在表面活性剂CTMAB存在下,4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮分光光度法测定微量锆

以苯基萤光酮(PF)为代表的2,3,7-三羟基9-取代基萤光酮是一类高灵敏的显色剂,尤其当体系中引入表面活性剂后,改善了实验条件,提高了显色反应的灵敏度和方法的选择性,使其在光度分析中得到较为广泛的应用.1978年,有人在PF的4,5位上引入2个溴原子形成4,5-二溴苯基萤光酮(BrPF)和在9取代基邻位上引入硝基形成邻硝基萤光酮(ONPF),由于溴和硝基的强吸电子作用,BrPF和ONPF的分析性能要比PF更好,这些年来实践已证明,并引起了人们广泛的兴趣. 本文在合成了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(BrONPF)后,应用于测定微量钽、铌、钨、和钛,

Nafion修饰电极阴极溶出伏安法测定Fe^(3+)的研究

本文以玻碳电极为基体,制备了Nafion修饰电极,研究了Fe^(3+)在该电极上的阴极溶出伏安特性,并应用于痕量Fe^(3+)的测定.本方法在10～100ng/ml范围内Fe^(3+)的浓度与峰高呈良好的线性关系,平行七次测定的相对标准偏差为3.8%,回收率为95.1～101.9%.

几种复合吸附剂的筛选、电性与结构的研究

本文报导了对铀、锌、铜和锂四种元素具有一定吸附性能的几种钦复合吸附剂研制,其中筛选出钛(Ⅳ)铁(Ⅲ)复合吸附剂较佳,它的制备条件是Ti/Fe(摩尔比)=1/0.5,沉淀pH值为6.0,在加浓铀的人工海水中它的吸铀量为15717微克/克干剂,在天然海水中,逆流通海水十天,它的吸铀量亦是同类吸附剂中较高的,述到114.6微克/克吸附剂.另外,这种复合吸附剂在天然海水中吸铜量是16.55微克/克吸附剂,亦是较高的,它在天然海水中吸锌量是256.1微克/克吸附剂,吸锌量也是较高的.这些结果,对海水综合利用、废水利用环境保护方面等,都有重要的参考价值. 另外,在钛复合附剂电性和结构方面的研究,都取得较有价值的信息.吸铀量大的吸附剂,ξ电位绝对值有小的趋势.产生异质同晶的吸附剂吸铀量与吸锌量都较大.

U群生成元算符在与U(n_1+n_2)??U(n_1)??U(n_2)匹配的非正则基下的矩阵元计算

本文提出一种新的计算U群子约化系数的简便图解法.该方法和作者不久前提出的计算U群生成元算符的矩阵元的Weyl图解法结合起来可用于多电子体系壳层模型问题时出现的非正则基的矩阵元计算.

p-苯二酚在铂电极上氧化反应过程的研究

本文应用循环伏安法,电流阶跃法等电化学方法研究了p-苯二酚在铂电极上的氧化过程.在0.5mol.L^(-1)H_2SO_4+0.5mol.L~^(-1)Na_2SO_4溶液中,p-苯二酚的循环伏安图上有两个氧化峰,第一峰的位置在0.58V(Vs.SCE),第二峰的位置1.05V(Vs.SCE),说明p-苯二酚在铂电极上的氧化是分步进行的.用电流阶跃等方法,求得每步的电子转移数为1.提高电解溶液的pH值,氧化峰位置负移,说明电子转移后,有一去质子反应,p-苯二酚的整个电极反应为ECEC过程.

2,4-二硝基苯甲醚呈色物粉末晶体x射线衍射数据的指标化研究

本文对现有的尝试法作了进一步的改进和补充,并用FORTRAN77语言分别为六方、四方、正交、单斜和三斜编写了指标化程序.改进的尝试法不依赖于任何一条线的存在,适用性强.在偶然或系统消光失去反射的情况下,也能有效地指标化粉末衍射数据.本文用改进的尝试法成功地指标化了未知晶系的2,4-二硝基苯甲醚呈色物粉末晶体的x射线衍射数据,由指标化程序得到的晶胞参数用最小二乘法作了精化.对用作最小二乘法处理的衍射数据进行了可靠性判断,确保了求解的准确性.由X射线衍射数据计算得到的密度值与直接测量得到的数值一致.误差为0.21%,远远小于1.5%的允许误差,且算得品质因数为8.3,△sin^2θ为0.00029,远小于0.0005,进一步证实了指标化结果的正确性,结论如下:2,4-二硝基苯甲醚呈色物属单斜晶系,晶胞大小为a等于13.3811(21)A,b等于10.8463(9)A,c等于10.4120(18)A,β角等于115.826(15)°,z等于4,D_(ob??)等于1.5282,D_(cal)等于1.5250,空间群为C_(2h)~1-P(2/m)