成都市武侯区度假材卫生状况调查

本文对成都市武侯区度假村的卫生状况进行了问卷调查和卫生指标监测。结果表明：该区度假村卫生组织管理和基础卫生设施项目合格率为40．6％；从业人员卫生知识及法规回答正确率为73．7％；卫生指标监测合格率为82．8％；其中空气细菌总数超标率为56．5％，床上卧具细菌总数超标率625％．茶杯大肠菌群阳性检出率为53．8％。本文对改善度假村卫生质量提出了建议。

环境雌激素双酚A的生殖毒理研究

目的 探讨双酚 A的雄性生殖毒理学机制。方法 通过口服染毒 ,采用组织化学和免疫组织化学分析双酚A对成年 SD大鼠曲细精管细胞的形态结构、波形蛋白及 p5 3表达的影响。结果 实验表明 ,两周染毒后 0 .5 %双酚 A引起生精细胞与支持细胞发生分离 ,排列紊乱 ,从基底膜脱落入管腔 ,支持细胞和生精细胞核染色质凝聚成絮状 ;生精细胞和间质细胞 p5 3表达增强 4倍 ;支持细胞波形蛋白消失。结论 双酚 A引起的支持细胞与生精细胞分离是其生殖毒性的重要机制之一 ,这一病理过程可能与支持细胞的波形蛋白消失和支持细胞及生精细胞 p5 3表达改变有关 ;间质细胞 p5

酒精和乙醛对神经胶质细胞膜脂质流动性的影响

为研究酒精对神经胶质细胞损害的作用机制，应用荧光偏振技术探讨了酒精及其代谢产物乙醛对神经胶质细胞中星形胶质细胞和少突胶质细胞膜脂质荧光偏振度（Ｐｒ）和脂质流动度（ＬＦＵ）的影响。结果表明２ｍｍｏｌ／Ｌ酒精、乙醛并不影响星形胶质细胞、少突胶质细胞膜脂荧光偏振度和流动度，５ｍｍｏｌ／Ｌ，２０ｍｍｏｌ／Ｌ酒精和乙醛均可影响两种细胞的Ｐｒ值，导致荧光偏振度降低和细胞膜脂质流动度增高，且均与酒精和乙醛剂量相关。２０ｍｍｏｌ／Ｌ酒精对星形胶质细胞作用强于少突胶质细胞，２０ｍｍｏｌ／Ｌ乙醛对两种细胞膜脂质荧光偏振度和流动度的影响无显著性差异。酒精和乙醛导致两种神经胶质细胞膜流动性增加，致使两种细胞膜的结构发生了改变，这很可能是酒精所致神经系统发育异常的机制之一。

采用全胚胎培养法研究酒精对胚胎发育的毒性影响

目的化学物质的毒性作用常因其在体内代谢而变化。为探讨酒精在代谢条件下的发育毒性，本研究应用植入后全胚胎培养技术研究了酒精对胚胎发育的影响。方法：孕９５天大鼠胚胎于体外条件下移植分离培养在含４０、１００、２０、４０ｍｇ／ｄｌ内含Ｓ９的即可离心大鼠血清培养基中连续培养４８小时，观察酒精对胚胎生长发育和器官形态分化的影响。结果：４０ｍｇ／ｄｌ＋Ｓ９组与对照组各指标无显著性差异，１００ｍｇ／ｄｌ＋Ｓ９组则导致胚胎的体长、ＤＮＡ、蛋白质含量及部分器官形态评分呈剂量相关的下降，但前脑、中脑评分并无影响。随染毒剂量增加，胚胎的绝大多数指标显著降低，胚胎致畸率和死亡率相应增高。结论：酒精在Ｓ９作用下转化为乙醛后，毒性作用的靶器官发生改变，表现为肢芽、心脏等器官发育异常为主，代谢产物乙醛也有一定的致畸作用。

应用酵母测试系统对83-1除草剂的遗传毒性检测

本文报道以多终点的酵母D61·M和D7测试系统对83-1除草剂(DCNPA)的遗传毒性检测。检测结果:经DCNPA处理的D61·M菌对放线菌酮的抗性频率明显高于阴性对照(P<0.01),在该菌有丝分裂交换的检测终点为阳性反应,其余检测终点为阴性反应。以上结果表明,DCNPA是一种对真核生物酵母DNA的损伤剂,提示应重视它在肿瘤发生中的作用。

