兔肝癌肝动脉栓塞后肿瘤血管生成的变化

目的 观察肝癌肝动脉栓塞后肿瘤组织血管生成的变化。方法 建立兔肝癌模型 ,随机分栓塞组 (n =10 )和对照组 (n =10 )。于接种后 14d经肝动脉注入超液化碘油 (栓塞组 )或等量生理盐水 (对照组 )。栓塞后第 7天取肿瘤 ,免疫组织化学方法检测肿瘤组织微血管密度 (MVD)及血管内皮生长因子 (VEGF)蛋白的表达 ,逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测VEGFmRNA的表达。结果 栓塞组MVD (2 8.6± 10 .6)与对照组 (16.3± 6.9)比较差异有非常显著性 (t =3 .0 83 ,P <0 .0 1) ;栓塞后VEGF蛋白 (t =3 .0 75 ,P <0 .0 1)及VEGF165mRNA (t =3 .95 4,P <0 .0 0 1)表达水平显著增高 ;在栓塞组和对照组 ,VEGF蛋白表达均与MVD呈正相关 (r分别为 0 .69和 0 .72 ,P <0 .0 5 )。结论 肝动脉栓塞术可通过促使肿瘤细胞VEGF表达上调 ,从而促进肿瘤的血管生成 ,如果将介入栓塞与抗血管生成治疗相结合 。

5-氟尿嘧啶不同容量腹腔化疗的药代动力学及活性炭应用对其的影响

目的 探讨不同药物浓度及缓释剂应用对 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)药代动力学的影响。方法 以家兔为模型 ,用高效液相色谱法 ,检测相同 5 Fu剂量下 (10 0mg/kg) ,大容量腹腔化疗、小容量腹腔化疗、小容量缓释腹腔化疗 (加入活性炭 )在不同时间点的药物浓度 ,计算药代动力学参数。结果 大容量腹腔化疗峰浓度 69.75 3mg/L ,半衰期 0 .80 1h。小容量腹腔化疗峰浓度略低大容量腹腔化疗 60 .3 65mg/L ,半衰期 1.10 8h ,作用时间较长。小容量缓释腹腔化疗 ,虽然浓度较小2 0 .693mg/L ,但半衰期 19.10 2h ,作用时间最长。 结论 从药代动力学的角度 ,小容量腹腔化疗是一种较为理想的化疗方式。加入活性炭以后可以更进一步增加药物的作用时间。

缺氧诱导因子-1α与血管内皮生长因子在肝硬化、肝癌组织中的相关性研究

目的 观察肝硬化、肝癌组织中缺氧诱导因子 (HIF) 1α的表达以及和血管内皮生长因子 (VEGF)相关性。方法 对 14 6例手术切除后的肝硬化和肝癌标本进行连续切片和免疫组织化学检测 ,比较同一组织细胞中HIF 1α表达的临床病理意义 ,并分析HIF 1α和VEGF表达的相关性。结果 HIF 1α普遍表达在肝硬化、肝癌组织中 ;较来源的肝硬化组织而言 ,肝癌组织中HIF 1α的表达显著下调 (P <0 .0 5 )并与组织分化程度有关 (P <0 .0 5 ) ,与癌栓形成、预后无关 (P >0 .0 5 ) ;HIF 1α与VEGF在肝硬化、肝癌组织中的表达显著相关 (r =0 .92 3 ,P <0 .0 5 )。结论 肝硬化、肝癌组织中VEGF的表达依赖于HIF 1α ;肝细胞癌变后缺氧程度减轻。