含甲醛毒性废水电-Fenton试剂氧化技术研究

研究了以活性炭粒子为填充电极的填充床式电 Fenton反应装置处理自配甲醛毒性有机废水时各影响因子的作用机制 ,通过正交实验和单因素实验确定了各影响因子的最佳操作条件为 :反应时间 90min ,反应体系 pH值<3 5 ,涂膜炭填充比例 4 0 % ,电压 2 5V ,Fe2 +浓度 30 0mg/L ,反应温度 30℃～ 4 0℃ .结合氧化产物的紫外光谱分析 ,提出甲醛电 Fenton氧化反应机理 .利用电 Fenton试剂氧化法对实际洗胶废水进行连续处理 ,甲醛及CODCr的去除率分别在 90 %及 30 %左右 ,运行费用较Fenton试剂法降低 4 2 3% .

厌氧/好氧生物流化床耦合处理垃圾渗滤液的新工艺研究

采用厌氧/好氧生物流化床耦合工艺处理垃圾渗滤液。探索了厌氧/好氧的耦合及各种工艺操作条件对垃圾渗滤液生物降解效率的影响,并对其影响机理进行了初步的探讨。结果表明,经过高效厌氧流化床的处理, 垃圾渗滤液的可生化性可提高49.1%。CODCr/NH4+-N比值对渗滤液好氧生物降解性能有较显著的影响,适宜的CODCr/NH4+-N比值应控制在7.6左右。当进水CODCr及NH4+-N浓度分别为5000mgL-1、280mgL-1左右时,系统出水主要指标达到GB16889-1997一级排放标准。当系统受到短时间(12h左右)超过正常运行负荷约3倍的负荷冲击时,能在4d左右的时间内恢复正常。本研究为垃圾渗滤液的治理提供了新的解决方案。

新型内构件内循环三相流化床氧传递特性的研究

以树脂作为载体,研究了新型内循环三相流化床反应器氧传递速率和氧转移效率的影响因素(载体量、气速、导流挡板及布气器设置的位置).结果表明,当载体量<10%时,三重管、五重管的溶氧性能较好;当载体量>10%时,直管、多重管的溶氧性能更好;当载体量为15%时,随着表观气速的增大,氧传递速率增大,而气速分别在0.022 m/s和0.033m/s时,直管和多重管的氧转移效率达到最大值;底部布气优于其他高度布气;导流挡板的设置增强氧的传递作用.研究结果为反应器的放大及操作条件的优化提供了科学依据.

活性炭吸附Zn(Ⅱ)的热力学与机理研究

本文研究了水溶液中活性炭吸附Ｚｎ２＋的热力学特性及其机理，测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明：在稀溶液中吸附Ｚｎ２＋符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ模型；活性炭吸附Ｚｎ２＋时可能主要是以水合Ｚｎ（Ｈ２Ｏ）２＋ｎ形式被吸附的；活性炭表面存在含氧官能团的吸附活性中心；由于吸附水合Ｚｎ２＋与炭表面含氧官能团之间相互作用，导致水分子的脱附及Ｈ＋的产生，使其热力学函数ΔＳ０增加。

乳状液膜技术在处理重金属废水中的研究和应用

重金属废水来源广泛且危害极大，利用乳状液膜技术处理重金属废水能实现环境保护与资源回收的双重目的。文中介绍了这一领域中的研究和应用情况，并针对不足之处提出了新的建议。

液膜结晶法提取高锌低镉体系中镉的研究

建立了以ＤＩＰＳＡ（３，５－二异丙基水杨酸），ＴＩＢＰＳ（三烷基硫化磷）为载体，（ＮＨ４）２Ｓ为沉淀剂的液膜体系，利用液膜内相结晶技术处理湿法炼锌中氧化锌酸性浸出液．在最佳操作条件下，经一级液膜处理，镉的迁移率可达９８．６％，回收率达９８．１％，而锌的损失率不到１．０％．从高锌低镉体系中较好地实现了锌、镉的分离，并能在内水相中直接得到镉盐产品，同时可使料液得以很好的净化．