饮水消毒剂一无机一氯氨的致突变性研究

本文用枯草杆菌重组修复试验(芽孢法)和大肠杆菌回变试验方法,研究了饮水消毒剂一氯氨(NH_2Cl)的致突变性。结果显示:NH_2Cl在检测DNA损伤及修复的枯草杆菌重组修复试验中,在加和不加S_9的条件下,当浓度分别为:3.24、6.47、12.94mM和3.64、7.28、14.56mM时,均未检出致突变性;在检测基因突变的大肠杆菌回变试验中,在加和不加S_9的条件下,当浓度分别是:2.82×10^(-3)、1.41×10^(-2)、7.04×10^(-2)mM和2.74×10^(-3)、1.37×10^(-2)、6.84×10^(-2)mM时,均获得了阳性结果。根据国际预访环境致突变物致癌物委员会意见,有理由认为,在本实验条件下,NH_2Cl为一致突变剂。

酒精、乙醛对星形胶质细胞膜脂质流动性的影响

应用荧光偏振技术探讨酒精及其代谢产物乙醛对与神经细胞发育分化相关的星形胶质细胞膜脂质荧光偏振度（Ｐｒ）和流动度（ＬＦＵ）的影响。结果表明低剂量酒精、乙醛并不影响星形胶质细胞膜脂荧光偏振度和流动度，而在中剂量以上均可影响星形胶质细胞的Ｐｒ值，导致荧光偏振度降低，而细胞膜脂质流动度增高，均与酒精、乙醛剂量显著相关。同剂量酒精、乙醛对星形胶质细胞作用和流动度增加无显著性差异。但酒精、乙醛均可导致星形胶质细胞膜脂质流动性增加，致使细胞膜的结构改变。

利用限制性片段长度多态性分析检测乙醛脱氢酶基因2的基因型

人类摄入酒精主要通过Ⅰ型酒精脱氢酶和乙醛脱氢酶共同催化。为建立乙醛脱氢酶基因２（ＡＬＤＨ２）的基因型检测方法，本研究应用限制性片段长度多态性分析法（ＲＦＬＰ－ＰＣＲ）测定ＡＬＤＨ２的基因型。根据ＡＬＤＨ２的基因序列资料，设计一含一个碱基替代的限制性内切酶ＭｂｏⅡ的可识别位点。随后ＤＮＡ模板在下列条件扩增：变性；９４℃，１ｍｉｎ。退火；５７℃，３ｍｉｎ。延伸；７２℃，１ｍｉｎ。３５个循环。聚合酶链反应产物经１ＵＮＩＴ的ＭｂｏⅡ于３７℃消化过夜。消化产物经电泳分析后得到三种清晰的ＡＬＤＨ２基因型图谱。结果表明该法简单、快速、准确。

83－1除草剂的主要代谢产物的毒性研究

本文检测了８３－１除草剂的主要代谢产物—２．４一二氯，６－胺基酚对大鼠、小鼠的ＬＤ＿（５０）；同时做了Ａｍｅｓ试验。用Ｈｏｒｎ′ｓ法测定ＬＤ＿（５０）结果为：大鼠雌１０００（６４２～１５６０）ｍｇ／ｋｇ，雄１０００（５５４～１８１０）ｍｇ／ｋｇ；小鼠雌８５２（５６２～１２１０）ｍｇ／ｋｇ雄１０００（６４２～１５６０）ｍｇ／ｋｇ；Ａｍｅｓ试验结果为阳性．

应用限制性片段长度多态性分析技术研究乙醇脱氢酶2的基因多态型

分子遗传学技术的发展使得我们对与遗传有关疾病的认识达到了新的境界。通过产前对个体所携有的基因多态型的研究可以对某些疾病进行早期预测，从而达到预防、优生优育的目的。酒精脱氢酶２基因就是一个鲜明的例子，个体带有的基因型不同其表现型也不同，它与胎儿酒精综合征、胎儿酒精效应及酒精相关疾病存在着一定联系。为此本文采用限制性片段长度多态性分析技术研究酒精脱氢酶２的基因，根据基因的变化。

