涎腺恶性淋巴上皮病损的临床病理研究

涎腺恶性淋巴上皮病损（ＭＬＥＬ）是涎腺罕见的恶性肿瘤之一，具有明显的种族特性。本文对２７例恶性淋巴上皮病损进行了临床病理学分析和随访调查，探讨肿瘤生物学行为有关的病理因素，发现间质中纤维结缔组织多．玻璃样变明显者预后较差。本文还着重对ＭＬＥＬ的命名、诊断、鉴别诊断、病理组织学与预后的关系进行了讨论。

先心病儿童胸腺病理形态变化及其成熟胸腺细胞的免疫组化研究

本文观察了28例先心病儿童胸腺常规组织形态变化,用免疫组化方法对成熟胸腺细胞进行了标记。发现其胸腺常较早发生退化且成熟胸腺细胞在幼儿常发育不完善。本文就其和患儿易发生上呼吸道感染的关系进行了讨论。

舍格林氏综合征免疫病理特性、病因探讨及诊断

舍格林氏综合征(SS)是一种以外分泌隙损伤为主的常见全身性自身免疫性疾病。其特异性免疫学变化包括血中出现涎腺导管上皮抗原抗体;局部腺体组织浸润淋巴细胞中T辅助细胞增高、B细胞功能亢进。病因研究发现EBV,HIV,HCV,HTLV-Ⅰ等病毒与SS发生可能相关。SS的诊断需要临床、免疫学及病理学三方面指标的结合,目前尚缺乏全球公认的统一诊断标准。

涎腺腺泡细胞癌临床病理研究

1953年 Foote 和 Frazell 首次把腺泡细胞癌作为涎腺肿瘤的一个独立类型提出来。国外学者在60年代后对该肿瘤的临床病理特点作了一些研究,国内仅见少数报道。目前,该肿瘤之病理分型、临床病理联系等问题尚无明确一致的意见。

增殖细胞核抗原与口腔鳞癌预后的关系

对５２例口腔粘膜鳞癌的石蜡包埋材料，用ＡＢＣ法显示增殖细胞核抗原（Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）的表达。根据ＰＣＮＡ表达的不同进行分级，其中阳性率＜２５％为Ⅰ级（低恶），２５％～５０％为Ⅱ级（中恶），＞５０％为Ⅲ级（高恶）。结果表明，随ＰＣＮＡ分级从Ⅰ～Ⅲ级生存率逐渐降低（Ｐ＜０００５）。ＰＣＮＡ分级在口腔粘膜鳞癌预后的判断中有重要意义。

中线恶性网织细胞增生症

中线恶性网织细胞增生症(MMR)是以进行性破坏为特征的多器官、系统疾病。好发于鼻腔、副鼻窦、腭部及咽部等面部中线、上消化、呼吸道部位。光镜下以凝固性坏死及慢性炎细胞浸润背景上散在异型淋巴样细胞(ALC)为特点。ALC具血管浸润性及亲上皮性。免疫组化及基因重排等分子生物技术证实ALC实质是淋巴源性恶性细胞,且多数为T细胞源性。组织学上也观察到MMR向恶性淋巴瘤转化的现象。尽管如此,由于MMR与恶性淋巴瘤在临床表现上及组织学等方面都存在一定差异,MMR应作为一种独立的临床组织学概念存在。

口腔粘膜的恶性雀斑样痣——附两例病理临床分析

恶性雀斑样痣(Lentigo Maligna),以下简称LM,也叫赫金森氏黑变性雀斑和局限性前胚细胞瘤性黑变病,代表恶性黑色素瘤的水平生长阶段,即原位恶黑。其临床表现于1891年为外科医师赫金森第一次描述,直到70年代才作为一种独立的皮肤病损而为人们广泛接受。LM好发于头面部曝光区皮肤,口腔粘膜不多见,国内尚无文献报道。本文将我科诊断的两例口腔粘膜LM报告如下,并复习文献加以讨论。