MRP1在大肠癌中表达的研究

目的研究多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系,为大肠癌的有效防治提供科学依据。方法应用免疫组织化学SP法对53例大肠癌患者的原发灶癌组织、距原发灶10cm经病理证实的正常组织进行MRP1蛋白免疫组织化学检测,并将检测结果与患者的年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤浸润深度、分化程度、生长部位、Dukes分期情况进行综合分析。结果MRP1蛋白主要是在细胞膜和(或)细胞浆内表达,MRP1蛋白在大肠癌原发灶组、正常组织组的阳性表达率分别为49.1%(26/53)和15.1%(8/53),两者有显著性差异(P<0.01)。MRP1的表达与大肠癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移等病理特征均无关。结论MRP1可能与大肠癌的发生有关,并与原发性多药耐药性有关,MRP1可能是独立于病理学特征之外的分子参数。

重症急性胰腺炎的免疫调节和免疫营养支持

急性胰腺炎（AP）由于胰外因素诱发，启动胰腺的自身消化、腺泡破坏和胰腺细胞的坏死。如果由轻症急性胰腺炎（MAP）演变为重症急性胰腺炎（SAP）或急性坏死性胰腺炎（ANP），病死率可提高。临床发现，SAP自然病程中病死率存在两个高峰，早期由于免疫过激所致的全身炎症反应综合征（SIRS）和多器官功能障碍综合征（MODS）是发病1～2周的主要死因；

膀胱痉挛的原因与治疗

膀胱痉挛是指膀胱平滑肌痉挛性收缩,在临床上主要以尿淋漓、暂时性闭尿和尿性腹痛为主要临床特征,无炎症变化。膀胱痉挛是膀胱前列腺手术后常见的并发症,临床发生率为40%-100%[1],不但给患者造成极大的痛苦,而且易引发继发性出血、尿管引流不畅、心脑血管疾病等并发症。目前,对经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的防治有了深入的研究。

再生障碍性贫血诊断治疗进展

再生障碍性贫血是一种病死率较高的血液病,治疗难度大、见效慢,它是T淋巴细胞功能异常亢进的自身免疫性疾病。本文就近些年来国内外血液学专家对再生障碍性贫血诊断治疗的研究进展做一综述。

C-erbB-2和MRP1在大肠癌中的表达

目的研究C-erbB-2和多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)在大肠癌中的表达及其与临床病理指标的关系。方法应用免疫组织化学SP法对53例大肠癌患者的癌组织、正常大肠组织进行C-erbB-2和MRP1检测,结果与临床病理指标进行综合分析。结果C-erbB-2和MRP1主要在细胞膜和(或)细胞浆内表达。C-erbB-2在大肠癌及正常组织的阳性表达率分别为56.6%和24.5%,两者有显著性差异(P<0.01)。C-erbB-2在Dukes A+B与Dukes C+D、淋巴结转移与无淋巴结转移、侵及浆膜与未侵及浆膜分组的阳性表达率分别为31.3%和67.6%、70.0%和39.1%、67.6%和36.8%,均有显著性差异(P<0.05)。C-erbB-2的表达与年龄、性别、分化程度、生长部位、肿瘤大小等临床病理指标均无关。MRP1在大肠癌及正常组织的阳性表达率分别为49.1%和15.1%,两者有显著性差异(P<0.01)。MRP1的表达与大肠癌的临床病理指标均无关。C-erbB-2与MRP1在大肠癌中的表达呈正相关(r=0.478,P<0.01)。结论C-erbB-2可能参与了大肠癌的发生、侵袭和转移,可能与预后有关;MRP1可能与大肠癌的发生及原发性多药耐药性有关,可能是独立于病理学特征之外的分子参数;MRP1和C-erbB-2在大肠癌发生、发展中可能有协同作用。

喉模及喉模管在严重喉气管外伤和喉癌手术中的应用

目的观察喉模及喉模管在严重喉气管外伤和早期声门型喉癌手术中的疗效。方法总结2000年7月—2010年7月应用喉模治疗声门型喉癌T_1、T_2病变8例,严重喉气管外伤12例。声门型喉癌早期患者行喉裂开切除癌肿后软骨暴露,创面不能直接拉拢缝合者,用移植皮片覆盖创面,再置入乳胶指套内装碘仿纱布制作的圆柱形喉模,12～14d去除喉模;严重喉气管外伤者,彻底清创止血后,准确对位缝合软组织和软骨碎片,置入硅胶扩张喉模管,用不锈钢丝和纽扣固定1个月左右取出。结果置入喉模和喉模管20例患者,随访1～10年,均顺利拔除气管套管,无呼吸吞咽困难,无喉狭窄并发症,但均有不同程度声音嘶哑。结论在严重喉气管外伤和早期声门型喉癌手术中应用喉模或喉模管可起到固定支撑、防止瘢痕狭窄和压迫止血作用,并在喉气管腔内衬托软骨、软组织,形成一个可靠的喉支架,治疗效果良好。

着色性干皮病并发面部皮肤癌的长期治疗观察

着色性干皮病（xerodermapigmentosom，XP）是一种常染色体隐I生遗传性皮肤病。皮损主要为色素沉着、干燥、萎缩、角化或癌变，日晒后病情加重。XP患者皮肤细胞内的DNA受13光紫外线照射损伤后，因细胞内先天性缺乏核酸内切酶而不能修复，易形成带有异常DNA的细胞株，故易发生癌变。有时会诱发多种皮肤癌。