应用全胚胎培养方法研究CrCl_3对大、小鼠胚胎的发育毒性研究

目的 研究三价铬化合物的发育毒性及其种属差异。方法 采用植入后大、小鼠全胚胎培养技术 ,观察胚胎生长发育及组织分化的改变。结果 三氯化铬 (CrCl3 )影响大、小鼠胚胎的生长发育 ,CrCl3 对大鼠或小鼠胚胎作用浓度在 112 5 μmol/L或 15 0 0 μmol/L以上时可导致大、小鼠胚胎体长、头长、卵黄囊直径及胚胎干重等指标明显低于对照组 ,形态学评分结果可见 ,CrCl3 主要影响大、小鼠胚胎神经管、体屈、前肢芽及鳃弓等形态分化 ,高浓度组还可导致胚胎畸形发生率的明显升高。结论 表明CrCl3 对体外培养的大、小鼠胚胎具有明显的发育毒性 。

成都市二次供水水质状况的调查研究

本研究对成都市大型宾馆高位水箱二次供水水质状况进行了调查研究。研究表明，成都市大型宾馆二次供水水质状况良好；不同材料水箱对二次供水水质无明显影响。

成都市某厂镍、钴污染对居民体内镍、钴负荷影响的调查

镍和钴都是人体所必需的微量元素,但负荷过大则有害。1933年Bridge首先报道了镍污染对镍精炼工所造成鼻癌和肺癌的危害。随着工业的发展,镍和钴的应用日益增多,常造成环境污染,对居民健康亦能引起多方面的危害。大气中镍、钴污染主要经呼吸道进入人体,并迅速分布于全身各器官,且有一定的蓄积性。故选择发镍和发钴含量作为指标。我们于1988年5至6月对成都市某厂周观察区和对照区的中、小学生进行了发镍和发钴含量测定,以探索大气中镍,钴污染与人体负荷水平的关系。

酒精的发育毒性靶器官探讨

目的 探讨酒精发育毒性和致畸机制。方法 于体外施与孕 9 5d大鼠胚胎不同剂量酒精 ,应用植入后全胚胎培养和荧光偏振技术研究酒精对胚胎发育影响及酒精对卵黄囊 (VYS)细胞膜脂质流动性影响。结果 40 0mg/L酒精对胚胎发育、器官形态分化各指标及VYS细胞膜脂质荧光偏振度 (Pr)和流动度 (LFU)与对照组比较 ,差异无显著性 ;10 0 0mg/L组脑、VYS直径 ,VYS循环、神经管、头长、心脏、DNA含量和Pr显著低于对照组 ,而LFU显著高于对照组 ;2 0 0 0mg/L以上组胚胎发育、形态分化指标显著低于对照组 ,LFU显著增高 ,表明VYS细胞膜脂质流动性增大。结论 酒精具有发育毒性和致畸性作用的靶器官组织是脑和VYS ,酒精发育毒性与其损坏VYS细胞膜影响VYS流动性有关。

酒精代谢酶基因型在日本双生子中的分布

目的为预防酒精相关性疾病发生，调查了酒精代谢酶控制基因在日本双生子中的分布。方法以饱和酚法提取ＤＮＡ，应用限制性片段长度多态性分析技术检测了９２个日本双生子的酒精脱氢酶２（ＡＤＨ２）和乙醛脱氢酶２（ＡＬＤＨ２）基因型，根据基因型差异筛选敏感个体。结果ＡＤＨ２和ＡＬＤＨ２基因分布符合Ｈａｒｄｙｗｅｉｎｂｅｒｇ等式。ＡＤＨ２基因的３种基因型分别是ＡＤＨ２１／ＡＤＨ２１（１．１％）、ＡＤＨ２１／ＡＤＨ２２（４４．６％）和ＡＤＨ２２／ＡＤＨ２２（５４．３％）。ＡＬＤＨ２的基因型分别为ＡＬＤＨ２１／ＡＬＤＨ２１（４１．３％）、ＡＬＤＨ２１／ＡＬＤＨ２２（３９．１％）和ＡＬＤＨ２２／ＡＬＤＨ２２（１９６％）。ＡＤＨ２和ＡＬＤＨ２基因频率分别为０．２５５、０．７４５和０６０９、０３９１。结论异常纯合的ＡＤＨ２基因和纯合的ＡＬＤＨ２基因占优势。个体携有ＡＤＨ２１／ＡＤＨ２２和ＡＬＤＨ２１／ＡＬＤＨ２１、ＡＤＨ２２／ＡＤＨ２２和ＡＬＤＨ２１／ＡＬＤＨ２１者可视为敏感个体。