生物高分子聚苹果酸及其衍生物的合成与应用前景

生物高分子对生命过程十分重要 ,它们表现出了卓越的特性和潜在的应用前景 ,因而一直是国内外学者的一个新的研究热点。聚苹果酸及其衍生物作为一类新型的生物高分子同样具有一些独特的性质。本文介绍了聚苹果酸及其衍生物的结构和性能特点 ,全面综述了它们的合成与制备方法研究的进展 ,展示了它们作为生物医用材料在药物释放体系、组织工程等领域中的应用前景。

聚乙二醇/二醋酸纤维素相变材料的组成与储能性能间的关系

以刚性的二醋酸纤维素 (CDA)链为骨架 ,接枝上聚乙二醇 (PEG)柔性链段 ,可得到一种具有固固相变性能的网状储能材料 .利用该材料的PEG支链从结晶态到无定形态间的相转变 ,可以实现储能和释能的目的 .具体研究了PEG的百分含量及PEG的分子量对材料储能性能的影响 .研究结果表明 ,通过改变PEG的百分含量与PEG的分子量 。

生物降解医用材料——聚乙丙交酯的研究

乙交酯（ＧＡ）和丙交酯（ＬＡ）两种单体以一定摩尔配比混合，通过共聚反应，制得聚乙丙交酯（ＰＧＬＡ）（ＧＡ／ＬＡ＝０．９／０．１）并纺制成纤维。应用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热分析、Ｘ－射线衍射和生物体内外降解实验，分析了ＰＧＬＡ的结构与性能，并与均聚物聚乙交酯（ＰＧＡ）作比较。结果表明，ＰＧＬＡ纤维的断裂强度、延伸度适中，初始模量比ＰＧＡ纤维低，柔性有所改善，作为手术缝合线具有更好的操作性能，同时ＰＧＬＡ对机体无毒性，组织反应极小，是一种良好的生物降解医用高分子材料。

PANI－PVC原位复合材料的制备及性能

以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为基体材料，吸附一定量的苯胺单体（ＡＮＩ）后，通过氧化剂使ＡＮＩ在ＰＶＣ中发生就位（ｉｎｓｉｔｕ）化学氧化聚合反应，制备了电导率高达０．２３３Ｓ／ｃｍ的聚苯胺－聚氯乙烯（ＰＡＮＩ－ＰＶＣ）原位复合材料。研究了单体用量、氧化剂种类及反应工艺条件对复合材料性能的影响，确定了合适的制备条件。ＳＥＭ观察的结果表明ＰＡＮＩ在ＰＶＣ中分散非常均匀，在ＰＡＮＩ含量较少时即能形成导电通路。

聚苯胺／丁腈橡胶复合材料的制备及性能

通过把化学法合成的具有高导电性的聚苯胺粉末与丁腈橡胶共混，制备了聚苯胺／丁腈橡胶复合材料。实验结果表明，在丁腈橡胶中加入聚苯胺可显著提高了腈橡胶的导电性能，复合材料具有良好的综合力学性能。聚苯胺在丁腈橡胶中只起导电填料的作用，两者之间不存在化学反应。聚苯胺在丁腈橡胶中具有良好的分散性，并对丁腈橡胶具有补强作用。聚苯胺的适宜用量是３０～４０份，其用量过大时，对丁腈橡胶的硫化反应具有较强的抑制作用，并直接损害复合材料的导电性能和综合力学性能。

阻燃PC/ABS共混体系动态流变性能的研究

通过熔融共混法制备了阻燃PC/ABS复合材料,研究了其流变特性,探讨相容剂、剪切频率等因素对复合材料的动态储能模量、剪切损耗模量、损耗因子和复合黏度等动态流变参数的影响。结果表明:使用由丙烯酸树脂和苯乙烯-马来酸酐无规共聚物组成的复合相容剂,在加工条件下即角频率(ω)为12.6rad/s时,体系的复合黏度(η*)远小于PC的η*。

聚碳酸酯／尼龙6共混体系动态流变性能研究

采用平板动态流变仪研究了聚碳酸酯/尼龙6(PC/PA6)共混体系在设定温度下的动态流变性能,并探讨了增容剂用量、剪切频率等因素对高聚物动态复合黏度、动态储能模量及损耗因子等动态流变参数的影响。结果表明,PA6的加入明显改善了PC的加工流动性,3种增容剂的加入增强了分子间作用力和分子链之间的缠结,提高了界面黏合力。

