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HPVE7介导HDAC抑制宫颈癌细胞MHC-Ⅰ基因转录的研究 被引量:6
1
作者 李琪 李辉 +2 位作者 柯铁 吴小艳 江启钦 《福建医科大学学报》 2012年第5期301-304,共4页
目的探讨表达高危型人乳头瘤病毒(HPV)E7基因抑制宫颈癌细胞主要组织相容性抗原I(MCH-I)转录的机制。方法利用荧光素酶检测实验和染色质免疫沉淀试验(ChIP)确定MHC-I启动子中E7的作用位点;ChIP检测MHC-I启动子的乙酰化状态和组蛋白去乙... 目的探讨表达高危型人乳头瘤病毒(HPV)E7基因抑制宫颈癌细胞主要组织相容性抗原I(MCH-I)转录的机制。方法利用荧光素酶检测实验和染色质免疫沉淀试验(ChIP)确定MHC-I启动子中E7的作用位点;ChIP检测MHC-I启动子的乙酰化状态和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的结合;特异性siRNA干扰E7后,ChIP检测MCH-I启动子的乙酰化和HDAC结合的改变,流式细胞仪检测细胞表面MHC-I表达。结果 E7特异性结合在MHC-I启动子中的-184~-500bp区域;MHC-I启动子低乙酰化且HDAC结合在启动子上;E7干扰后MHC-I启动子高乙酰化,HDAC与启动子结合降低,细胞表面MHC-I表达上调。结论 E7通过募集HDAC到MHC-I启动子上,使启动子组蛋白去乙酰化,从而导致MHC-I转录抑制。 展开更多
关键词 乳头状瘤病毒科 主要组织相溶性复合物 组蛋白类 乙酰化作用 转录 遗传 抑制因子 免疫
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一个非综合征性耳聋家系致病基因的研究 被引量:1
2
作者 朱奇慧 李浒 +7 位作者 刘平 朱正峰 王旭 袁文林 刘静宇 冒海燕 王擎 刘木根 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期172-176,共5页
非综合征性耳聋(nonsyndromichearingimpairment,NSHI)是一种十分常见的人类神经系统疾病,约有1/1000的新生儿患有语前聋。GJB2基因编码间隙连接蛋白Cx26,是最常见的NSHI致病基因,大约50%的常染色体隐性遗传NSHI是由GJB2基因突变引起的... 非综合征性耳聋(nonsyndromichearingimpairment,NSHI)是一种十分常见的人类神经系统疾病,约有1/1000的新生儿患有语前聋。GJB2基因编码间隙连接蛋白Cx26,是最常见的NSHI致病基因,大约50%的常染色体隐性遗传NSHI是由GJB2基因突变引起的。在本研究中,收集了江苏省一个复杂的非综合征性耳聋家系,并对其进行了分子遗传学研究。对所有已知常染色体隐性遗传的NSHI致病基因,选用其侧翼的微卫星标记进行连锁分析,发现该家系的致病基因与D13S175连锁。对GJB2基因进行整个编码区域的测序,发现235碱基处发生了碱基C的纯合缺失,这一突变可能是该家系中绝大多数患者致病的遗传基础。 展开更多
关键词 非综合征性耳聋 突变 连锁分析 β-2型间隙连接蛋白
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一中国正常血钾周期性麻痹家系中的SCN4A基因的T704M突变 被引量:14
3
作者 任翔 卜碧涛 +4 位作者 姚淇 邱昕 刘静宇 王擎 刘木根 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期923-926,共4页
家族性周期性麻痹(periodic paralysis,PP)是以反复发作骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病。我们对一个来自湖北省的正常血钾周期性麻痹家系进行致病基因突变检测。应用微卫星标记对该家系进行连锁分析,证实致病基因可能同SCN4A连锁。对... 家族性周期性麻痹(periodic paralysis,PP)是以反复发作骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组疾病。我们对一个来自湖北省的正常血钾周期性麻痹家系进行致病基因突变检测。应用微卫星标记对该家系进行连锁分析,证实致病基因可能同SCN4A连锁。对SCN4A基因全部外显子测序,发现患者在一个致病突变热点存在碱基替换C2111T。该突变导致编码氨基酸改变Thr704Met,经单链构象多态性分析证明该突变只存在于该家系患者,不存在于家系中健康人和100名无亲缘关系对照中,Thr704Met是该家系的致病突变。 展开更多
关键词 正常血钾周期性麻痹 突变 连锁分析 测序
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天麻钩藤饮含药血清对人脐静脉内皮细胞保护作用的研究 被引量:9
4
作者 孟云辉 凃欣 +1 位作者 凃晋文 关江峰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2007年第1期26-28,43,共4页
