涂料中有毒有害元素检验检测技术研究进展

综述了近年涂料中有毒有害元素检验检测技术的研究现状，结合国内外涂料中有毒有害检测的研究成果和相关的检测方法标准，探讨了涂料中有毒有害分析的各种前处理方法应用的优缺点，比较了当前分光光度法、原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法在涂料有毒有害元素测定中的应用范围和不足之处，提出了涂料中有毒有害元素检测技术发展方向，为今后涂料中有害物质检测方法的开发和应用提供参考。

CTI华测检测:与各界共推食品营养标签的进一步完善

2010年2月3日,卫生部发出《预包装食品标签标准》和《预包装食品营养标签标准》委托修订公告,2010年4月7日,卫生部就在其官方网站发布了这两个标准的征求意见稿,期间仅有两个月的时间,前所未有的速度引起了社会各界的广泛关注。

羽绒耗氧量检测方法及评价指标比较

耗氧量是评价羽绒安全卫生性能的重要指标之一。详细比较了国内外现行相关标准中羽绒耗氧量测试方法和评价指标的异同,结果表明:在测试样液的制备过程中,欧洲标准规定的振荡条件可以对羽绒进行最充分的冲洗;日本标准规定的单份羽绒取用量和两份总取用量最少;0.02 mol/L的高锰酸钾溶液是国内外标准中选用的主流测试浓度,其测试精确度优于选用0.1 mol/L的高锰酸钾溶液;日本标准对羽绒耗氧量的评价指标要求最为严格,欧洲标准对羽绒耗氧量的评价指标则相对宽松,但分档较细。

UPLC-MS/MS检测牛奶中19种β-内酰胺类药物残留的两种前处理方法对比试验

对比用超滤离心管和HLB-SPE柱两种不同前处理方法检测牛奶中19种β-内酰胺类药物残留的试验研究,确立一种简单、快捷,回收效果好的前处理方法。使用19种药物的混合标准溶液为外标,样品经沉淀蛋白,离心后同时用HLB-SPE柱和超滤离心管净化、富集处理,在Waters Acquity UPLCTM BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)中分离,以0.1%甲酸水溶液/乙腈为流动相,经梯度洗脱将19种β-内酰胺类抗生素完全分离;采用正离子扫描方式确定丰度比最高的两对离子作为监测离子,进行MRM模式定性定量分析。结果表明:上述19种药物的检测限(LOD)为0.1~1.0μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~3.0μg/kg,在10.0~100.0μg/kg线性范围内,相关系数r均大于0.99,且用超滤离心管对牛奶进行净化浓缩处理比HLB柱的回收效果好,回收率均在60.7%~96.6%。超滤离心管的前处理方法简单,试剂消耗少,测定时间短,回收率好,结果准确可靠,可成功应用于牛奶中β-内酰胺类药物的残留检测。

高胶质食品中合成色素检测方法的改进

采用用聚酰胺吸附法、碱液直接提取法、碱性醇液提取法、饱和硼砂沸腾水浴提取法、海砂研磨法5种提取方法分别提取凤爪中的柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红和亮蓝6种色素,并用超高效液相色谱法测定。结果表明:5种提取方法中,海砂研磨法对凤爪中6种色素的提取效率最高;用选定的方法对超市中抽检的25个凤爪样品进行检测,发现样品中主要含有柠檬黄、日落黄和诱惑红,含少量胭脂红,不含苋菜红和亮蓝。

信息技术类设备辐射骚扰测试的最新要求

文章介绍了CISPR22:2008对信息技术类设备辐射测试的最新要求,包括测试所需要的测试设备,场地,限值等,并结合实际情况对测试中的注意事项做了一些说明。

电感耦合等离子体发射光谱法测定电子电器和玩具无铅焊锡中银的不确定度评定

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定无铅焊锡中银的数学模型,对数学模型中各个参数的不确定度来源进行评定,包括称样质量、配制标准工作溶液、工作曲线拟合、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度。计算检测结果的合成标准不确定度为0.02%,扩展不确定度为0.04%。

钢板涂镀层中六价铬含量的测定方法比较

比较了几种RoHS常用的六价铬检测标准,考察了萃取时间和萃取剂对钢板涂镀层中六价铬含量测定结果的影响,阐述了各种六价铬萃取方法的适用性。实验表明,沸水萃取法适用于可溶性六价铬的萃取,弱碱萃取法可用于两性金属涂镀层。分析了目前钢板涂镀层表面六价铬检测方法中存在的问题,探讨了六价铬限制法规的符合性问题。

碱萃取比色法测定塑胶粒中Cr(Ⅵ)含量的不确定度分析

应用EPA3060A碱萃取方法和EPA7196A二苯碳酰二肼分光光度法(比色法)测定塑胶粒中Cr(Ⅵ)含量,通过建立测试数学模型,确定不确定的来源,分析Cr(Ⅵ)测定不确定度,不确定度主要由样品质量称量、结果重复性测试、示踪液的回收率、校准曲线拟合、配制校准曲线溶液浓度、待测溶液定容等产生的测量不确定度,计算合成标准不确定度为0.06mg/kg,扩展不确定度为0.12mg/kg。

