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超声造影定量分析组织血流灌注参数评价肿瘤化疗疗效 被引量:6
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作者 周建华 郑玮 +3 位作者 操隆辉 韩峰 刘敏 李安华 《中华医学超声杂志(电子版)》 2010年第9期3-6,共4页
目的探讨超声造影定量分析组织血流灌注参数在评价肿瘤化疗疗效中的作用。方法 18只小鼠建立H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为治疗组和对照组,每组各9只。自模型建立次日起分别经腹腔注射顺铂1mg/kg体重(顺铂治疗组)和0.5%羧甲基纤维素钠... 目的探讨超声造影定量分析组织血流灌注参数在评价肿瘤化疗疗效中的作用。方法 18只小鼠建立H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为治疗组和对照组,每组各9只。自模型建立次日起分别经腹腔注射顺铂1mg/kg体重(顺铂治疗组)和0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)(对照组),每天1次,连续给药5d。超声造影检查前,常规二维超声测量肿瘤3个最大径线,然后计算肿瘤体积。肿瘤接种后第8天行超声造影检查,然后脱机采用时间-强度曲线软件进行分析,获取曲线下面积(AUC)、峰值强度(IMAX)、灌注指数(PI)、平均通过时间(mTT)、峰值时间(TTP)和拟合优度(GOF)等参数。超声检查完成后完整剥离肿瘤,免疫组化检测肿瘤CD34表达情况,计算肿瘤微血管密度。结果与对照组相比,顺铂治疗组的肿瘤体积明显缩小(P=0.000)。顺铂治疗组的PI、IMAX和MVD均明显低于对照组(P<0.05),但AUC、mTT和TTP在两组之间的差异无统计学意义。结论超声造影定量分析组织血流灌注参数的改变可以有效评价肿瘤化疗的疗效。 展开更多
关键词 超声检查 造影剂 肿瘤 药物疗法 血流灌注
原文传递
超声造影组织血流灌注参数评价肝癌抗血管生成治疗效果的实验研究 被引量:2
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作者 周建华 郑玮 +3 位作者 刘敏 罗容珍 韩峰 李安华 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第11期993-996,共4页
目的 探讨超声造影组织血流灌注参数在评价抗肿瘤血管生成治疗中的作用.方法 建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为治疗组和对照组,模型自建立次日起分别经腹腔注射0.5%羧甲基纤维素钠(对照组)和沙利度胺200 mg/kg(治疗组),每天1... 目的 探讨超声造影组织血流灌注参数在评价抗肿瘤血管生成治疗中的作用.方法 建立小鼠H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为治疗组和对照组,模型自建立次日起分别经腹腔注射0.5%羧甲基纤维素钠(对照组)和沙利度胺200 mg/kg(治疗组),每天1次,连续给药7 d.末次给药24 h后行超声造影检查,然后脱机采用时间强度曲线软件进行分析,获取曲线下面积(AUC)、峰值强度(Imax)、灌注指数(PI)、平均通过时间(mTT)、峰值时间(TTP)和拟合优度(GOF)等参数.超声检查完成后完整剥离肿瘤,免疫组化检测肿瘤CD34表达情况,计算微血管密度.结果 与对照组相比,沙利度胺治疗对小鼠体质量和肿瘤均有明显的抑制作用(P<0.05).治疗组的AUC、PI和Imax和微血管密度均明显低于对照组(P<0.05),mTT和TTP在两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 超声造影定量分析组织血流灌注参数的改变可以有效评价抗肿瘤血管生成治疗的治疗效果. 展开更多
关键词 超声检查 微气泡 肝肿瘤 血管生成抑制剂
原文传递
超声造影评价抗血管生成治疗小鼠肝癌的实验研究 被引量:1
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作者 周建华 郑玮 +3 位作者 陈芳 操隆辉 刘敏 李安华 《中华超声影像学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第1期61-64,共4页
目的探讨超声造影在评价抗肿瘤血管生成治疗中的作用。方法小鼠H22肝癌皮下接种次日起随机分为2组:治疗组给予沙利度胺(200mg/kg)灌胃,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠灌胃,连续7d,末次给药次日行超声造影检查,测量两组肿瘤最... 目的探讨超声造影在评价抗肿瘤血管生成治疗中的作用。方法小鼠H22肝癌皮下接种次日起随机分为2组:治疗组给予沙利度胺(200mg/kg)灌胃,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠灌胃,连续7d,末次给药次日行超声造影检查,测量两组肿瘤最大横切面的面积和无强化区面积,计算无强化区面积比例。病理切片测量两组肿瘤最大横切面积及坏死面积并计算坏死面积比例。结果超声造影及病理切片测量肿瘤的最大横切面积在两组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。超声造影测量的肿瘤无强化区面积及其比例和病理切片上测量的肿瘤坏死面积及其比例在治疗组均明显大于对照组(均P〈0.005)。超声造影测量的肿瘤最大横切面积、无强化区面积及其比例分别与病理切片测量的肿瘤最大横切面积、坏死面积及其比例具有很好的相关性(r〉0.8,P〈0.001)。结论超声造影可以在肿瘤体积发生改变前检测出抗血管生成治疗引起的肿瘤内坏死和血流灌注的变化。 展开更多
关键词 超声检查 微气泡 肝肿瘤 实验性 血管生成抑制剂
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