目的:观察天麻钩藤饮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用。方法:制备大鼠天麻钩藤饮含药血清。采用酶消化法体外培养HUVECs,利用Human von Willebrand factor免疫细胞化学法鉴定,随机分为3组:对照组,AngⅡ... 目的:观察天麻钩藤饮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用。方法:制备大鼠天麻钩藤饮含药血清。采用酶消化法体外培养HUVECs,利用Human von Willebrand factor免疫细胞化学法鉴定,随机分为3组:对照组,AngⅡ组,AngⅡ+天麻钩藤饮组。倒置显微镜下观察细胞形态、密度,酶联免疫法测定细胞上清TNF-α含量,RT-PCR法测定细胞PPAR-γmRNA的表达。结果:与对照组比较,AngⅡ(10-6mol/L)可引起内皮细胞密度降低,细胞分泌TNF-α增加,PPAR-γmRNA表达水平降低。天麻钩藤饮含药血清可抑制AngⅡ导致的细胞损伤,减少TNF-α的分泌,升高PPAR-γmRNA的表达。结论:天麻钩藤饮可对抗AngⅡ所致的HUVECs损伤,保护血管内皮细胞功能。 展开更多
关键词 天麻钩藤饮 血管紧张素Ⅱ 人脐静脉内皮细胞 肿瘤坏死因子 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
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镇肝息风汤含药血清对人脐动脉平滑肌细胞增殖和凋亡作用的实验研究 被引量:10
5
作者 吴艳霞 孟云辉 +2 位作者 涂晋文 涂欣 田金洲 《中国中医急症》 2006年第9期1009-1010,共2页
目的观察镇肝息风汤含药血清对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激人脐动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、凋亡的影响。方法制备镇肝息风汤含药血清,采用组织贴块法培养VSMC,并以α-SMactin免疫细胞化学法鉴定。用10-6mol/LAngⅡ刺激VSMC,以MTT法观... 目的观察镇肝息风汤含药血清对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激人脐动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖、凋亡的影响。方法制备镇肝息风汤含药血清,采用组织贴块法培养VSMC,并以α-SMactin免疫细胞化学法鉴定。用10-6mol/LAngⅡ刺激VSMC,以MTT法观察含药血清对VSMC增殖的影响;Brdu免疫细胞化学法观察含药血清对VSMCsDNA合成的影响;流式细胞术AnnexinV-FITC法观察含药血清对VSMCs凋亡的影响;并以西药依那普利作为阳性对照药物。结果镇肝息风汤含药血清可抑制AngⅡ诱导的细胞增殖,Brdu标记率增加,促使凋亡率升高。结论镇肝息风汤可通过调节VSMCs增殖-凋亡失衡,从而改善血管重塑。 展开更多
关键词 镇肝息风汤 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞 增殖 凋亡
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癫痫的分子遗传学研究进展 被引量:3
6
作者 王旭 王涛 +2 位作者 袁明雄 刘木根 王擎 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期388-393,共6页
遗传因素是导致癫痫的重要原因,分子遗传学研究现已发现15个癫痫的致病基因。其中大部分编码离子通道,包括:电压门控性钾离子通道KCNQ2和KCNQ3,钠离子通道SCN1A、SCN2A和SCN1B,氯离子通道CLCN2,配体门控性离子通道CHRNA4、CHRNB2、GABRG... 遗传因素是导致癫痫的重要原因,分子遗传学研究现已发现15个癫痫的致病基因。其中大部分编码离子通道,包括:电压门控性钾离子通道KCNQ2和KCNQ3,钠离子通道SCN1A、SCN2A和SCN1B,氯离子通道CLCN2,配体门控性离子通道CHRNA4、CHRNB2、GABRG2和GABRA1。非离子通道基因也能导致癫痫,这些基因包括G-蛋白偶联受体,MASS1/VLGR1、GM3合成酶和其他一些尚不知道蛋白质功能的基因,如LGI1、NHLRC1和EFHC1。癫痫的分子遗传学研究不仅使基因诊断成为可能,而且会带动新型药物和治疗方法的研究和发展。 展开更多
关键词 癫痫 遗传性疾病 致病基因 离子通道
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KIF21A基因的p.Arg954Trp突变引起中国人先天性眼外肌纤维化(英文) 被引量:2
7
作者 张贤钦 彭剑虹 +6 位作者 唐朝晖 徐承启 周新 龚淑贤 刘静宇 王擎 刘木根 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期685-691,共7页
一型先天性眼外肌纤维化(Congenitalfibrosisoftheextraocularmuscles,CFEOM)是一种罕见的常染色体显性遗传的眼肌疾病,临床上主要表现为动眼神经缺陷而引起的斜视。本研究鉴定了具有四代病人的一个呈常染色体显性遗传的CFEOM1家系,连... 一型先天性眼外肌纤维化(Congenitalfibrosisoftheextraocularmuscles,CFEOM)是一种罕见的常染色体显性遗传的眼肌疾病,临床上主要表现为动眼神经缺陷而引起的斜视。本研究鉴定了具有四代病人的一个呈常染色体显性遗传的CFEOM1家系,连锁分析表明致病基因与染色体12q处的微卫星标记D12S85紧密连锁,最大LOD值为2.1。对D12S85附近的CFEOM1基因KIF21A进行突变检测,在KIF21A基因第21个外显子发现有一C→T的碱基替换,该变化引起KIF21A基因的第954位密码子由精氨酸突变为色氨酸,SSCP结果表明该家系中的所有患者都具有这一突变,而在家系中的所有正常人以及150个正常汉人对照中则不能检测到这一改变。我们的研究表明,KIF21A的p.Arg954Trp突变是引起这一先天性眼外肌纤维化家系病人患病的致病原因。 展开更多
