不同表面处理对氧化锆晶相结构及性能的影响

目的:研究3种不同表面处理方式对氧化锆晶相转变、表面粗糙度、抗剪切及抗折强度的影响。方法:制作氧化锆试件并随机分为4组:(1)空白对照组,试件表面不做任何处理;(2)氧化铝喷砂组,用110μm氧化铝颗粒距离10 mm垂直喷砂21 s,气压0.25 MPa;(3)激光蚀刻组,试件表面均匀涂布石墨粉,以2 W(200 m J/10 Hz)铒:钇铝石榴石(Er:Yttrium Aluminum Garnet,Er:YAG)激光均匀辐照试件表面30 s;(4)热酸蚀组,将试件置于1∶1混合的40%(质量分数)硝酸与68%(质量分数)氢氟酸蚀液密闭反应釜中,100℃水浴锅中反应30 min。检测不同表面处理后氧化锆晶相结构、表面粗糙度、抗剪切及抗折强度的改变,所得数据运用SPSS 20.0统计软件进行统计分析。结果:X射线衍射仪图谱(X-ray diffractometer,XRD)显示4组试件表面单斜相晶型的体积百分数分别为0.91%、12.50%、6.64%、17.81%,经过3种表面处理后,氧化锆表面发生了程度不等的四方相向单斜相的转变。表面粗糙度:空白对照组(0.29±0.01)μm,氧化铝喷砂组(1.05±0.11)μm,激光蚀刻组(0.73±0.04)μm,热酸蚀组(1.31±0.06)μm,各组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。剪切强度:空白对照组(7.09±0.46)MPa,氧化铝喷砂组(12.14±1.51)MPa,激光蚀刻组(8.82±0.74)MPa,热酸蚀组(11.97±0.99)MPa,氧化铝喷砂组与热酸蚀组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。三点弯曲强度:空白对照组(933.70±44.13)MPa,氧化铝喷砂组(850.95±60.66)MPa,激光蚀刻组(771.53±68.08)MPa,热酸蚀组(766.27±57.49)MPa,激光蚀刻组与热酸蚀组比较差异无统计学意义(P>0.05),其余两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经过不同表面处理后,氧化锆表面发生了程度不等的四方相向单斜相的转变。3种处理工艺均有效提高了氧化锆与树脂水门汀的粘结强度,同时也会导致氧化锆抗折强度的降低。

两种常见的口腔非贵金属合金桩核冠MRI伪影的比较研究

目的探讨临床常见的两种非贵金属合金桩核冠MRI检查时不同序列伪影大小,以更好地指导临床对材料的选取。方法选用钴铬合金、镍铬合金、丙烯酸树脂材料,用钴铬合金和镍铬合金分别制成左下6标准桩核冠模型做为实验组(镍铬合金组、钴铬合金组),用丙烯酸树脂制成大小形状相同的桩核冠模型做为对照组,将模型固定于水模中。应用1.5 T MRI扫描仪,头线圈,对实验组及对照组桩核冠行横断面T1加权成像(T1WI)、T2加权成像(T2WI)、T2*加权成像(T2*WI)、液体衰减反转恢复(FLAIR)、弥散加权成像(DWI)序列扫描。应用SAS V8统计学软件进行分析。结果镍铬合金组、钴铬合金组均出现金属伪影,表现为图像的变形,T2*WI序列影像金属伪影表现为低信号,而其他序列伪影表现为不规则低信号,周边环以窄条状高信号;对照组各个序列影像基本无伪影出现。3种材料MRI伪影由大到小依次为镍铬合金组、钴铬合金组、对照组(P<0.01)。不同序列伪影大小不同,DWI金属伪影最大,T2*WI次之,然后是T2WI,T1WI与FLAIR序列金属伪影最小(P<0.01)。结论镍铬合金MRI伪影大于钴铬合金。自旋回波和快速自旋回波序列伪影相对较小,为金属伪影不可避免时的首选序列。

可乐型碳酸饮料对二氧化锆修复体粘结强度影响的研究

目的:研究可乐型碳酸饮料对二氧化锆修复体粘结强度的影响。方法:将45颗离体牙分成3组,A组:3M RelyX luting组,B组:3M ESPE RelyX Veneer组,C组:PULPDENT Embrace组,分别与二氧化锆锆块粘结。固化4min后将试件浸泡于生理盐水中。在固化后5min和24h,每组分别选取5个试件浸泡于可乐中。每次浸泡5min,2次/d,间隔12h。其余时间生理盐水保存。每组选取5个试件作为对照组,浸泡于生理盐水中。3个月后进行剪切强度测试和扫描电镜观察。结果:组间粘结强度比较:A组低于B、C组(P<0.05);B组与C组无明显差异。组内粘结强度比较,A组:5min组低于24h组低于对照组(P<0.05);B组:5min组与24h组无差异性,均低于对照组;C组:5min组低于对照组,24h组与对照组无差异性。结论:可乐能明显降低3M RelyX luting的剪切强度,但对3M ESPE RelyX Veneer与PULPDENT Embrace的剪切强度的影响较小。可乐对3M RelyX luting的粘结强度影响随着固化时间的延长逐渐减小;可乐对3M ESPE RelyX Veneer粘结性能有一定的影响;PULPDENT Embrace在固化24h后受可乐的影响较小。

