九肽-1/依克多因经皮共递送纳米脂质体美白修复功效研究

目的探讨九肽-1/依克多因经皮共递送纳米脂质体(Non/Ect-NLPs)的美白修复功效。方法通过细胞活性测试研究Non/Ect-NLPs安全性,观察黑素细胞对纳米脂质体摄取情况,并比较不同水平Non/Ect-NLPs组及游离成分溶液组酪氨酸酶活性、黑色素水平、氧化损伤细胞存活率及人源水通道蛋白-3(AQP3)、丝聚合蛋白(FLG)、紧密连接蛋白1(Claudin-1)水平。结果游离成分溶液组和不同水平Non/Ect-NLPs组中HaCaT细胞活性均在80%以上。与游离成分溶液组比较,Non/Ect-NLPs水平为250.0、500.0μg/mL时,其对B16F10细胞酪氨酸酶活性显著降低(P<0.05)。与游离成分溶液组比较,Non/Ect-NLPs水平为125.0、500.0μg/mL时,其能显著抑制B16F10细胞分泌黑色素(P<0.05)。与模型组比较,Non/Ect-NLPs水平为250.0、500.0μg/mL时,可显著提高氧化损伤细胞的存活率(P<0.05)。与对照组比较,游离成分溶液组和Non/Ect-NLPs组能显著促进HaCaT细胞迁移(P<0.01)。与对照组比较,游离成分溶液组、Non/Ect-NLPs组AQP3、FLG、Claudin-1水平显著增高(P<0.05)。结论Non/Ect-NLPs作为新型皮肤美白修复功效原料具有良好的应用前景。

多肽蛋白质药物口服纳米载药系统研究进展

尽管面临众多挑战,多肽和蛋白质药物口服给药依然是药剂学领域的热点研究方向。多肽蛋白质药物口服给药系统的设计有三个关键点:保护药物免遭胃肠道内酶降解、穿越肠黏膜屏障以及促进药物吸收进入系统循环。目前多肽蛋白质药物口服制剂已进入临床应用,纳米技术在多肽蛋白质药物口服给药中展示了良好的临床应用前景。该文介绍了多肽蛋白质口服纳米载药系统种类、特点、载体材料以及纳米载药系统口服给药摄取机制,综述近年来新发展的几类新型多肽蛋白质口服纳米载药系统及其作用机制。

苯乙基间苯二酚/烟酰胺/海茴香提取物经皮共输送纳米载体美白功效研究

研究苯乙基间苯二酚/烟酰胺/海茴香提取物经皮共输送纳米载体(Phe/Nic/Cri-NCs)的体外透皮性能和美白功效。皮肤渗透实验结果表明,活性成分经纳米载体包裹后具有良好的皮肤透过性及皮肤储留能力。细胞功效实验结果表明,与游离活性成分比较,Phe/Nic/Cri-NCs显著抑制酪氨酸酶活性,减少黑色素生成,降低ROS水平,效果优于同剂量游离成分组。研究表明,Phe/Nic/Cri-NCs作为新型美白功效原料具有良好的应用前景。

微针介导PDRN纳米脂质体的皮肤渗透性能及抗衰功效研究

研究微针介导的多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)经皮输送纳米脂质体(PDRN-NLPS)的皮肤渗透性能及皮肤抗衰功效。PDRN-NLPS的粒径为(50.1±0.2)nm,PDI为0.267±0.008,Zeta电位为(-30.2±0.8)mV。透皮研究表明,微针具有很好的透皮给药效果,纳米脂质体在微针的介导下能够有效促进活性成分快速渗透进入皮肤。细胞抗衰功效研究表明,与游离PDRN溶液比较,PDRN-NLPs显著提高SOD活力、显著增加GSH含量及显著降低MDA水平(P<0.05或P<0.01);能够显著提高ColⅠ、ColⅢ、HA的分泌水平(P<0.05或P<0.01)。