关键词 K1F2A1基因 先天性眼外肌纤维化 连锁分析 单链构象多态 突变
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儿茶酚胺介导的多形性室速研究进展 被引量:6
8
作者 刘茜蒨 王擎 胡大一 《心血管病学进展》 CAS 2009年第3期409-412,共4页
儿茶酚胺介导的多形性室速是一种少见却严重的遗传性心律失常,表现为无器质性心脏病的个体在运动或激动时发生双向性、多形性室速导致发作性晕厥及进展为心室颤动导致猝死。心肌细胞肌浆网异常释放钙离子使细胞内钙离子超载引起的延迟... 儿茶酚胺介导的多形性室速是一种少见却严重的遗传性心律失常,表现为无器质性心脏病的个体在运动或激动时发生双向性、多形性室速导致发作性晕厥及进展为心室颤动导致猝死。心肌细胞肌浆网异常释放钙离子使细胞内钙离子超载引起的延迟后除极可能是儿茶酚胺介导的多形性室速发生的机制。目前已知的和儿茶酚胺介导的多形性室速相关的基因为常染色体显性遗传的RyR2(位于1q42.1-q43)和常染色体隐性遗传的CASQ2(位于1p13.3-p11)。治疗:β-阻断剂适用于所有临床症状的个体和可能有RyR2突变而没有心脏事件(晕厥)或运动试验诱发的室性心律失常等病史的个体。反复心脏骤停患者需植入式心律转复除颤器。每6至12个月随访以监测疗效。患者所有的一级亲属,都应予心脏评估。 展开更多
关键词 心律失常 儿茶酚胺介导的多形性室速 分子生物学 电生理学
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KIF21A基因p.Arg954Trp突变引起先天性动眼神经麻痹 被引量:2
9
作者 陆秀兰 徐承启 +1 位作者 张明昌 黄渝侃 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期644-648,共5页
目的在先天性动眼神经麻痹家系中定位相关致病基因并克隆该基因。方法对1个先天性动眼神经麻痹家系(3代共16人)通过血液基因组提取和微卫星连锁分析寻找基因突变所在区域,计算有利连锁优势比的对数值(log-arithm of the odds of linkage... 目的在先天性动眼神经麻痹家系中定位相关致病基因并克隆该基因。方法对1个先天性动眼神经麻痹家系(3代共16人)通过血液基因组提取和微卫星连锁分析寻找基因突变所在区域,计算有利连锁优势比的对数值(log-arithm of the odds of linkage,LOD),并对该区域内的可能致病基因进行突变筛选和突变验证。结果微卫星标记连锁分析发现位于12p11-12p12区域的D12S85和D12S345区域显示与该家系疾病紧密连锁,LOD值为2.4。对家系KIF21A基因全部外显子进行的突变检测分析显示21号外显子存在c.2680C>T(p.Arg954Trp)的碱基改变。结论 KIF21A基因c.2680C>T(p.Arg954Trp)突变是导致该先天性动眼神经麻痹的致病因素。 展开更多
关键词 先天性动眼神经麻痹 KIF21A基因 基因突变
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PCNA的shRNA的真核表达载体的构建及对子宫颈癌细胞的干预性研究 被引量:1
10
作者 黄浩 凃欣 +5 位作者 余南才 吴文莉 刘倩 马威 郝建军 易艳东 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期662-664,共3页
目的构建PCNA的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在Hela细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人Hela细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变。方法将PCNA的cD-NA的shRNA引物插入真核表达载体pGenesil-1,构建真核表达质粒pGenesil-1-PCN... 目的构建PCNA的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在Hela细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人Hela细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变。方法将PCNA的cD-NA的shRNA引物插入真核表达载体pGenesil-1,构建真核表达质粒pGenesil-1-PCNA1-4,并通过酶切和测序等方法进行鉴定,将真核表达质粒pGenesil-1-PCNA1-4转染子宫颈癌细胞,运用Westernblot检测PCNA的蛋白表达,流式细胞仪分析细胞周期变化。结果PCNA的shRNA能显著抑制人Hela细胞的生长,阻滞细胞G0/G1—S期,PCNA的蛋白表达同时受到抑制。结论PCNA的shRNA能显著抑制人Hela细胞的生长,其抑制作用可能通过阻断PCNA蛋白表达实现,实验结果为进一步研究PC-NA的shRNA对子宫颈癌的基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 子宫颈癌 增殖细胞核抗原 小发夹结构RNA 子宫颈癌细胞