高铁酸盐预氧化、絮凝除藻的实验研究

采用高铁酸盐对湖泊、水库水进行预氧化、絮凝除藻,对其除藻的影响因素及其与预氯化除藻效果进行了对比。结果表明,采用高铁酸盐预氧化,投加0.14mg/L就能明显提高聚合铝对含藻类水混凝的除藻率。1.4mg/L高铁酸盐预氧化与20mg/L聚合铝联用的除藻率是单纯投加40mg/L聚合铝的3倍;水样pH对含藻类水处理的影响,除藻率pH5.0>pH7.5>pH10;延长高铁酸盐预氧化时间,除藻率稍有增加,但超过10min,对除藻率影响不大;腐殖酸的存在会明显阻碍聚合铝的除藻效果,而高铁酸盐可消除腐殖酸对聚合铝混凝的阻碍作用;高铁酸盐预氧化、絮凝的除藻效果比预氯化明显,是一种可取代预氯化除藻的新药剂。

乳状液膜扩散-反应双控制过程传递机理数学模型研究

本文建立了乳状液膜扩散－反应双控制过程传递机理的数学模型，该模型综合考虑了膜外相边界层，金属离子与载体的界面化学反应以及膜相阻力等因素对传质的影响。实验验证了该模型具有较好的适应性。

高铁酸盐去除水中消毒副产物前体物的研究

对含藻类水采用高铁酸盐强化混凝去除消毒副产物及其前体物的影响因素与预氯化进行了对比 ,结果表明 :投加 0 .42、0 .84、1 .40mg/L的高铁酸盐再与 30mg/L的聚合铝联用 ,对TOC为 6 .2mg/L的含藻类源水强化混凝的TOC去除率分别为 2 9.8%、32 .6 %、33 .5 % ,比单纯投加 50mg/L的聚合铝都高 ,显示高铁酸盐在一定用量范围内用量越大 ,强化混凝对TOC的去除率也越高 ;当高铁酸盐投加量一定时 ,水样的 pH值在 5～ 6之间时 ,强化混凝对TOC的去除率最高 ;高铁酸盐强化混凝的效果比预氯化好 ,并且产生THMS的量明显比预氯化少 ,是一种可取代预氯化对含藻类水处理的新药剂。

用乳状液膜法从镀金废液中回收金的研究

报道了用乳状液膜法从镀金废液中回收金的研究，分析了各种工艺条件的影响，在最佳实验条件下，经一级间歇式液膜分离在内水相获得纯度为99．9％的单质金，收率为99．1％。本法具有流程短、速度快和效率高的特点，具有工业应用前景。

UV／Fe^(3+)／H_2O_2体系降解活性艳橙X-GN废水的研究

采用UV／Fe3+／H2O2体系光解活性艳橙X-GN模拟废水,考察了X-GN,Fe3+和H2O2的初始浓度、初始pH值及温度对光解的影响,探讨了X-GN的降解途径和机理．结果表明,在8W低压汞灯(λ= 254nm)照射下,UV／Fe3+／H2O2能够有效地降解X-GN,在pH=3．0,T=50℃,时间为120 min,Fe3+和 H2O2的初始浓度分别为2．5×10-5mol·l-1和1．5×10-4mol·l-1时,对含200 mg·l-1X-GN模拟废水的色度去除率和矿化率分别达到100％和90．15％．用IC和GC／MS对X-GN降解的中间产物和最终产物进行分析,推导出UV／Fe3+／H2O2体系中X-GN降解的途径和机理．

液膜法处理和回收多种废水中高浓度酚的研究

本文研究了液膜法处理高浓度含酚废水的工艺条件,考查了不同因素对除酚的影响。实验结果表明:对含酚10000～47000 mg/L 的工业废水,经2～3级液膜处理,出口水中酚浓度即可降至0.5 mg/L 以下,除酚率大于99.99%,内相富集酚达270 g/l以上,有利于酚的回收,具有较高的经济效益和环境效益。

稀水溶液中Cr(Ⅵ)的光催化还原研究

以甲醇、正丙醇、丙三醇和苯酚作为俘获剂,研究稀水溶液中Cr(VI)的光催化还原过程,考察Cr(VI)在催化剂表面上的界面吸附行为及溶液pH值、俘获剂类型等对其光催化还原过程的影响.结果表明,溶液pH值对Cr(VI)吸附的影响为:(1)溶液pH<2.4时,随pH值升高,吸附量减少;(2)pH值在2.4—5.0时,随pH值的升高,吸附量上升,在pH=5.0时吸附量达到最大;(3)pH>5.0时,吸附量迅速下降.但溶液pH值对Cr(VI)光催化还原的影响与其对Cr(VI)吸附的影响存在显著差异,随pH值的升高,Cr(VI)的还原率下降,在溶液pH=1.0时60min内可还原完全,而在pH=9.0时经相同时间后Cr(VI)仍残余65.18%.俘获剂类型对Cr(VI)的还原也有一定影响.