聚碳酸酯/尼龙1010耐溶剂合金体系的性能研究

对聚碳酸酯(PC)以及聚碳酸酯/尼龙1010(PC/PA1010)共混物用二甲苯进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样品宏观表面情况进行观察比较和分析;并探讨了苯乙烯马来酸酐无规共聚物(SMA)、聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PE-g-GMA)两种相容剂对PC/PA1010共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能以及动态流变性能等方面的影响。结果发现:尼龙1010的加入改善了PC的加工流动性和耐化学溶剂性,相容剂PE-g-MAH有效地改善了PC与PA1010之间的相容性,使得体系在浸泡溶剂前后均能保持较佳的物理机械性能。

高模量高强度PP/PA6复合材料的制备与研究

以共聚聚丙烯(PPC)与均聚聚丙烯(PPH)复配物作为基体树脂,研究了不同组成比的PP/PA6体系的综合力学性能,并考察了不同相容剂PP-g-MAH和PE-g-GMA对PP/PA6体系的影响,以玻璃纤维作为增强组分,并引入BaSO4,制得了高模量高强度的复合材料。结果表明,有机刚性粒子PA6的引入提高了PP的弯曲模量与拉伸强度,冲击强度有所下降;PP-g-MAH在综合力学性能改善上优于PE-g-GMA;当BaSO4用量为15份时,复合体系在保持一定冲击强度的基础上,较大地提升了弯曲模量和拉伸强度,表现出良好的综合力学性能。

PC/PA6共混体系的耐溶剂性及其结晶行为的研究

聚碳酸酯(PC)易于应力开裂,耐化学腐蚀性差,尼龙(PA6)的加入可以改善PC的耐药性、耐应力开裂性。本实验以二甲苯为溶剂,对空白PC以及改性后的PC/PA6共混物进行浸泡,对其浸泡前后的物理机械性能以及样品宏观表面情况进行观察比较和分析,探讨了POE-g-MAH、PE-g-GMA两种不同相容剂及其用量和添加剂滑石粉对PC/PA6共混体系物理机械性能、耐溶剂性能、结晶性能等方面的影响。结果表明,PA6的加入可明显改善PC的耐二甲苯溶剂性能,滑石粉能进一步改善其耐溶剂性能,但添加量过多会致使冲击强度下降而限制材料的应用;POE-g- MAH、滑石粉较PE-g-GMA更有利于PA6的结晶,这可能与其异相成核或反应增容的作用有关;POE-g-MAH可明显地提高PC/PA6共混体系的相容性,且5%为较合理的添加量。

聚氨酯改性环氧树脂/聚苯乙烯SIPNs固化动力学 (Ⅰ)环氧树脂固化剂含量对体系固化过程的影响

用化学滴定，粘度测定等方法，研究了环氧树脂固化剂（Ｔ３１）用量对聚醚型聚氨酯改性双酚Ａ型环氧树脂（ＰＵＤＧＥＢＡ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）室温同步ＩＰＮｓ体系固化动力学行为的影响。研究结果表明，增加Ｔ３１的用量，可以大大地缩短上述体系的凝胶时间。两个网络固化速度的峰值相对位置未改变。苯乙烯的固化受扩散控制，反应级数为２．０级；ＰＵＤＧＥＢＡ的固化为自动催化机理，反应级数为３．０级。

互穿聚合物网络的高分辨裂解色谱—质谱研究

本文用高分辨裂解色谱－质谱法（ＨＲＰｙＧＣ—ＭＳ）研究了聚醚型聚氨酯／聚（苯乙烯－共－二乙烯苯）互穿聚合物网络［ＰＵ／Ｐ—ｃｏ—ＤＶＢ）—ＩＰＮ］热分解过程的特征、裂解产物的组成和分布；ＩＰＮ与其组分聚合物的裂解谱图比较表明，ＰＵ／Ｐ（Ｓｔ—ｃｏ—ＤＶＢ）是一种两网络间不存在化学结合的典型的互穿聚合物网络。由热失重曲线发现ＩＰＮ材料有两个热分解阶段；从裂解产物的温度依赖性和分步裂解色谱分析并结合动态热重法结果讨论了其热分解机理。

HDPE/PET共混体系的原位增容机理(英文)

在HDPE/PET共混体系反应挤出原位增容的过程中 ,增容剂EVA ,EAA侧基上的官能团与PET分子链上的酯基在有机金属化合物的催化下发生了酯交换反应 ,其作用机理存在差别 :EVA与PET之间的相互作用主要生成PET/EVA接枝共聚物 。

聚苯胺/热塑性塑料复合材料的制备及其性能研究

通过机械共混把化学法合成的聚苯胺(PANI)粉末分别与PVC、ABS共混复合,制备了聚苯胺复合材料,着重研究了聚苯胺用量对复合材料的电导率、介电常数、介电损耗角正切和力学性能的影响.发现PVC是一种较适宜的基体材料,当PANI用量为80份时,PANI/PVC复合材料的电导率可提高七个数量级,而且仍具有良好的力学性能.SEM观察的结果表明PANI在PVC中具有较好的分散性.