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c-Myc靶向小分子干扰RNA抑制人直肠癌Colo320细胞增殖的实验研究 被引量:1
11
作者 黄浩 凃欣 +3 位作者 余南才 刘倩 易艳东 马威 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第11期1301-1304,共4页
目的:利用小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制人直肠癌Colo320细胞c-Myc基因的表达。为研究c-Myc基因在人直肠癌Colo320细胞中的作用提供一个新的方法。方法:设计人直肠癌Colo320细胞基因特异性小分子干扰RNA,用体外转录方法合成人直肠... 目的:利用小分子干扰RNA(siRNA)技术抑制人直肠癌Colo320细胞c-Myc基因的表达。为研究c-Myc基因在人直肠癌Colo320细胞中的作用提供一个新的方法。方法:设计人直肠癌Colo320细胞基因特异性小分子干扰RNA,用体外转录方法合成人直肠癌Colo320细胞基因的小分子干扰RNA并转染人直肠癌Colo320细胞,培养48—96h后,收集细胞RNA应用实时荧光定量RT—PCR方法检测转染细胞中c-Myc基因mRNA水平变化,骶temblot检测C—MYC蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT法)和集落形成实验检测细胞增殖活性。结果:转染siRNA后,与对照组相比,实验组pGensil—c—Myc-14的c-Myc基因mRNA水平明显降低,MTT法和集落形成实验表明实验组的增殖速率明显低于对照组的增殖速率。结论:在人直肠癌Colo320细胞中存在RNA干扰的机制,特异性siRNA能够有效的抑制c-Myc基因的表达,为研究c-Myc基因在肿瘤细胞中的调节途径提供了一个新的方法。 展开更多
关键词 小分子干扰RNA 人直肠癌 C-MYC基因
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PCNA的shRNA对子宫颈癌细胞的抑制研究
12
作者 黄浩 凃欣 +5 位作者 余南才 吴文莉 刘倩 马威 郝建军 易艳东 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2006年第2期170-173,共4页
目的:构建增殖细胞抗原(PCNA)的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在HeLa细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人HeLa细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变。方法:将PCNA的cDNA的shRNA引物插入真核表达载体pGenesil1,构建真核表达质粒... 目的:构建增殖细胞抗原(PCNA)的小发夹结构RNA(shRNA)的真核表达载体并在HeLa细胞表达,同时观察PCNA的shRNA对人HeLa细胞株体外增殖的影响及生物学特性的改变。方法:将PCNA的cDNA的shRNA引物插入真核表达载体pGenesil1,构建真核表达质粒pGenesil1PCNA14,并通过酶切和测序等方法进行鉴定,将真核表达质粒pGenesil1PCNA14转染子宫颈癌细胞,运用Westernblot检测PCNA的蛋白表达,流式细胞仪分析细胞周期变化。结果:PCNA的shRNA能显著抑制人HeLa细胞的生长,阻滞细胞G0/G1S期,PCNA的蛋白表达同时受到抑制。结论:PCNA的shRNA能显著抑制人HeLa细胞的生长,其抑制作用可能通过阻断PCNA蛋白表达实现,实验结果为进一步研究PCNA的shRNA对子宫颈癌的基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 子宫颈癌 增殖细胞核抗原 小发夹结构RNA 子宫颈癌细胞
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动脉粥样硬化分子遗传学研究进展与转化医学应用
13
作者 凃欣 王擎 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2011年第5期16-20,共5页
动脉粥样硬化,是一类由遗传、环境因素及其之间的相互作用引起的复杂性疾病,主要包括冠心病、心肌梗死、脑卒中等。自2007年,已有22项全基因组关联分析研究发现了超过40个动脉粥样硬化相关基因,这极大地推动了动脉粥样硬化的分子遗传学... 动脉粥样硬化,是一类由遗传、环境因素及其之间的相互作用引起的复杂性疾病,主要包括冠心病、心肌梗死、脑卒中等。自2007年,已有22项全基因组关联分析研究发现了超过40个动脉粥样硬化相关基因,这极大地推动了动脉粥样硬化的分子遗传学研究进展,并为未来的转化医学研究和临床实践提供了基础。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 全基因组关联分析 转化医学 基因检测
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血斑马鱼模型相关microRNA的组学研究 被引量:2
14
作者 张倩 宋斌峰 +8 位作者 万扬 张昭军 鲍丙浩 谢尚论 刘汉芝 竺晓凡 袁卫平 贾海波 方向东 《发育医学电子杂志》 2014年第3期139-145,共7页
