细菌对口腔内科常用修复材料的粘附

继发龋的发生与细菌对修复材料表面以及材料与洞壁之间的粘附和菌斑的形成有关。修复材料的表面可能形成获得性膜,这种膜的有机的、无机的化学组成,性质及形成速度不同。不同的修复材料表面形成的获得性膜,对细菌粘附的种类和数量完全不同,同时,细菌对获得性膜的粘附也具有高度的选择性。这与材料的理化性质和细菌的生物学特性有关,洞型的制奋状况和修复体的光洁度也是重要的环境因素。

口腔扁平苔藓患者唾液乳酸脱氢酶及其同工酶谱分析

本文通过对43例口腔扁平苔藓(OLP)患者混合全唾液 pH 值、流率、乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶谱的测定分析,发现 OLP 的发病与其外环境——唾液的变化有十分密切的关系。LDH及其同工酶是组织破坏的敏感指标,本研究结果显示,OLP 患者唾液 LDH 总活性高于对照组(P<0.05),其中糜烂型较非糜烂型高。患者唾液同工酶中,LDH_1、LDH_2、LDH_3降低,LDH_4、LDH_5升高(P<0.01),说明 LDH 的变化与 OLP 病情的轻重有关,是一有用的辅助判断病情及预后的客观生化指标。

固齿丸抗自由基损伤的研究

本文用大白鼠臭氧快速衰老动物模型对固齿丸抗自由基损伤作用进行了实验研究,结果表明:固齿丸能提高衰老大白鼠红细胞超氧化物歧化酶活性水平,从而抑制了机体内组织的脂质过氧化,保护了机体特异性和非特异性免疫功能,增强了牙周组织对细菌的抵抗力。

人重组骨形成蛋白-1对牙髓细胞生物学效应的研究

通过细胞培养技术、噻唑盐比色测定（ＭＴＴ）、酶动力学方法和放射免疫技术，了解人重组骨形成蛋白－１（ｒｈＯＰ－１）对体外培养的人牙髓细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素表达的影响。结果表明，ｒｈＯＰ－１可促进牙髓细胞增殖，提高牙髓碱性磷酸酶活性及骨钙素的表达，在本实验剂量范围内呈浓度依赖关系，具有诱导牙髓细胞向成骨方向转化的趋势。

致龋菌有机酸产生与时间的关系

有研究证实牙菌斑的致龋力不仅与有机酸的浓度、菌斑pH有关,而且受到有机酸类型的影响。有机酸的产生可能与牙菌斑的细菌组成复杂性、牙菌斑的年龄及牙菌斑接触碳水化合物时间有关。迄今,这些与牙菌斑产酸有关的问题尚不清楚。

关于残留牙石问题的争论

用龈上洁治、龈下刮治和根面平整术等来清除牙周菌斑和牙石仍然是牙周病的基本治疗方法。虽然大量的研究资料表明用上述方法并不能清除全部牙石但临床治疗效果都令人满意。这个现象值得人们进一步思索和研究。

变形链球菌和粘性放线菌致牙根部龋体外实验研究

牙根龋是老年口腔常见病之一,它同牙冠部釉质龋一祥也是在菌斑作用下形成的。有报道表明,牙根暴露以后,口腔内多种细菌在根部牙骨质上定居并形成菌斑,其中主要是粘性放线菌(简称粘放)和变形链球菌(简称变链)。这两种细菌都与牙根龋形成有关。在牙根龋发生中。

正常和牙周炎部位牙龈成纤维细胞的某些生物学特性

牙周病损的修复通常需在局部多种细胞因子调节下,由成纤维细胞分泌胶原和其它细胞外间质来完成。作者对牙周炎和健康部位的牙龈成纤维细胞产生胶原的能力,对细胞生长因子TGF——β(Transforming Growth Factor—Beta)的反应,以及对PADPR [poly(ADP—ribose)Synthetase]调节因子的反应等进行探讨。结果表明,病变部位牙龈成纤维细胞合成胶原的量明显低于健康部位者;TGF-—β能促进健康牙龈成纤维细胞胶原的合成,而对病变部位的牙龈成纤维细胞没有明显反应,PADPR抑制因子(尼克酰胺和乳酸钠)能显著地促进健康牙龈成纤维细胞产生胶原,而对病变部位牙龈成纤维细胞则无明显作用。实验结果提示:恢复牙周炎部位牙龈成纤维细胞的正常生物行为,将是进一步研究牙周组织新附着的重要课题。

牙周炎部位牙龈成纤维细胞的生化机制——DNA单链断裂和DNA损伤修复系统功能减弱

牙周炎症的牙龈组织中存在的超氧离子可引起细胞 DNA 单链断裂,正常细胞 DNA 单链断裂能及时修复,如果大量 DNA 单链断裂不能很快修复,则可导致局部基因表达和调节异常。作者对牙周炎症部位和健康部位成纤维细胞 DNA 单链断裂状况,DNA 损伤修复的重要酶——DNA 连接酶和多聚腺嘌呤二磷酸核糖(PADPR)合成酶的活性进行了研究,结果表明,牙周炎症部位牙龈成纤维细胞的 DNA 单链断裂数目明显高于健康部位者(P<0.01);其 DNA 连接酶活性及 PADPR 合成酶活性均显著低于健康部位的酶活性(P<0.01);作者对实验结果的可能机制进行了分析讨论。

牙周炎的动物模型研究

牙周炎是口腔疾病中常见病、多发病,也是成年人失牙最主要的原因。探讨牙周炎的病因及发病机理,乃是解决牙周炎防治的首要问题。但由于临床情况十分复杂,要进一步探讨发病机理及治疗反应,单靠临床观察是不够的,

共生因子PABA对P.gingivalis生长代谢影响的实验培养基的筛选

目的 为了研究其生因子 PABA在龈下菌斑微生态平衡中的作用 ,拟筛选出一种既能满足 P.gingivalis基本生长要求 ,又含最低浓度 PABA的培养基。方法 在 Carlsson培养基中加入营养成分进行改良 ,将 BHI培养基系列稀释 ,共 6个培养基系列进行筛选。结果 P.ginsivalis在改良 Carlsson培养基中不生长 ,在 BHI系列稀释培养基中只有 1/ 2浓度才达到理想效果。结论 将稀释至原油质 1/ 2的 BHI培养基作为本研究的实验培养基。