大豆异黄酮胶囊中六种有效成分的含量测定

建立高效液相色谱法测定大豆异黄酮胶囊6种有效成分的含量。采用VP-ODS色谱柱;检测波长:254nm;流速:1.2 mL.min-1;柱温:45℃;进样量10μL;甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液-纯化水为流动相进行梯度洗脱。大豆异黄酮胶囊6组分线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.5%(RSD=0.54%)。本法能够准确有效的测定大豆异黄酮胶囊中6组分的含量。

反相HPLC法测定青霉素V钾中甲醛残留量

目的测定青霉素V钾中甲醛残留量。方法采用衍生化与反相HPLC相结合的方法,对青霉素V钾中甲醛进行转化测定。结果方法的准确度为99.6%,精密度为0.92%,专属性为甲醛色谱峰与相邻色谱峰的分离度分别为15.5、7.1,以甲醛色谱峰计的柱效为15622,线性相关系数为0.99997。结论该方法准确,重复性好,通用性强,可有效测定甲醛残留量。

他克莫司自微乳的制备和质量评价

目的:制备他克莫司自微乳并对其质量进行初步评价。方法:通过处方筛选和优化确定了他克莫司自微乳的处方组成,并对制备的他克莫司自微乳进行了质量评价。结果:制备的他克莫司自微乳稀释200倍后的粒径为(29.2±0.5)nm;30℃时的黏度为290mPa·s;15min时溶出度为80.2%,1h为92.5%;他克莫司自微乳在(25±2)℃,相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月,含量降低1.92%,有关物质增长0.44%。结论:制备了他克莫司自微乳,并对开发他克莫司新制剂奠定了基础。