艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性评价

目的 探究艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性。方法 选择我院2016年1月~2018年1月期间治疗的80例活动性类风湿关节炎患者为研究对象,回顾性分析其临床记录资料。按照随机原则将80例患者等分为观察组和对照组,各40例,对照组每次口服甲氨蝶呤15mg,每周1次,观察组在对照组基础之上联合口服艾拉莫德25mg,饭后服用,早晚2次,对两组患者的治疗效果进行对比分析,观察比较其安全性和不良反应。结果 治疗三个疗程后,观察组ACR20、ACR50、ACR70有效率分别达到85.00%、57.50%和52.50%,对照组ACR20、ACR50、ACR70有效率分别为50.00%、37.50%和25.00%,两组之间数据比较差异较大,表现出统计学意义(P<0.05)。观察组肝功能异常、皮疹等不良反应发生率为12.50%明显低于对照组不良反应发生率37.50%,两组之间数据比较差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论 艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎临床效果显著,其疗效由于单纯甲氨蝶呤药物治疗,安全性较好,降低了不良反应发生率,值得在临床治疗中推广应用。