膜联蛋白A7在子宫内膜异位症内膜组织中的表达

目的 探讨膜联蛋白A7（ANXA7）在子宫内膜异位症（内异症）内膜组织中的表达及意义。方法 分别采用实时荧光定量聚合酶链反应、免疫组织化学和蛋白质印迹法检测50例内异症患者（内异症组）的在位内膜、异位内膜及47例非子宫内膜异位症患者（对照组）内膜组织中ANXA7 mRNA及蛋白表达情况，组间进行比较。结果 内异症组患者在位内膜及异位内膜ANXA7 mRNA水平增生期较同期对照组分别增加（2.530±0.119）、（5.060±0.197）倍，分泌期分别增加（3.680±0.134）、（4.250±0.285）倍，与对照组［（1.000±0.009）、（1.000±0.015）倍］比较，差异均有统计学意义（均P〈0.05）；对照组内膜、内异症在位内膜及异位内膜增生期ANXA7蛋白表达分别为0.129±0.012、0.484±0.028、0.479±0.033，分泌期分别为0.166±0.022、0.453±0.036、0.430±0.031，内异症各组高于同期对照组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论 ANXA7高表达可能在子宫内膜异位症的发生发展中发挥作用。

microRNA-10a抑制结肠癌肝转移肿瘤相关成纤维细胞活性的研究

目的探讨microRNA-10a(miR-10a)对肝脏微环境中肿瘤相关成纤维细胞(TAFs)的增殖、迁移以及促炎性因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素1(IL-1)βmRNA表达水平的影响。方法收集同一结肠癌患者癌旁正常肝组织和转移至肝脏的病灶组织,采用组织块法建立原代人肝正常成纤维细胞(NFs)和原代TAFs。通过形态学观察和细胞免疫荧光染色对NFs和TAFs进行鉴定,并通过流式细胞术鉴定二者的纯度。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测NFs和TAFs中miR-10a的表达水平,并在低表达miR-10a的细胞中过表达miR-10a。随后采用CCK-8实验、划痕实验和RT-qPCR分别检测miR-10a对该细胞增殖、迁移能力以及IL-6、IL-8、IL-1βmRNA表达水平的影响。结果细胞免疫荧光染色显示人细胞角蛋白18(CK-18)在NFs和TAFs中均不表达;成纤维细胞特异性蛋白-1(FSP-1)在两细胞中均表达;α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在NFs中弱表达,在TAFs中强表达。流式细胞术显示NFs与TAFs中α-SMA阳性率为95.0%和95.3%。miR-10a在TAFs的表达水平为NFs的0.65倍(P<0.01)。过表达miR-10a后TAFs在第3、4和5天增殖能力显著低于同时期的阴性对照组细胞(P<0.05,P<0.05,P<0.01);TAFs的迁移能力在24 h和48 h分别较阴性对照组降低25%和15%(P<0.01,P<0.05),TAFs中IL-6、IL-8、IL-1β的表达水平分别较阴性对照组降低54%、27%和42%(P<0.01,P<0.01,P<0.05)。结论miR-10a在TAFs中呈低表达,miR-10a过表达抑制了TAFs的增殖和迁移,并降低炎性因子IL-6、IL-8、IL-1βmRNA的表达,这可能是TAFs抑制肝脏形成转移灶的重要因素。