气相色谱-质谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷的含量

六溴环十二烷（HBCD）是一种高溴含量的脂环族添加型阻燃剂,具有用量低,阻燃效果好、对材料物理性能影响小等特点,主要用作聚苯乙烯、聚丙烯、高抗冲聚苯乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料（ABS）、聚乙烯、聚碳酸酯、不饱和聚酯等材料的阻燃剂[1]。此外,还适用于对针织物、丁苯胶、黏合剂、涂料以及不饱和聚酯树脂进行阻燃处理。

超高效液相色谱-串联质谱法测定发泡聚苯乙烯材料中的六溴环十二烷

采用超高液相色谱-串联质谱法同时测定发泡聚苯乙烯材料中阻燃剂α,β,γ六溴环十二烷（HBCD）。样品用乙腈进行萃取，选用Waters ACQUITY UPLCGBEH C18色谱柱分离，以乙腈-5mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱中选用多反应监测模式分析。HBCD各异构体的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系，测定下限（10S／N）为0．2mg·kg-1。加标回收率在81．7％～102％之间，测定值的相对标准偏差（n=7）小于15％o。

高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷含量

采用高效液相色谱法测定发泡聚苯乙烯材料中六溴环十二烷的含量。发泡聚苯乙烯材料样品用乙腈提取,以GL Sciences Inc Inertsil ODS-SP色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）为分离柱,以乙腈-水（85＋15）溶液为流动相,在检测波长254nm处进行测定。六溴环十二烷在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在140~200mg·kg-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在88.6%~103%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在1.2%~6.5%之间。

亲水作用液相色谱串联质谱法测定糙米中灭瘟素残留量

建立了糙米中灭瘟素残留量的亲水作用液相色谱-质谱联用测定方法。样品用80％甲醇／水提取，经MCX固相萃取小柱净化，以WatersHPLCBEHHILIC色谱柱（100mm×2．1mm，1．7μm）分离，采用U—PLC—MS／MS多反应监测（MRM）正离子模式测定，外标法定量。灭瘟素最低检测浓度为0．02mg／kg，在0．02、0．05和0．20mg／kg3个添加水平下平均回收率为78％～95％，相对标；住偏差为2．9％～5．2％。

塑料中多溴二苯醚的测定能力验证

多溴二苯醚（PBDEs）多添加于电器及电子塑料中作为耐燃剂，使其不易燃烧。研究表明，多溴二苯醚会对肝和神经系统的发育造成毒害，同时干扰甲状腺内分泌，可能致癌或引起生物性别错乱。美国加州州政府已于2003年8月第一个宣布2007年后禁止制造和使用PBDEs。

微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定膨化食品中铝

建立了微波消解—电感耦合等离子体质谱法测定膨化食品中铝的方法。采用微波消解法处理膨化食品,利用内标元素补偿基体效应,结合动态反应池技术消除质谱干扰,进行电感耦合等离子体质谱分析。在优化的实验条件下,铝元素在0.1~1.0 mg/L的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,检出限为0.023 mg/L(n=11),加标回收率为90.8%~103.0%,相对标准偏差为0.4%~3.2%。本方法具有快速、简单、准确、灵敏度高等特点,适合膨化食品中铝的测定。

气相色谱法测定变性淀粉中氯丙醇的含量

氯丙醇包括3-氯-1，2丙二醇（3-MCPD），1，3二氯-2-丙醇（1，3-DCP），2，3-二氯-1-丙醇（2，3-DCP），2-氯-1，3-丙醇（2-MCPD）及1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇．

国内外甲醛测试方法标准比较

甲醛含量是纺织品化学安全性指标中最重要的指标之一,但国内外甲醛含量的测定标准存在差异,使得企业在测定甲醛含量时,对测试标准的选用无所适从。本文将就各类甲醛的测试方法标准进行比较,并探讨在测试过程中应注意的问题。

柱前衍生化液相色谱串联质谱法测定葡萄中单氰胺的含量

目的：建立以柱前衍生化高效液相色谱串联质谱法检测葡萄中单氰胺的含量；方法：衍生化试剂为丹磺酰氯，色谱柱为Waters BEH C18，流动相为甲醇和0．1％甲酸水溶液，进行梯度洗脱，流速为0．3mL／min，采用UPLC—MS／MS多反应监测（MRM）正离子模式测定，外标法定量；结果：单氰胺最低检测浓度为0．02mg／kg,在0．02，0．04，0．1mg／kg 3个添加水平下，平均回收率为76%-86％，相对标准偏差为1．9％-3．0％。

国内外家用纺织品技术法规和标准的比较

分别比对了美国、日本、欧盟和中国的家纺产品技术法规,以及ASTM、JIS、BS和GB/FZ的相关标准,指出了中国关于家用纺织品的技术法规和标准与其他国家互有差异。为提高我国家纺产品的国际竞争力,建议我国对现有家用纺织品的法规进行修订,并根据实际需要制定新的法规和标准。

试样面积对织物透气性测试结果的影响

根据标准GB/T 5453—1997中规定的参数分别测试了10种服用织物的透气性,测试结果表明:试样测试面积为20 cm2时的织物透气率大于试样测试面积为50 cm2时的透气率,并且随着织物透气率的增加,两者的差距呈现出增大的趋势;对于透气率较大的测试试样,测试时宜使用较小的试样测试面积,对于透气率小的试样,也可使用较大的试样测试面积。