华南地区甘蔗黄叶病发生及甘蔗绵蚜传毒特性研究

【目的】明确甘蔗黄叶病毒(sugarcane yellow leaf virus,SCYLV)在华南地区的发生与危害情况,检验华南地区甘蔗上普遍发生的甘蔗绵蚜的传毒特性。【方法】对华南地区多个甘蔗产区主要甘蔗品种黄叶病发生情况进行田间调查,采用RT-PCR技术扩增病毒CP基因并对扩增产物进行测序分析,建立能够检出单头蚜虫及侵染早期未现症植株体内SCYLV的巢式RT-PCR检测技术,测定甘蔗绵蚜传毒寄主范围及传毒效率。【结果】华南地区果蔗和糖蔗均已受到SCYLV的侵染,大多田块病株零星分布,病株率0.5%～10%,但少数田块病株率超过80%。大多数SCYLV分离物CP基因核苷酸序列与SCYLV巴西分离物(SCYLV-B1)相应基因序列高度同源。甘蔗绵蚜除能在甘蔗植株间高效传播SCYLV外,还可将病毒传至高粱、水稻及玉米幼苗,但未能传至小麦和香蕉。【结论】SCYLV为近年自境外传入的甘蔗病毒病原,已在华南多个蔗区有分布,目前仅处于零星发生状态。首次证实甘蔗绵蚜是SCYLV传播媒介,能将病毒传至高粱、水稻和玉米等其它禾本科作物。SCYLV的潜在威胁应引起足够重视。

暗罗属植物叶的比较解剖学研究

利用扫描电镜技术、叶片离析方法和石蜡切片法对暗罗属 12种植物叶的形态结构进行了比较研究。结果表明 ,叶表皮细胞形状、气孔器形态、表皮毛类型、表皮细胞中晶体类型、叶肉中油细胞分布位置、栅栏组织和海绵组织厚度的比值 ,以及主脉维管组织的结构特征等具有明显的种间差异。可以利用这些叶的解剖特征将暗罗属植物相互区别开来。

番荔枝科10种植物叶表皮结构的研究

利用光学显微镜和扫描电子显微镜,对番荔枝科10种植物的叶表皮结构进行了观察。结果如下:表皮细胞近等径多角形或不规则形,垂周壁直、弧形、浅波状、波状或深波状。瓜馥木和香港瓜馥木叶片远轴面表皮细胞平周壁形成乳突。有的植物表皮细胞内具棱晶或晶簇。气孔器全部为平列型,具2-6个副卫细胞,除鹰爪花近轴面、远轴面均具气孔器外,其它9种植物的气孔器仅分布在远轴面,有的植物还具有双气孔器或败育的气孔器类型。除圆滑番荔枝外,其它9种的表皮均具表皮毛。表皮毛有单细胞毛、单列多细胞毛、2列多细胞毛、棍棒状毛和星状毛等类型。研究结果表明,10种植物的表皮细胞形状,垂周壁的式样,平周壁是否具乳突,表皮细胞内晶体的有无及其类型,近轴面是否具气孔器,表皮毛的类型等方面存在着种间差异,这些特征可以作为种间甚至属间分类和系统关系探讨的依据。

广东省珍稀濒危植物资源的研究

报道了广东省珍稀濒危植物资源的特点及其濒危的原因。广东的珍稀濒危植物具有组成丰富、区系复杂、起源古老、成分多特有、用途广泛和分布局限等特点。在分析其濒危原因的基础上，提出了保护珍稀濒危植物资源的建议。

转基因植物乙肝食用疫苗研究进展

文章参考了国内外近期文献,综述了转基因植物食用乙肝疫苗的研究进展,提出了存在问题及展望。

华南地区番木瓜环斑病毒和畸型花叶病毒调查鉴定研究

调查鉴定了广州、南宁、厦门和福州市番木瓜病毒病病原种类，发现都是由番木瓜环斑病毒引起的，未发现番木瓜畸型花叶病毒。

广东兰花病毒病的鉴定和检测研究

用建立的ＤＡＣ－ＥＬＩｓＡ法，检测了来自广东省７市１８个兰场或兰圃的２０种兰共１５９个感病兰花样本。建兰花叶病毒（ＣｙＭＶ）和齿兰环斑病毒（ＯＲＳＶ）以及ＣｙＭＶ和ＯＲＳＶ复合感染分别在４０，２６和６个样本中检测到，分别占所检测样品的２５。２％，１６．４％和３．８％，占所检测的２０个兰种的５０％（１０／２０），３５％（７／２０）和１５％（３／２０）。感染ＣｙＭＶ的兰种有墨兰、文心兰、大花惠兰（组培苗）、惠兰、石斛兰、硬叶吊兰、卡特兰、秋兰和万代兰；感染ＯＲＳＶ的兰种有墨兰、文心兰、大花惠兰（组培苗）、蝴蝶兰、五唇兰、毛兰和万代兰；混合感染ＣｙＭＶ和ＯＲＳＶ的兰种有文心兰、大花惠兰（组培苗）和万代兰。