光甘草定/阿魏酸/根皮素共输送纳米乳经皮渗透及美白功效研究

研究光甘草定/阿魏酸/根皮素经皮共输送纳米乳(光草素)的经皮渗透和美白功效。经皮渗透研究表明,与游离成分比较,经纳米乳包裹后的光草素具有良好的皮肤透过性及皮肤储留能力。细胞功效研究结果表明,与游离成分组比较,光草素能显著抑制酪氨酸酶活性,显著减少黑色素生成。3D黑素皮肤模型研究结果显示,与阴性对照相比,光草素能够显著提高表观色度,提升黑素模型的L*值,降低黑素模型黑素含量,效果与阳性对照曲酸相当。光草素作为新型美白功效原料具有良好的应用前景。

羟乙基淀粉抗肿瘤纳米药物研究进展

羟乙基淀粉(HES)是临床上常用的血浆扩容剂,具有优异的水溶性、生物相容性及安全性。因其独特的生物学特性,HES可用于肿瘤诊疗药物的体内靶向输送。通过耦联或包埋等方式,HES可以增加药物水溶性及稳定性,延长半衰期,提高肿瘤靶向性,减少正常组织药物摄取并降低毒副作用。HES丰富的羟基官能团还可用于纳米药物表面修饰,实现多功能联合给药。HES在抗肿瘤纳米药物基础研究与临床转化具有巨大潜力。

伊维菌素纳米乳透皮制剂的研究

本试验研制伊维菌素纳米乳透皮制剂,并对其理化性能、稳定性、体外药物释放及透皮性能进行评价。采用三元相图筛选不同载药量的纳米乳,确定最佳载药量;采用响应面优化设计筛选纳米乳处方,考察了伊维菌素纳米乳的平均粒径、电位、形态、pH、黏度等性能;分别采用透析袋法和Franz扩散池法比较伊维菌素纳米乳透皮制剂与市售伊维菌素皮肤涂剂的体外释放行为和透皮性能。结果显示,载药量为2.00%时,纳米乳区域最大、最稳定;获得的优选处方为聚氧乙烯蓖麻油∶二乙二醇单乙基醚∶油酸乙酯∶伊维菌素∶水=26∶12∶7∶2∶53;所得伊维菌素纳米乳的平均粒径为18nm;伊维菌素纳米乳在室温条件和4℃冰箱中保存1年仍稳定;其24h皮肤累积渗透量和滞留量分别是市售伊维菌素皮肤涂剂的3.24和2.05倍。研究结果表明,研制的新型伊维菌素纳米乳透皮制剂具有制备工艺简便、稳定性好、透皮性能好等优点,具有很好的应用前景。

皮肤功效成分纳米载体研究进展

皮肤功效成分纳米载体具有治疗皮肤病和护肤美容等功效,在经皮给药和化妆品领域具有良好的应用前景。该文介绍应用于皮肤功效成分纳米载体的性能特点,综述具有治疗皮肤病、修复皮肤屏障、抑制黑色素、抗氧化、祛痘等皮肤功效成分纳米载体的研究和应用进展。

吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体体外防脱发研究

采用高压均质技术将不同机制的防脱发活性成分吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物、腺苷和活性肽制备成复合纳米脂质体,检测理化性质。采用流式细胞仪定量分析毛乳头细胞对荧光染料异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米脂质体的摄取量。采用细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)、活性氧检测试剂盒及线粒体膜电位检测试剂盒检测复合防脱纳米脂质体在毛乳头细胞中的作用效果。结果表明,与FITC相比,FITC标记的纳米脂质体更易被毛乳头细胞摄取,且细胞安全性好。与游离活性物比较,复合纳米脂质体能够显著减轻过氧化氢对毛乳头细胞的氧化损伤(P<0.01),显著减少活性氧的产生(P<0.05),逆转线粒体膜电位降低,抑制细胞凋亡。研究结果提示复合纳米脂质体在防脱发产品中具有良好的应用前景。

胰岛素口服纳米给药系统研究进展

胰岛素的口服给药一直是药剂学领域的研究热点。其核心问题是同时克服胰岛素口服吸收的多重屏障,提高胰岛素的口服生物利用度。纳米制剂技术的快速发展为实现胰岛素有效的口服递送提供了坚实的基础。该文综述胰岛素口服纳米粒的研究现状,围绕胰岛素口服吸收的多重屏障对这些纳米给药系统的优势和劣势进行讨论,并对纳米粒实现胰岛素口服递送的机遇和挑战进行了展望。

