企业技术创新能力研究——华北制药集团股份有限公司企业技术创新能力分析

本文运用了定量与定性相结合的评价方法 ,从创新资源投入、决策者的创新倾向、企业创新基础、研究与开发能力、创新管理能力五个方面 ,用十三个指标对华北制药集团有限公司 1996年至 1999年的技术创新能力进行了评价 ,并对评价结果和影响因素进行了分析 ,客观地预测了公司未来的发展趋势。最后在综合评价的基础上 ,针对其存在的问题 。

两化融合助力华北制药集团转型升级

华药集团始终坚持本质贯标,紧紧围绕战略目标,不断完善两化融合管理体系,通过建立智能生产与仓储管理系统,持续打造与战略相匹配的信息化环境下的生产与仓储一体化新型管理能力,从而进一步促进公司生产运营管理水平提升与企业的转型升级。公司希望通过持续深化企业改革和结构调整,大力推进科技创新、搬迁改造和环境治理,为企业转型升级奠定坚实基础,实现规模实力、产业基础、技术装备、品牌形象的全面提升。

制药科研马拉松路上的追梦人——记华北制药集团中央研究院优秀共产党员张雪霞

近年来,华北制药集团有限责任公司(简称"华药集团")以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻习近平总书记关于提高党建质量的重要论述,落实党的全面领导,加强企业党的建设,在高质量发展进程中涌现出了许多优秀的共产党员.

华北制药:开启科学发展新征程

近几年，国内医药市场持续低靡不振，给制药企业的经营与发展带来诸多困难。面对严峻的形势，华北制药集团公司领导班子，以科学发展观的思想运筹谋划企业的改革与发展，坚决而果断地实施了华药具有里程碑意义的战略转型。在这一艰难的进程中，以常幸为核心的华药领导集体带领万余华药人，用责任和智慧克服前进中的各种困难，倾全力推进战略转型。2006年，按照科学发展观制订的崭新的华药“十一五”规划出台，“以人为本，专注健康”的创新发展战略、“国内领先、国际驰名”的远景目标清晰地写于规划中，走过五十年风雨历程的共和国药业巨子——华北制药，正坚定而充满信心地向着既定的新目标一步步迈进，一个融入科学发展轨道、正在升腾跃起的新华药即将展现在人们面前。

华北制药:全方位建设企业信息化

华北制药集团有限责任公司2002年度，在信息建设方面，投资150万元，主要组建了公司的企业局域网络，主干网1000MB、桌面100MB．主要购置了网络设备及光纤等。该网络把总厂附近的所有单位全面履盖．该网络有2台主服务器．6台二级交换机．辅设光纤10公里．国际互联网的宽带光纤已接入．带宽10MB．

华北制药举办危险化学品从业单位安全标准化内审员培训

7月27日，华北制药危险化学品从业单位安全标准化内审员培训班举行了开班仪式，华北制药安全管理部有关人员及下属子分公司安全部门负责人和安全标准化推进人员共计54人参加了为期3天的培训。

解放思想 创新突破 打造华北制药发展“升级版”

华北制药是国家“一五”计划期间的重点建设项目，被称为新中国制药工业的摇篮。因为华药，因为有了抗生素，中国人民的平均寿命增加10年。“华北”牌商标在全国医药行业最早被认定为中国驰名商标，入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一。今年7月16日，华北制药入选“石家庄十大城市名片”，成为省会唯一享此殊荣的一家制药企业。

虚拟化技术在华北制药的应用研究

通过研究VMware虚拟化技术,引入VMware虚拟化产品,整合现有的服务器和存储设备,建立高可用的服务器虚拟化平台,提高资源利用率和管理效率,节约硬件成本和IT运维成本,打造华北制药绿色IT,组建华药自己的"云",为将来上马"云制药平台"做基础。

HPLC法测定贝米肝素钠中苄基三甲基氢氧化铵的残留

建立了贝米肝素钠中苄基三甲基氢氧化铵残留的HPLC检测方法。色谱条件为:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-CN色谱柱(250×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为0.2 mol/L高氯酸钠水溶液(1 mol·L^(-1)高氯酸调pH=2.2)-乙腈(88∶12),流速为0.8 mL/min,检测波长为207 nm,进样量为50μL。结果表明,苄基三甲基氢氧化铵质量浓度在0.01~1.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=7);重复性试验结果的RSD为1.21%(n=6);中间精密度试验结果的RSD为1.35%(n=12);耐用性试验结果的RSD为1.20%(n=16);48 h内溶液稳定性良好,RSD为0.19%(n=13);平均加标回收率为102.40%,RSD为1.70%(n=9)。该方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可用于贝米肝素钠中苄基三甲基氢氧化铵残留的测定。

制药废水深度处理技术的研究现状及进展

随着新制药工业水污染物排放标准的全面强制实施,为了使制药废水达标排放,制药废水深度处理技术的开发已经刻不容缓。文章综述了混凝、活性炭吸附、膜分离、高级氧化及生物处理等用于深度处理制药废水的技术,分析了这些技术的特点、研究进展及制药废水深度处理的现状,并展望了我国制药废水深度处理的发展前景。

诺如病毒疫苗研究概况

诺如病毒(norovirus,NoV)是引发急性胃肠炎疾病的主要病原体之一。NoV易发生突变产生多种毒株,对人类健康造成严重威胁。由于缺乏成功的动物模型,抗NoV药物和疫苗的后续评价受到了限制,目前尚没有上市的疫苗用于NoV的预防。对NoV疫苗的研究进展进行了综述,重点阐述了病毒样颗粒(virus like particles,VLP)疫苗、病毒载体疫苗和基于P颗粒疫苗的研究现状和发展前景,以期为NoV疫苗的研发提供新思路。

他克莫司的分离提纯研究

目的 开发一种他克莫司的分离提纯工艺。方法 采用离子交换树脂脱色除杂、纳滤、结晶等手段得到高质量的他克莫司粗粉,再经反相色谱硅胶层析、复合溶液结晶,得到符合USP标准的他克莫司精粉。结果 优选的脱色树脂为D002,所得他克莫司粗粉效价大于800μg/mg,二氢他克莫司含量小于4%;该粗粉经UniSil C8Ultra Plus层析纯化,精粉含量大于99.5%,最大单杂小于0.1%。结论 该工艺操作简单、能耗低、收率高,适于他克莫司的产业化应用。

制药企业质量管理体系的探讨

有效的质量管理体系对于保证药品的质量,确保人民群众的用药安全是非常重要的。在通过GMP认证之后,如何不断地完善和改进既有的质量管理体系是目前制药企业普遍面临的重要问题之一。本文分别从组织机构和员工培训、文件管理、质量管理程序及制度、验证等四个方面进行了探讨。

他克莫司高产菌株选育及发酵配方优化

目的 选育他克莫司高产菌株,优化培养基配方,提高发酵产量。方法 采用原生质体融合技术对2株筑波链霉菌进行基因组重排,并经响应面设计对发酵培养基配方进行优化。结果 以紫外灭活作为遗传标记经过4轮基因组重排育种后,摇瓶筛选获得3株高产菌株,其中菌株FK22-71菌丝球松散、椭圆状,发酵浸泡液颗粒状。该菌株稳定高产,采用响应面设计优化后的配方在50 L罐发酵产量平均达1684 mg/L。结论 基因组重排技术应用于他克莫司高产菌株选育,可大幅提高发酵产量,为其工业化发酵生产奠定了基础。