垃圾渗滤液的生物降解特性与动态模型实验研究

应用微生物耗氧速率测定法对不同来源不同季节垃圾渗滤液的生物降解特性进行了比较评估 ,并采用经过长期驯化的厌氧 好氧废水生物处理模型系统对被评估为难生物降解的一种渗滤液进行了动态模拟运行试验。研究结果表明 ,不同来源的污泥菌种及驯化前后均表现出不同的生化代谢活性。驯化污泥对 3种被测渗滤液的耗氧速率常数相差甚大 ,3种待测废水分别被评估为易生物降解、难生物降解及不能被受试微生物降解等类别。当厌氧 好氧模型生物反应器系统进水CODCr、NH+4 N浓度分别为 3 0 18 9mg L、45 2 4mg L时出水质量可达到GB16889 1997排放标准。CODCr及NH+4 N总去除率分别为 78 9%和 75 8%。

乳状液膜法分离钨钼的研究弱碱性体系

进行了以氯化甲基三烷基铵（Ｎ２６３）为载体的乳状液膜在弱碱性条件下分离钨、钼的研究．利用钨、钼形成同多酸能力的差异，通过载体选择性迁移钨来分离钨、钼．考察了影响钨、钼分离的各种因素，得到了分离钨、钼的最佳操作条件．按某厂生产仲钨酸铵的料液中含钼８．９×１０－４ｍｏｌ／ｄｍ３计算，经一级间歇式分离即可降至１．６×１０－４ｍｏｌ／ｄｍ３达到要求（含钼低于２．１×１０－４ｍｏｌ／ｄｍ３）

快速高吸油树脂的合成及吸油性能研究

文中采用分散聚合法合成了甲基丙烯酸高碳链脂肪醇酯共聚树酯,树脂收率可达95%,并对其吸油性能进行了研究,平均吸油倍数对甲苯为20倍,最快饱和吸油时间为105s.此外还研究了单体种类与比例、交联剂种类及用量。

D_2EHPA与C_(5-7)羟肟酸自硫酸介质中协同萃取Ga^(3+)的液膜理论基础研究(Ⅰ)

研究了从硫酸介质中用二－（－２－乙基己基）－膦酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）与Ｃ５－７羟肟酸协同萃取Ｇａ３＋及其机理，经斜率法和饱和容量法确定了其萃取Ｇａ３＋萃合物的组成。

乳状液膜法分离钨钼的研究酸性体系

研究了以三烷基氧化膦（ＴＲＰＯ）为载体、ＮａＯＨ为反萃试剂的液膜体系在酸性介质中进行的钨钼分离．其特点是利用钨、钼与Ｈ２Ｏ２生成的过氧化合物的迁移性能的显著差异来分离钨钼．考察了影响钨钼分离的诸因素．经二级间歇液膜处理，Ｍｏ／ＷＯ３（重量比）从０．５％降到０．００１％以下，达到要求（最高级钨酸产品要求钼含量不大于０．００８％）．本文提供了一种适用于从盐酸分解钨酸钙精矿制取钨酸时分离钨钼的新方法．

电凝聚法去除地热水中氟的研究

研究了电凝聚法对模拟高含氟地热水（氟含量8mg／L，pH8，水温60℃，矿化度200mg／L）的除氟。结果表明，电凝聚法对地热水的除氟可控并能获得理想除氟效果（处理水氟含量<1mg/L）。最佳工艺条件为：进水pH值5.5～6.0，电解电流密度约15A／m2，电解槽停留时间4～5min，倒极时间5～10min。

液膜法从湿法炼锌系统中提取镓的研究

对利用液膜法从湿法炼锌系统中分离提取镓的工艺进行了系统研究，确定了分离提取镓的最佳液膜条件。结果表明，在最佳条件下Ｇａ３＋的迁移率为９８５％，内水相可富集近１０００倍，Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｇｅ４＋及Ｆｅ３＋等杂质对Ｇａ３＋的迁移影响很小。