蔗糖、柠檬酸、碳酸氢钠对3种口腔粘接剂粘接强度的影响

目的:研究3种粘接剂粘接强度受蔗糖、柠檬酸、碳酸氢钠的影响。方法:将60颗制备后的离体牙与60个氧化锆块(3 mm×3 mm×3 mm)随机分为3组:PULPDENT组、3M ESPE Relyx^(TM)Veneer组和Relyx^(TM)Luting组,每组再分为4小组(n=5):A组:人工唾液组;B组:10%蔗糖组;C组:0.2%柠檬酸组;D组:0.03%碳酸氢钠组。将试件用相应粘接剂粘接完成后,B、C、D组分别浸泡在蔗糖、柠檬酸和碳酸氢钠溶液中,2次/d,5 min/次,其余时间同A组一样浸泡在人工唾液中。3个月后,测定剪切粘接强度,20×显微镜观察断裂模式并在扫描电镜下观察断裂面。将数据用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:PULPDENT组、3M ESPE Relyx^(TM)Veneer组的粘接强度高于Relyx^(TM)Luting组(P<0.05);B组、C组、D组粘接强度低于A组(P<0.05);其余各组两两比较差异无统计学意义(P>0.05);3组粘接剂试件均显示为界面破坏;扫描电镜结果显示,Relyx^(TM)Luting组中,B组、C组、D组与A组相比龟裂纹深度、宽度及长度均增加;其余各组与对照组相比无显著区别。结论:相对于PULPDENT和3M ESPE Relyx^(TM)Veneer粘接剂,Relyx^(TM)Luting易受蔗糖、柠檬酸和碳酸氢钠的影响,不适用于氧化锆的粘接。

雷公藤甲素对人口腔鳞状癌细胞增殖及PTEN基因表达的影响

目的：通过研究雷公藤甲素（triptolide，TP）对人口腔鳞状细胞癌细胞株（human oral cancer cell，HB）增殖和PTEN基因（人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因）表达的影响，探讨TP抗HB的机制，以期为口腔鳞状细胞癌的药物治疗提供依据。方法用含0（空白对照组）、1.25、2.50、5.00和10.00μg/L的TP溶液培养HB 24、48和72 h，甲基噻唑基四唑法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞周期变化，反转录PCR（reverse transcription-PCR，RT-PCR）检测PTEN mRNA表达，蛋白质印迹法检测PTEN蛋白表达。结果1.25、2.50、5.00和10.00μg/L的TP处理72 h后，HB生长抑制率分别为（26.92±0.14）%、（38.67±0.11）%、（72.62±0.89）%和（90.42±0.28）%；PTEN mRNA表达量分别为（3.59±0.21）%、（5.27±0.40）%、（7.18±0.44）%和（9.16±0.50）%。PTEN蛋白A值分别为0.135±0.007、0.410±0.020、0.447±0.017和0.884±0.066。与空白对照组相比，10.00μg/L的TP处理48 h后G1期细胞由（58.78±0.98）%增加到（84.13±0.47）%，S期细胞则由（25.40±0.43）%降低到（9.41±0.73）%。结论 TP对HB增殖有抑制作用，TP可影响细胞周期，可能通过下调PTEN表达发挥抗癌作用。

抛光和上釉对氧化锆修复体与牙釉质磨损性能的影响

目的比较不同表面处理方法对氧化锆与天然牙釉质磨损性能的影响，为氧化锆修复体的临床操作提供依据。方法规格为5mmx10mmx15mm的氧化锆试件经不同表面处理后分成打磨组、抛光组、抛光膏组（打磨抛光后使用抛光膏）、打磨后上釉组、抛光后上釉组（每组5个），以同样规格的5个牙釉质试件作为对照组。将天然牙尖包埋成直径为3．1mm的圆柱形并分成6组（每组5个），作为对磨物进行摩擦磨损实验。通过对磨牙釉质的体积损失量评价磨损性能，扫描电镜分析磨损机制。结果打磨后上釉组对磨牙釉质的体积损失量最大，为（0．905±0．018）mm3；对照组对磨牙釉质的体积损失量最小，为（0．235±0．017）mm3；抛光膏组对磨牙釉质次之，为（0．413±0．017）mm3，各组问差异均有统计学意义（P〈0．05）。扫描电镜显示对磨牙釉质的磨损机制为磨粒磨损、黏着磨损、疲劳磨损。结论与上釉相比，抛光更能降低氧化锆修复体对胎牙釉质的磨耗。打磨抛光后用抛光膏抛光能有效减少氧化锆对牙釉质的磨损。

肩台不同抛光方法蝴机辅助设计与辅助制作氧化锆全冠边缘密合性的影响

目的评价不同抛光方法对计算机辅助设计与辅助制作（computeraideddesignandcomputeraidedmanufacture，CAD／CAM）氧化锆全冠边缘密合性的影响，为临床提供参考。方法选取30颗离体前磨牙，应用简单随机方法分成A、B、C组，每组10颗，3组离体牙用MANITF-13车针进行牙体预备。A组肩台不处理；B组用MANITR13-EF车针抛光肩台；C组用KaVoSONICflex气动超声手机抛光肩台。每组选取5颗预备后样本牙，共制作15个CAD／CAM氧化锆全冠。使用树脂水门汀粘接，指甲油封闭牙根，流动树脂封闭根尖孔。将试件置于3％亚甲基兰中24h，体视显微镜观察肩台边缘微渗漏状况，进行分级评估。每组剩余样本牙用于粗糙度检测和扫描电镜观察。结果微渗漏程度C组最小，B组次之，A组最大（x2=44．610，P〈0．001），组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。C组表面粗糙度[（0．27±0．03）μm]显著小于A、B组（P〈0．05）。扫描电镜可见C组肩台的纹理以360。向四周扩散，较A、B两组更平滑。结论气动超声手机精修肩台的抗微渗漏能力优于常规肩台处理方式。