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禽霍乱的诊断及其病原分离与鉴定
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作者 鄢志强 冯云玲 +2 位作者 王林川 陈庆华 王政 《广东畜牧兽医科技》 2004年第1期34-35,共2页
禽霍乱(Fowl Cholera)是由多杀性巴氏杆菌引起的家禽和野禽种接触性烈性传染病,通常呈急性败血性经过和剧烈下痢,死亡率高,目前在我国各地均有发生.近年来该病在广东省内呈现明显的流行,并且由于养殖业药物的滥用,造成难以控制的局面.... 禽霍乱(Fowl Cholera)是由多杀性巴氏杆菌引起的家禽和野禽种接触性烈性传染病,通常呈急性败血性经过和剧烈下痢,死亡率高,目前在我国各地均有发生.近年来该病在广东省内呈现明显的流行,并且由于养殖业药物的滥用,造成难以控制的局面.广东佛山某肉鸡养殖密集区曾多次发生以肠道和实质器官出血、肝肿大及其表面有灰白色结节为主要特征的传染病,死亡率高,经用多种抗生素进行治疗,但效果不佳,也曾应用多个厂家生产的多杀性巴氏杆菌疫苗,均不见疫情得到控制.经实验室微生物学细菌分离鉴定和动物实验,确诊为禽多杀性巴氏杆菌感染.通过药敏试验,选出敏感药物,同时用从病死鸡体内分离出的多杀性巴氏杆菌进行大量培养,做成灭活苗进行治疗,取得了良好的效果. 展开更多
关键词 禽霍乱 病原分离 急性败血 多杀性巴氏杆菌 烈性传染病 下痢 灰白色结节 细菌分离鉴定 鲜血琼脂平板 染色镜检
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番鸭IFN-α基因在毕赤酵母中的分泌表达 被引量:4
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作者 王春霞 王林川 +2 位作者 鄢志强 陈庆华 王政 《中国兽医科技》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期44-48,共5页
利用PCR从质粒pGEM TEasy/MDIFN扩增出番鸭IFN α基因cDNA ,将其插入到含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的Pichiapastoris表达载体pPICZαC 3.6kb中 ,测序 ,待其结果正确后 ,将重组质粒转化至酵母X 33,PCR法筛选出Mut+ 表型的转化子置于B... 利用PCR从质粒pGEM TEasy/MDIFN扩增出番鸭IFN α基因cDNA ,将其插入到含AOX1启动子和α分泌信号肽序列的Pichiapastoris表达载体pPICZαC 3.6kb中 ,测序 ,待其结果正确后 ,将重组质粒转化至酵母X 33,PCR法筛选出Mut+ 表型的转化子置于BMMY培养基中培养。用 5mL/L甲醇诱导表达 4d后 ,经SDS PAGE分析可见 1条约 2 5ku的清晰蛋白条带。试验结果表明pPICZαC3.6kb/MDIFN质粒构建成功 。 展开更多
关键词 番鸭 IFN-α基因 毕赤酵母 基因表达 干扰素 基因工程
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