丝裂原调控子CDC2 0在EGR1基因敲出鼠模型中诱导表达的研究(英文)

目的 确认肝再生过程中参与调控肝细胞有丝分裂的EGR1靶向基因CDC2 0 ,并对其作用进行评价。方法 通过cDNA微阵列分析 ,比较切肝后 4 8h野生鼠和EGR1基因敲出鼠的肝组织基因表达。使用RT -PCR法测定再生肝组织中野生鼠和EGR1基因敲出鼠的CDC2 0基因表达谱 ,并将其切肝后 4 8h的结果与同一时间点的EGR1蛋白质表达水平进行比较。结果 切肝后前 12h肝组织CDC2 0基因的表达水平无变化 ,但于 36h开始上升并于 4 8h达到顶峰 ,这个表达曲线恰好与肝再生过程中EGR1蛋白质的表达特点一致。此外 ,与EGR1基因敲出鼠相比 ,野生鼠切肝后 4 8h的CDC2 0基因表达水平明显升高 (P <0 .0 2 )。结论 EGR1基因敲出鼠的肝细胞有丝分裂进程受损与肝再生过程中CDC2 0基因表达水平降低有关 ;提示 :受EGR1调控的CDC2 0基因的表达在肝再生过程中肝细胞有丝分裂进程中起重要作用。