目的探讨先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)相关microRNA的表达特征及其调控机制。方法利用morpholino技术建立核糖体蛋白基因Rps19表达不足的DBA斑马鱼模型和Rps19与p53同时表达不足的斑马鱼模型,利用新一代高通量测序(RNA-seq)技术,... 目的探讨先天性纯红细胞再生障碍性贫血(DBA)相关microRNA的表达特征及其调控机制。方法利用morpholino技术建立核糖体蛋白基因Rps19表达不足的DBA斑马鱼模型和Rps19与p53同时表达不足的斑马鱼模型,利用新一代高通量测序(RNA-seq)技术,研究DBA斑马鱼模型的microRNA表达谱的特征及p53在其中的调控作用。结果 Rps19 MO的斑马鱼胚胎的循环血细胞明显减少,且尾部呈现出向腹侧弯曲的异常形态。而在p53敲低之后,斑马鱼的形态异常得到了一定程度的恢复。通过对microRNA表达谱的比较分析发现,在Rps19不足的斑马鱼胚胎中约1/4的microRNA表达量显著偏低,这些异常表达的microRNA可能影响到斑马鱼的正常发育过程。而在p53敲低之后,部分microRNA的表达恢复到正常水平。最终确定了47个在DBA发病过程中可能受p53调控的microRNA。结论 DBA斑马鱼模型的microRNA普遍低表达,其中部分microRNA受到p53的表达水平的调控。 展开更多
关键词 纯红细胞再生障碍性贫血 MICRORNA Rps19 P53 RNA-SEQ 斑马鱼
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结节性硬化症双生子中TSC2基因突变的检测 被引量:2
15
作者 张向春 田瑞东 +2 位作者 黄长征 刘木根 王秋芬 《皮肤性病诊疗学杂志》 2014年第2期116-120,共5页
目的:对一对结节性硬化症双生子患者及其父母候选基因的突变进行检测,揭示该病的遗传基础。方法:采用聚合酶链式反应,扩增结节性硬化症双生子患者TSC2基因的全部外显子,以及内含子外显子交接区,进行DNA直接测序分析;利用限制性片段长度... 目的:对一对结节性硬化症双生子患者及其父母候选基因的突变进行检测,揭示该病的遗传基础。方法:采用聚合酶链式反应,扩增结节性硬化症双生子患者TSC2基因的全部外显子,以及内含子外显子交接区,进行DNA直接测序分析;利用限制性片段长度多态性(RFLP)技术检测了患者的父母和500个健康人的突变,并分析本突变是否和结节性硬化症有关。结果:双生子患者中均发现一个TSC2基因的错义突变c.G2032A,该突变导致TSC2蛋白678位的丙氨酸被替换为苏氨酸(p.A678T);RFLP结果显示患者的父亲有c.G2032A突变,500个正常人中有3人也携带此突变。结论:在结节性硬化症人群中发现TSC2基因新的突变,这一发现丰富了该基因引起结节性硬化症的突变谱。 展开更多
关键词 结节性硬化症 TSC2基因 错义突变
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动脉粥样硬化遗传学研究进展与应用 被引量:1
16
作者 赵圆圆 凃欣 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2013年第9期24-26,共3页
冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)是一类由遗传、环境因素及其之间的相互作用引起的多基因疾病,其发生具有一定的家族聚集性和遗传倾向。遗传易感性是引起CAD发生的重要因素之一,发现CAD致病或易感基因、研究其功能及在... 冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)是一类由遗传、环境因素及其之间的相互作用引起的多基因疾病,其发生具有一定的家族聚集性和遗传倾向。遗传易感性是引起CAD发生的重要因素之一,发现CAD致病或易感基因、研究其功能及在疾病发生中的作用,是揭示CAD发病机制、特定病理生理过程的关键所在。 展开更多
关键词 多基因疾病 家族聚集性 易感基因 病理生理 连锁分析 易感位点 遗传倾向 发病机制 候选基因 遗传易感性
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血液和心血管疾病研究的重要模式生物——斑马鱼 被引量:2
17
作者 鲍丙浩 谢尚论 +1 位作者 宋彬锋 贾海波 《发育医学电子杂志》 2014年第3期135-138,共4页
一、斑马鱼血液和心血管系统的发生过程及其特点斑马鱼原产于印度东部的恒河流域,因背部有纵向的蓝白相间条纹而得名。在28℃水温时,24受精后小时(hpf)斑马鱼主要的脏器原基都基本形成,脑、心脏和体节等清晰可见。胚胎和幼鱼身体... 一、斑马鱼血液和心血管系统的发生过程及其特点斑马鱼原产于印度东部的恒河流域,因背部有纵向的蓝白相间条纹而得名。在28℃水温时,24受精后小时(hpf)斑马鱼主要的脏器原基都基本形成,脑、心脏和体节等清晰可见。胚胎和幼鱼身体透明,在显微镜下可直接看到其心脏搏动和血液循环。3个月性成熟,成年鱼体长3~6 cm。雄鱼体形细长,腹部和鳍有金黄色斑点,雌鱼体形丰满无金黄色斑点。成年鱼产卵量大,一对健康的斑马鱼一周可产卵300枚左右。作为较低等的脊椎动物,斑马鱼架起了以果蝇、线虫为代表的无脊椎动物(小模式生物)和小鼠为代表的哺乳动物(大模式生物)之间的桥梁。 展开更多
关键词 斑马鱼胚胎 黄色斑点 模式生物 心血管疾病 印度东部 心脏搏动 恒河流域 蓝白相间 雌鱼 心血管系统
