术后肝再生进程中肝细胞脂肪聚积相关性基因的筛查分析

目的观察肝部分切除术（PH）后肝再生过程中肝细胞一过性脂肪聚积相关性基因的表达谱。方法小鼠随机分为70％PH组（按术后时间分为0-72h时相小组，每小组5只）和假手术组（分组同前）。不同时相点获取的肝组织分别实施油红O染色的肝细胞脂聚积分析和RNA制备。用cDNA微阵列法筛查并用实时RT-PCR确认PH组和假手术组各时相点（0-24h）生脂基因的诱导表达情况。结果与假手术组和手术组0h等时相点比较，PH后的12h和24h时相点的油红O染色明显增强。经cDNA微阵列筛查并经实时RT-PCR独立确认的、仅在PH后6h和或12h时相点诱导表达的生脂基因有：Adipsin、AP2、S3-12和FSP27。结论术后肝再生过程中，肝细胞在聚积大量脂肪之前启动了一个与脂肪聚积相关的生脂基因表达程序。

转录沉默子8在调控肝再生进程中的作用

目的探讨转录沉默子8(TIS8)基因在调控肝再生进程中的作用。方法野生小鼠(WT鼠)随机分为70%肝切除术组(PH组,每小组5只)和假手术组(SH组,分组同前)。TIS8基因敲除鼠(TIS8鼠)亦实施PH,随即分为术后48h组和术后72h组,每组5只。使用实时RT-PCR法测定PH和SH后WT鼠不同时相肝组织TIS8的mRNA水平；Western blot检测PH后48 h和72h WT鼠和TIS8鼠肝组织中TIS8蛋白质的表达水平并结合肝细胞复制周期进行比较。结果WT鼠TIS8基因的诱导表达始于PH后6～12h,继而下调,但于48h表达再次上调。WT鼠TIS8蛋白质的表达存在于肝静止期,PH后2～6h表达减弱,但12-36h表达再次升高,而48～72h表达略减弱；然而,TIS8鼠术后48h和72 h TIS8蛋白质的表达均明显减弱(P＜0．01),说明,肝再生过程中TIS8蛋白质表达的时段恰好对应于肝细胞的有丝分裂进程。结论正常肝再生的有效进程中,TIS8的表达是必需的；TIS8参与了肝细胞有丝分裂进程的调控。