纳米载体技术--从经皮给药到功效性化妆品

以纳米载体为核心的纳米制剂技术快速发展,成为国际医药学界发展的前沿和热点,在经皮给药和功效性化妆品领域也显示了巨大的发展和应用空间。本文结合笔者在相关领域多年的研究开发工作实践和应用案例,系统介绍了经皮给药纳米载体的基本特性及促进药物经皮渗透作用机制及其在经皮给药和功效性化妆品中的应用。

基于纳米材料的恶性肿瘤放射治疗增敏研究进展

放射治疗(放疗)已成为恶性肿瘤临床治疗应用最广泛、最有效的方法之一。但是,放疗存在辐射剂量高及对瘤旁组织损伤等问题,严重限制肿瘤放射治疗的效果。因此,如何提高肿瘤细胞的放疗敏感性、特异性及增加肿瘤组织的局部放射剂量已成为目前肿瘤放疗研究的热点和重点。纳米材料由于具有优异的物理化学特性,近年来在肿瘤的放疗领域扮演越来越重要的角色,为肿瘤放疗增敏提供重大机遇。该文结合纳米材料在恶性肿瘤放疗增敏中的优势,简明总结其在肿瘤放疗增敏、联合放疗的肿瘤综合治疗等方面的研究进展,以期为恶性肿瘤临床放疗提供新的思路和策略。

吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体促毛发生长研究

通过体外细胞实验和雄激素脱发小鼠模型,研究吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体对毛发生长的促进作用。采用细胞实验考察吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体对毛乳头细胞的增殖能力、细胞迁移能力及分泌Ⅲ型胶原蛋白水平的影响;通过建立雄激素脱发小鼠模型考察吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体对新生毛发生长总质量、毛囊数目、真皮厚度及皮肤组织学变化的影响。结果表明,与游离活性物比较,吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体能显著提高毛乳头细胞增殖能力(P<0.05),显著促进Ⅲ型胶原蛋白分泌(P<0.05),促进毛发生长,增加毛囊数目和真皮层厚度。说明吡咯烷基二氨基嘧啶氧化物/腺苷/活性肽复合纳米脂质体具有促毛发生长的功效,在生发产品领域具有良好的应用前景。

双丙甘醇/角鲨烷/三羟甲基丙烷三辛酸葵酸酯复合纳米乳头皮养护及毛发修复功效研究

研制双丙甘醇/角鲨烷/三羟甲基丙烷三辛酸癸酸酯复合纳米乳(MER-SCEX),应用于头皮洗护产品中,对其理化性质、稳定性、头皮养护及毛发修复功效进行检测和评价。所制备的MER-SCEX平均粒径为30.2 nm,PDI为0.218,Zeta电位为-22.3 mV。建立保湿功效、毛鳞片损伤修复、梳理性、表皮葡萄球菌生长及限制性马拉色菌活性抑制的实验方法,研究评价MER-SCEX对头皮养护和毛发修复的效果。结果显示,制备的MER-SCEX能显著增加皮肤水分含量、减少经皮水分流失速率,对损伤的毛鳞片具有明显的修复作用,可降低头发干梳理功,加速表皮葡萄球菌的生长,抑制限制性马拉色菌的活性。研究表明,MER-SCEX可作为头皮养护和毛发修复功效成分应用于头皮洗护产品中。

肌肽纳米脂质体改善人成纤维细胞抗氧化性能研究

采用高压匀质技术制备了肌肽纳米脂质体,所得肌肽纳米脂质体平均粒径为65.5 nm,多分散性系数(PDI)为0.290,Zeta电位为-43.6 mV,载药量和包封率分别为6.6%和67.0%。采用Franz扩散池法考察肌肽纳米脂质体体外透皮性能,结果显示其12 h体外皮肤累积透过量为92.32μg/cm^2,皮肤滞留量为。研究了游离肌肽和肌肽纳米脂质体分别对H_2O_2诱导人成纤维细胞(HSF)细胞氧化损伤的保护作用,测定HSF细胞中MDA含量、SOD和CAT活性的变化。结果显示,肌肽质量浓度为25～400 mg/L时,与游离肌肽组相比,肌肽纳米脂质体使受损HSF细胞活力显肌肽。

