可溶性MerTK在胸腔积液病因学中的诊断价值

目的讨论MerTK在胸腔积液常见病因鉴别中的临床意义及其与一些常见炎症指标的关系。方法经胸腔镜下胸膜活检,明确病理诊断共104例患者,其中结核性胸腔积液(TPE)组54例,恶性肿瘤性胸腔积液(MPE)组50例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组MerTK含量。结果TPE组中MerTK浓度〔(5310.380±2769.791)ng/L〕显著高于MPE组〔(904.290±561.547)ng/L,P<0.0001〕,MerTK鉴别两组的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.961,敏感度88.9%,特异性98.0%,临界值为2178.22 ng/L(P<0.01),两组中MerTK含量与白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α无明显相关性。结论MerTK可用于鉴别结核性胸腔积液与恶性胸腔积液。

胭脂素联合TRAIL对非小细胞肺癌细胞生长和转移的抑制作用

目的探讨胭脂素和TRAIL联合用药对非小细胞肺癌细胞的影响。方法通过噻唑蓝(MTT)检测肺癌细胞活力,通过成克隆实验检测肺癌细胞在体外的生长能力,通过裸鼠荷瘤实验检测肺癌细胞在体内的生长,通过苏木素-伊红(HE)染色检测组织损伤。结果单独用不同浓度的TRAIL或胭脂素处理的细胞显示出细胞附着减少和明显的细胞收缩,TRAIL和胭脂素的联合治疗增强了这种对细胞生长的抑制作用。用TRAIL和胭脂素处理的肺癌细胞的细胞活力比单一处理的细胞低。与单一药物比较联合治疗显著降低肺癌细胞克隆能力。结论胭脂素联合TRAIL对非小细胞肺癌细胞生长和转移有明显的抑制能力。

毛蕊异黄酮对PM2.5介导炎症反应的作用及其机制

探索毛蕊异黄酮（Calycosin）对PM2.5介导炎症反应的作用以及其机制,小鼠肺泡上皮细胞MLE12培养基中加入0～1mmol/L Calycosin,24h后MTT检测细胞活性。MLE12细胞经Calycosin预处理1h后,加入PM2.5至终浓度25μg/cm^2,共同孵育24h后,3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）法检测细胞活性,实时定量PCR检测细胞中白介素IL-6和IL-8mRNA,酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞上清液IL-6和IL-8含量,免疫荧光染色检测p65表达。MLE12细胞经0～1mmol/L Calycosin处理12h后,检测p-AMPK含量。MLE12细胞经腺苷单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）抑制剂Compound C（10μmol/L）预处理1h,再加入Calycosin 100μmol/L处理1h,最后加入PM2.5（25μg/cm^2）刺激,24h后进行细胞活性和炎症反应检测。结果显示：0～1mmol/L Calycosin对MLE12细胞活性无明显影响,而Calycosin浓度大于500μmol/L具有明显的细胞毒性。Calycosin可明显减轻PM2.5暴露对细胞活性的损伤,抑制PM2.5诱导的IL-6和IL-8mRNA表达以及IL-6和IL-8蛋白的释放,并呈剂量依赖性。50或100μmol/L Calycosin可明显抑制PM2.5诱导的p65由细胞质进入细胞核。Calycosin可增加MLE12细胞内p-AMPK含量,并呈剂量依赖性。Compound C可抑制Calycosin减轻PM2.5介导细胞毒性、炎症因子增加和NF-κB激活的作用。由此推断：Calycosin在体外通过激活AMPK通路,抑制NF-κB的激活从而减轻PM2.5诱导的细胞损伤和炎症反应。