目的研究矿物三氧化物聚合体(MTA)、氢氧化钙(CH)和iRoot BP Plus 3种材料用于乳磨牙活髓切断术的疗效及安全性。方法选择2018年1月—2020年5月收治的行乳磨牙活髓切断术治疗的乳磨牙龋病患儿140例为研究对象,根据术后使用的盖髓剂将患...目的研究矿物三氧化物聚合体(MTA)、氢氧化钙(CH)和iRoot BP Plus 3种材料用于乳磨牙活髓切断术的疗效及安全性。方法选择2018年1月—2020年5月收治的行乳磨牙活髓切断术治疗的乳磨牙龋病患儿140例为研究对象,根据术后使用的盖髓剂将患儿分为MTA组(n=50,50颗患牙)、CH组(n=50,50颗患牙)、iRoot BP Plus组(n=40,40颗患牙)。分析3组6个月盖髓成功率,观察3组术后12个月牙根吸收程度,分析3组术前及术后6个月血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,比较3组不良反应发生情况。结果术后6个月,3组盖髓成功率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后12个月,MTA组、iRoot BP Plus组牙根吸收情况优于CH组(P<0.05)。3组术后6个月血清MMP-3、IL-8水平低于术前,IFN-γ水平高于术前(P<0.05);CH组术后6个月血清MMP-3、IL-8高于MTA组,IFN-γ低于MTA组(P<0.05);iRoot BP Plus组术后6个月血清MMP-3、IL-8水平低于MTA组及CH组,IFN-γ水平高于CH组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论iRoot BP Plus应用于乳磨牙活髓切断术具有较好的远期疗效,iRoot BP Plus、MTA术后牙根吸收均不明显,而CH易发生牙根吸收,手术成功率较低。展开更多
1脓毒症及脓毒性休克概述脓毒症是由于机体对感染的反应失控导致的危及生命的器官功能障碍[1],脓毒性休克则是经充分的液体复苏后仍需血管活性药物维持循环稳定,并伴有高乳酸血症。由于有效循环血量不足,机体的组织、器官缺血缺氧,出现...1脓毒症及脓毒性休克概述脓毒症是由于机体对感染的反应失控导致的危及生命的器官功能障碍[1],脓毒性休克则是经充分的液体复苏后仍需血管活性药物维持循环稳定,并伴有高乳酸血症。由于有效循环血量不足,机体的组织、器官缺血缺氧,出现各种代谢功能紊乱,甚至可引起多器官功能衰竭,造成不可逆的损伤甚至死亡[2-3]。脓毒症及脓毒性休克是重症监护室(intensive care unit,ICU)患者中导致危重症和死亡的首要原因[4-5],其造成的循环衰竭和代谢紊乱足以显著增加患者的病死率,同时患者通常会遗留长期的躯体和心理障碍,从而造成严重的医疗健康和社会经济负担[6],所以早期识别和及时诊治脓毒症和脓毒性休克非常重要。展开更多
文摘目的研究矿物三氧化物聚合体(MTA)、氢氧化钙(CH)和iRoot BP Plus 3种材料用于乳磨牙活髓切断术的疗效及安全性。方法选择2018年1月—2020年5月收治的行乳磨牙活髓切断术治疗的乳磨牙龋病患儿140例为研究对象,根据术后使用的盖髓剂将患儿分为MTA组(n=50,50颗患牙)、CH组(n=50,50颗患牙)、iRoot BP Plus组(n=40,40颗患牙)。分析3组6个月盖髓成功率,观察3组术后12个月牙根吸收程度,分析3组术前及术后6个月血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,比较3组不良反应发生情况。结果术后6个月,3组盖髓成功率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后12个月,MTA组、iRoot BP Plus组牙根吸收情况优于CH组(P<0.05)。3组术后6个月血清MMP-3、IL-8水平低于术前,IFN-γ水平高于术前(P<0.05);CH组术后6个月血清MMP-3、IL-8高于MTA组,IFN-γ低于MTA组(P<0.05);iRoot BP Plus组术后6个月血清MMP-3、IL-8水平低于MTA组及CH组,IFN-γ水平高于CH组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论iRoot BP Plus应用于乳磨牙活髓切断术具有较好的远期疗效,iRoot BP Plus、MTA术后牙根吸收均不明显,而CH易发生牙根吸收,手术成功率较低。
文摘1脓毒症及脓毒性休克概述脓毒症是由于机体对感染的反应失控导致的危及生命的器官功能障碍[1],脓毒性休克则是经充分的液体复苏后仍需血管活性药物维持循环稳定,并伴有高乳酸血症。由于有效循环血量不足,机体的组织、器官缺血缺氧,出现各种代谢功能紊乱,甚至可引起多器官功能衰竭,造成不可逆的损伤甚至死亡[2-3]。脓毒症及脓毒性休克是重症监护室(intensive care unit,ICU)患者中导致危重症和死亡的首要原因[4-5],其造成的循环衰竭和代谢紊乱足以显著增加患者的病死率,同时患者通常会遗留长期的躯体和心理障碍,从而造成严重的医疗健康和社会经济负担[6],所以早期识别和及时诊治脓毒症和脓毒性休克非常重要。