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华夏小葱制剂对氧化低密度脂蛋白诱导内皮细胞损伤的影响及相关机制 被引量:12
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作者 张介眉 郭洁 +5 位作者 涂欣 时昭红 郝建军 柯于鹤 关江峰 何娟娟 《中西医结合学报》 CAS 2007年第6期675-680,共6页
目的:观察人脐静脉内皮细胞在氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)损伤作用下,其细胞形态、活力和凋亡率的改变及华夏小葱制剂的干预作用,并探讨其可能的分子作用靶点。方法:体外培养脐静脉内皮细胞,制备Ox-L... 目的:观察人脐静脉内皮细胞在氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)损伤作用下,其细胞形态、活力和凋亡率的改变及华夏小葱制剂的干预作用,并探讨其可能的分子作用靶点。方法:体外培养脐静脉内皮细胞,制备Ox-LDL,将100μg/L Ox-LDL和不同药物分别作用于内皮细胞,24h后观察各组的细胞形态,显微镜下细胞计数,甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定各组和空白对照组的细胞活力以及细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性,用逆转录-多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reac- tion,RT-PCR)技术结合图像分析技术观察过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferators activa- ted receptorγ,PPARγ)及内支型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的变化,用蛋白免疫印迹(Western blot)技术测定细胞PPAR-γ及eNOS蛋白的表达。结果:Ox-LDL能抑制内皮细胞分泌NO的活性并增加内皮细胞的凋亡,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。华夏小葱制剂能通过上调PPAR-γ及eNOS的表达来刺激内皮细胞分泌NO的活性,同时减少内皮细胞的凋亡,与Ox-LDL组比较差异有统计学意义(P<0.05),其效果仅次于平福注射液,优于丹参滴丸及立普妥。结论:华夏小葱制剂使内皮细胞NO活性增强的同时降低了细胞凋亡率,其保护内皮细胞的作用机制可能与调节PPAR-γ及eNOS表达有关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 内皮 低密度脂蛋白类 一氧化氯合酶 过氧化物酶类 小葱
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The Distribution of Repetitive DNAs Along Chromosomes in Plants Revealed by Self-genomic in situ Hybridization 被引量:4
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作者 佘朝文 刘静宇 +2 位作者 刁英 胡中立 宋运淳 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期437-448,共12页
The distribution of repetitive DNAs along chromosomes is one of the crucial elements for understanding the organization and the evolution of plant genomes. Using a modified genomic in situ hybridization (GISH) proce... The distribution of repetitive DNAs along chromosomes is one of the crucial elements for understanding the organization and the evolution of plant genomes. Using a modified genomic in situ hybridization (GISH) procedure, fluorescence in situ hybridization (FISH) with genomic DNA to their own chromosomes (called self-genomic in situ hybridization, self-GISH) was carried out in six selected plant species with different genome size and amount of repetitive DNA. Nonuniform distribution of the fluorescent labeled probe DNA was observed on the chromosomes of all the species that were tested. The signal