云纹法对钢丝帘线－橡胶复合材料力学性能测定的研究

帘线－橡胶复合材料力学性能的精确测定是轮胎有限元分析成功应用的关键。采用云纹技术直接测量应变来确定这些力学性能较为适宜。本文应用云纹法对不同体积分数的单层钢丝帘线－橡胶复合材料力学性能进行了测量研究，并与哈尔平－蔡等公式的理论计算值作了对比讨论。发现云纹法测得试验结果与帘线一橡胶复合层表面材料的力学性能有关。此外对试样没长不同长宽比也进行了对比，表明试样尺寸在本文中所取的长、宽比范围内对帘线－橡胶复合材料性能影响不大。

阻燃PC/ABS共混体系的动态力学分析

通过熔融共混法制备了阻燃PC/ABS复合材料,分析了其动态力学性能,探讨不同相容剂、不同ABS组份等因素对复合材料的储存模量(E')、损耗模量(E")、损耗因子(tanδ)等动态力学参数的影响。结果发现使用丙烯酸树脂和苯乙烯马来酸酐无规共聚物组成的复合相容剂能够较好地改善阻燃PC/ABS的相容性,在玻璃化温度附近E'和E"适中;材料有着良好的刚性和韧性,综合力学性能优良。研究结果可为进一步优化阻燃PC/ABS产品配方提供依据。

在超临界CO_2中制备生物可降解PEC/OMMT纳米复合材料

将聚碳酸亚乙酯(PEC)与有机蒙脱土(OMMT)在超临界CO2(sc-CO2)中溶胀并混合,制备了生物可降解PEC/OMMT纳米复合材料。采用X射线衍射仪、热失重分析仪、差示扫描量热仪及万能电子拉力机等对PEC/OM-MT纳米复合材料的性能进行表征和分析。结果表明,70℃下制备的PEC/OMMT复合材料为插层型纳米复合材料;该复合材料的热稳定性和玻璃化转变温度都得到较大改善;加入少量OMMT,复合材料的拉伸性能得到明显提高。与熔融插层法和溶液插层法相比,sc-CO2法既可以解决PEC在熔融插层中面临的热降解问题,也可以避免溶液插层中使用大量有机溶剂造成的污染问题,是制备PEC/OMMT纳米复合材料的一种新方法。

聚氨酯改性环氧树脂/聚苯乙烯IPNs的固化动力学Ⅱ苯乙烯含量对体系固化过程的影响

用化学滴定、粘度测定等方法,研究了苯乙烯含量对聚醚型聚氨酯改性双酚A型环氧树脂(PUDGEBA)/聚苯乙烯(PSt)室温同步半-IPN's(简称SIPN's)体系固化动力学的影响。结果表明,在上述所研究的体系中,苯乙烯含量的变化对凝胶时间有着不可忽略的影响。随苯乙烯含量的增加,凝肢时间明显延长。随苯乙烯含量的变化,两个组分固化反应反应速度最大值到来的时间可以相对提前或延后,甚至达到刚好同步。对上述体系两个组分固化动力学行为的计算机拟合结果表明:在转化率≤70％时苯乙烯的固化为扩散控制,呈现自动加速机理,反应级数为2.0;PUDGEBA的固化为自动催化机理,反应级数为3.0。

储氢合金／聚合物电极复合材料的研究

通过对模拟电池的负极电荷量测试，研究了烯土储氢合金／聚合物电极复合材料（ＭＨ／Ｐ）的性能。发现聚合物种类、储氢合金粉粒度、复合材料制备工艺条件等因素对ＭＨ／Ｐ的性能有显著影响。实验结果表明，在所选几类聚合物中，以ＭＨ／ＰＶＨ体系的充放电性能最好。用作模拟电池负极时，其电极电荷量高达２７５ｍＡ·ｈ／ｇ，而且电流强度由１Ｃ增加到２Ｃ时，电荷量损失仅为３．６％

非水相体系中的脂肪酶催化反应制备酯化葡甘聚糖的初步研究(英文)

研究了在各种非水相反应体系中以不同的脂肪酶为催化剂的魔芋葡甘聚糖(KGM)的酶催化酯化和转酯化反应,以探索制备酯化KGM衍生物的可行的、环境友好的新途径。初步的实验结果表明:通过非水相反应体系中的脂肪酶催化反应能够制得KGM的酯化衍生物;在适宜的条件下,脂肪酶Lipase-OF和Lipozyme TI 100L是制备酯化KGM的有效的生物催化剂。