中国假鹰爪属和皂帽花属植物叶的形态结构及其分类学意义

利用扫描电镜技术、叶片离析法和石蜡切片法研究了假鹰爪属Desmos4种植物和皂帽花属Dasy maschalon 3种植物叶片的形态结构。结果表明 :假鹰爪属植物叶片近轴面表皮具大型球状含晶簇细胞和不含晶簇的表皮细胞两种类型 ,远轴面表皮细胞均具一较小的晶簇 ;叶肉组织明显分化为栅栏组织细胞和海绵组织细胞 ,油细胞分布于第 2层的栅栏组织和海绵组织内 ,单位毫米叶宽油细胞数为 4～ 6个 ;主脉维管组织被薄壁细胞分隔成束状。皂帽花属植物叶片近轴面表皮细胞形状相同 ,均具一晶簇 ,远轴面表皮细胞的晶簇和近轴面表皮细胞的晶簇相似 ;靠近上、下表皮的叶肉组织均分化为栅栏组织细胞 ,在两层栅栏组织细胞之间分化为一至几层海绵组织细胞 ,油细胞分布于海绵组织内 ,单位毫米叶宽油细胞数为 2～ 3个 ;主脉维管组织形成连续的环状。由此可见两属叶的结构具有明显的差异 ,因而支持假鹰爪属和皂帽花属为两个独立属的观点。

中国番荔枝科8属植物叶的扫描电镜观察

利用扫描电子显微镜 (SEM)对中国番荔枝科 8属 2 8种植物叶表皮的微形态进行了观察比较研究。结果表明 8属植物叶片的表皮微形态在属级水平上较为稳定且具有较明显的属间差异。紫玉盘属具有星状毛 ;哥纳香属具有盾状毛和单列丝状毛两种类型表皮毛 ;蒙蒿子属具有棍棒状毛 ;而其它属只具有单列丝状毛 ;瓜馥木属叶远轴面表皮细胞外平周壁中央均向外突起形成一个乳突 ;鹰爪花属的气孔器具有双拱盖 ;银钩花属和蕉木属的气孔器突起 ,但前者的表皮细胞垂周壁直 ,而后者表皮细胞垂周壁深波状 ;金钩花属气孔器周围的角质层呈瘤状突起。因此 ,可以利用这些叶表皮的微形态特征将

香蕉束顶病毒株系生物学特性的研究

在广东香蕉束顶病株症状基本相同的情况下 ,在 8个产区分别随机采集 11～ 15个标样共 111个分离物 ,接种在香蕉苗上 ,其后又从 8个产区的分离物中各选取 1个代表分离物用于进行各项研究。寄主范围试验结果 ,这 8个代表分离物可分为能侵染粉蕉的 NSP株系 (以广州天河分离物为代表的 7个分离物 )和不能侵染粉蕉的 NS株系 (高州代表分离物 )。用 Eco RI对 8个毒源地的 111个分离物 DNA组分 1进行酶切分析 ,结果表明 :所有高州分离物共 15个和信宜分离物 14个中的 9个都可以被酶切 ,应属 NS株系 ;而其余 6个毒源地的所有分离物及信宜分离物中的另外 5个都不能被酶切 ,应属 NSP株系。在病害潜育期方面 ,2个株系在大蕉上的差异达到显著水平 ;在香蕉 4个品种上 ,2株系也存在较明显的差异 ,但其中有些差异未达到显著水平。在病毒增殖、运转速度及病毒达到高浓度所需的时间上 ,2个株系也存在显著的差异。

梧桐科分类学研究评述

梧桐科(Sterculiaceae)是锦葵目中的一个多型科,主要分布于热带和亚热带地区,只有少数种可分布到温带地区。由于该科植物的形态特征较为多样化,至今对于它的范围和所包含的属种数目在各国学者间仍没有达成共识。该文从梧桐科的分类地位和系统关系、属的分类地位和亲缘关系以及分类学新特征在梧桐科分类中的应用3个方面入手,分析了梧桐科分类学研究的历史、现状和存在的问题,特别是把来自分子资料的研究结果与传统分类进行了比较分析,试图为梧桐科的分类学研究提供更多的帮助。

番木瓜环斑病毒PCR检测技术研究

建立了检测番木瓜环斑病毒 (PRV)的免疫捕捉 PCR (IC PCR)法、ELISA PCR法和巢式 PCR法 ,它们分别能从 10 - 4、10 - 7和 10 - 14 稀释度的番木瓜叶粗汁液 (所含鲜叶组织的量分别 0 .5ug、0 .5ng和 5× 10 - 6ng)中检测出PRV。

中国囊瓣木属和野独活属植物叶形态结构的比较及分类意义

对囊瓣木属 1种和野独活属 4种植物叶形态结构的比较研究表明 :囊瓣木和野独活属 4种植物的叶表皮形态、表皮细胞形状、表皮细胞内的晶体类型、叶肉组织结构、叶肉中油细胞的分布和密度、主脉维管组织结构等具有很大的相似形 .结果同意将囊瓣木属归并于野独活属的观点 ,并将囊瓣木 (Saccopetalumprolificum) 组合为囊瓣野独活 (Miliusaprolifica) .