patterns varied among species and were related to the genome size. The chromosomes of the small Arabidopsis genome were labeled almost only in the pericentromeric regions and the nucleolus organizer regions (NORs). The signals in the relatively small genomes, rice, sorghum, and Brassica oleracea var. capitata L., were dispersed along the chromosome lengths, with a predominant distribution in the pericentromeric or proximal regions and some heterochromatic arms. All chromosomes of the large genomes, maize and barley, were densely labeled with strongly labeled regions and weakly labeled or unlabeled regions being arranged alternatively throughout the lengths. In addition, enhanced signal bands were shown in all pericentromeres and the NORs in B. oleracea var. capitata, and in all pericentromeric regions and certain intercalary sites in barley. The enhanced signal band pattern in barley was found consistent with the N-banding pattern of this species. The GISH with self-genomic DNA was compared with FISH with Cot-1 DNA in rice, and their signal patterns are found to be basically consistent. Our results showed that the self-GISH signals actually reflected the hybridization of genomic repetitive DNAs to the chromosomes, thus the self-GISH technique would be useful for revealing the distribution of the regions where repetitive DNAs concentrate along chromosomes and some chromatin differentiation associated with repetitive DNAs in plants. 展开更多
关键词 self-genomic in situ hybridization (self-GISH) plant genome repetitive DNA chromatin differentiation genome organization
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镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠血管紧张素II、内皮素的影响 被引量:12
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作者 孟云辉 吴艳霞 +1 位作者 凃欣 凃晋文 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第5期550-553,共4页
目的:观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其对血浆、心肌、脑组织中血管紧张素II(AngII)、内皮素(ET)含量的影响。方法:将24只14周龄的雄性SHR随机分为SHR组、镇肝熄风汤组、依那普利组,同时以同源雄性WKY大鼠8只作为... 目的:观察镇肝熄风汤对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其对血浆、心肌、脑组织中血管紧张素II(AngII)、内皮素(ET)含量的影响。方法:将24只14周龄的雄性SHR随机分为SHR组、镇肝熄风汤组、依那普利组,同时以同源雄性WKY大鼠8只作为对照组,灌胃给药8周后,用16导生理记录系统记录血压,放射免疫法测血浆、心肌、脑组织中AngII、ET含量。结果:与WKY组相比,SHR组血压升高,且血浆、心肌组织中AngII含量显著升高,脑组织中ET含量升高。镇肝熄风汤可降低SHR血浆及心肌组织中AngII、脑组织中ET含量。结论:镇肝熄风汤可减少缩血管物质(AngII、ET)的释放,对心、脑具有一定的保护作用,可预防高血压并发症。 展开更多
关键词 镇肝熄风汤 自发性高血压大鼠 血管紧张素Ⅱ 内皮素
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