静电喷雾制备多功能肝癌介入用栓塞微球研究进展

介入治疗是中晚期肝癌的首选治疗方案,血管栓塞材料的栓塞效果直接决定着治疗效果。近年来,随着材料科学、医学影像学、生物医学工程等学科的交叉和发展,开发出了一种基于静电喷雾技术的多功能栓塞微球。通过精确控制微球的尺寸和引入自身显影性,可为肝癌的精准介入治疗打下坚实基础。此外,该制备方法易于引入多种功能物质,为介入治疗与其他治疗方法联用提供便利。该文综述基于静电喷雾技术的多功能栓塞微球的优势,展望功能栓塞微球在肿瘤介入治疗中面临的机遇与挑战。

抗敏抗炎活性物经皮共输送纳米载体安全性及功效研究

目的对包载了依克多因/甘草次酸/透明质酸钠/乙酰基二肽-1鲸蜡酯的经皮共输送纳米载体(EGHA-NCs)的安全性及抗敏抗炎功效进行研究。方法通过细胞活性测试、鸡胚尿囊膜试验、皮肤斑贴试验,研究EGHA-NCs的安全性;通过建立细胞炎症模型和细胞敏感模型,检测抗敏抗炎相关因子的分泌,研究EGHA-NCs的抗敏抗炎功效。结果EGHA-NCs安全性较好,无皮肤刺激性,能显著抑制细胞分泌TRPVl、PGE2、IL-1β、IL-8和IL-6水平,且效果明显优于同剂量游离成分溶液。结论EGHA-NCs在抗敏抗炎护肤品领域有良好的应用前景。

神经酰胺ⅢB纳米脂质体的制备及功效评价

采用高压匀质技术制备了神经酰胺ⅢB纳米脂质体,平均粒径为71.7 nm,PDI(多分散性系数)为0.214,Zeta电位为-23.3 m V,载药量和包封率分别为2.3%和95.9%。采用Franz扩散池法考察了其体外透皮性能,结果显示,其24 h体外皮肤累积透过量为709.23μg/cm^2,皮肤滞留量为75.07μg/cm^2。相同神经酰胺ⅢB质量分数的纳米脂质体霜剂与普通霜剂相比,前者24 h皮肤滞留量提高了近6倍。比较了连续给药40 d前后小鼠皮肤的水合能力,结果显示,神经酰胺ⅢB纳米脂质体组小鼠皮肤水合能力较对照组有明显提高,小鼠皮肤中总神经酰胺质量浓度高于对照组。

多孔二氧化硅微球在药物控释载体中的应用(连载二)

多孔二氧化硅微球作为药物载体具有较大的内外比表面积及孔体积,可调控孔尺寸,良好的胶体稳定性和生物相容性,容易功能化修饰等特性,在纳米药物制剂领域受到的广泛关注。该文首先对实心等级多孔、核壳结构、中空球结构的氧化硅微球的制备策略进行综述;其次探讨多孔二氧化硅微球用于可控药物释放体系的各种响应手段;最后对多孔二氧化硅微球在药物控释方面的应用进行概述。

含中药功能因子巧克力3D打印成型性研究

目的:自制一种无糖的含灵芝、枸杞、麦冬复合多糖等中药功能因子的巧克力料,并对其3D打印成型性进行研究。方法:以麦芽糖醇和木糖醇的混合物替代蔗糖,并添加具有保健功能的灵芝、枸杞、麦冬复合多糖,利用球磨机制备一种无糖的含中药功能因子的保健巧克力料,并与市售巧克力料和不含中药功能因子的自制空白巧克力料作参照,比较其油脂含量,热学性质,黏度,3D打印的流动性、料线宽度和成型堆积高度。结果:三种巧克力料的油脂含量为37%～38%;熔融温度约32.7℃,且峰无裂分,调温成功;流变学性质差异较小;在料筒温度为30～35℃,环境温度为25℃下,选用0.8 mm打印头进行3D巧克力打印的成品效果最好,且含灵芝、枸杞、麦冬复合多糖的自制保健巧克力料具有更小的线宽波动范围和更高的成型堆积高度,具有更快的凝固能力。结论:含灵芝、枸杞、麦冬复合多糖的自制保健巧克力料可成功用于3D打印,且其保油性优于自制空白巧克力料和市售巧克力料。