烟草花叶病毒株系鉴定研究进展

烟草花叶病毒（ＴｏｂａｃｃｏＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ，ＴＭＶ）具许多株系，国内外近十几年来主要在生物学、血清学、生物化学和分子生物学等方面进行株系鉴定的研究。文章就上述研究进展作一简要综述，并针对某些研究方面阐述了一些见解和评论。

蔗渣作蔬菜工厂化育苗基质的生物处理与施肥措施研究

本研究通过堆沤和增施氮肥处理，可使蔗渣成为育苗效果与泥炭相当的蔬菜工厂化育苗基质。研究结果表明，经３，６，９个月堆沤的蔗渣在施基本氮（１．０ｇＮＨ４Ｎｏ３／Ｌ）时分别增施２．０，１．５和１．０ｇＮＨ４ＮＯ３／Ｌ，其效果与泥炭相当，而堆沤１２个月蔗渣施基本氮即可与泥炭的效果相当。在堆沤时适当增大堆体体积有利于促进蔗渣的使用效果；若堆沤时每１００ｋｇ蔗渣加入０．５ｋｇ尿素堆沤２个月，在使用时追施基本氮２倍氮素，其效果与泥炭相当；为了减少追肥的麻烦，可在堆沤２个月蔗渣基质中，以每升基质加入５．８４ｇ脲甲醛长效氮肥作基肥，其效果与泥炭的相当。

应用DB-EIA技术快速检测甘蔗宿根矮化病研究

就甘蔗宿根矮化病DB-EIA检测技术、检测灵敏度、样品蔗汁保存方式及保存时间进行研究。结果表明DB-EIA检测甘蔗宿根矮化病具有操作简单、高效、重复性好、灵敏度高、对蔗汁新鲜度要求不高等优点。该方法检测灵敏度为1～1/10(稀释倍数);蔗汁保存于4℃或-20℃条件下3d,对检测结果无显著影响,-20℃条件下保存45d,大部分样品检测结果不受影响,少部分样品出现假阴性。

植物组织粗汁液中的番木瓜环斑病毒的ELISA检测技术

本研究建立和改进了检测番木瓜和西葫芦组织粗汁液里的番木瓜环斑病毒（ＰＲＶ）的ＤＡＣ－ＥＬＩＳＡ法和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法。用不同的ＥＬＩＳＡ方法来检测不同寄主植物粗汁液里的ＰＲＶ，其所用的合适的制备粗汁液的缓冲液是不同的。用ＤＡＣ－ＥＬＩＳＡ法检测西葫芦粗汁液时，以０．５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．５，内含０．１ｍｏｌ／Ｌ乙二胺四乙酸二钠）为宜；而检测番木瓜粗汁液时，则还要加入０．２５ｍｏｌ／Ｌ脲。用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测时，在上述磷酸盐缓冲液中加入２％聚乙烯吡咯烷铜能提高对西葫芦粗汁液的检测效果。应用合适的制备粗汁液的缓冲液，ＤＡＣ－ＥＬＩＳＡ法和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法的灵敏度分别提高到１／４０９６和１／１０２４（稀释度）。本研究还表明，影响ＤＡＣ－ＥＬＩＳＡ法的定过测定的主要因素是粗汁液的稀释度和包被液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ碳酸盐缓冲液，ｐＨ９．６）的用过。在较高粗汁液稀释度和包被液的用量相同时，粗汁液里的病毒含量与ＤＡＣ－ＥＬＩＳＡ法的ＯＤ４９２ｎｍ值呈真实的线性关系。

香蕉茎尖遗传转化法研究

通过对多茎尖繁殖方法和转基因研究，建立了香蕉茎尖外源基因的遗传转化方法。明确了卡那霉素或Ｇ－４１８在转化植株中所使用的合适浓度，即当使用卡那霉素时，其产梢的浓度为 １００ ｍｇ／Ｌ，导根的浓度为 １５０ ｍｇ／Ｌ；但当使用 Ｇ－４１８时，其产梢浓度则为 ２５ ｍｇ／Ｌ，其导根浓度则为 ３０ ｍｇ／Ｌ或３５ ｍｇ／Ｌ。通过基因枪和农杆菌共培养法尝试将黄瓜花叶病毒的衣壳蛋白基因转化香蕉组织，其结果表明：经过卡那霉素或Ｇ－４１８的筛选，仅有 ５％－７％的芽能够存活下来。通过选择性继代培养，最后获得了７３株转化植株；对其中的２４株进行ＰＣＲ检测，结果表明阳性率达 ８３．３％；进一步的 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ检测表明：ＰＣＲ检测阳性的８１．８％植株含有外源衣壳蛋白基因。

香蕉束顶病毒PCR检测技术研究

建立了聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术检测香蕉组织和单头蚜虫内的香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ），并报道了ＢＢＴＶ免疫捕捉ＰＣＲ（ＩＣ－ＰＣＲ）和直接结合ＰＣＲ（ＤＢ－ＰＣＲ）检测方法ＩＣ－ＰＣＲ和ＤＢ－ＰＣＲ分别能从４μｇ和０．