神经生长因子(NGF)对H_2O_2诱导胶质瘤A-172细胞凋亡的抑制效应及其机制(英文)

目的 :研究神经生长因子 (NGF)对过氧化氢 (H2 O2 )诱导神经胶质瘤细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法 :抑制细胞增殖的检测采用MTT法 ,吖啶橙 (AO)染色荧光显微观察细胞的形态学变化 ,DNA琼脂糖电泳检测DNA断裂 ,二硫硝基苯甲酸 (DTNB)法检测细胞内还原型谷胱甘肽 (GSH)水平的变化。结果 :10 0～ 80 0μmol/L的H2 O2 明显抑制A 172细胞增殖 ,2 0 0 μmol/LH2 O2 作用 12h后 ,形态学上表现为染色体聚集、核固缩和断裂 ,电泳可见DNA断裂形成的阶梯状条带。经NGF作用 2 4h后可引起A 172细胞内GSH水平上升近 2倍 ,但NGF抑制H2 O2 诱导A 172细胞凋亡的效应与GSH水平无关 ,而且此过程不需新蛋白或RNA的合成。结论 :H2 O2 可有效诱导神经胶质瘤A 172细胞凋亡 ,NGF对此表现显著抑制效应 ,但与细胞内GSH水平变化无关。

人肿瘤细胞株端粒酶催化亚基表达的检测

:目的 大量研究表明 ,端粒酶与肿瘤的发生发展密切相关 .因此 ,端粒酶有望作为肿瘤诊断和预后的标志物 .目前端粒酶活性检测普遍采用经典的端粒重复扩增法 (TRAP) .但TRAP法操作较繁 ,难于临床推广使用 .端粒酶催化亚基hTERT于 1997年被克隆 ,发现hTERTmRNA表达水平与端粒酶活性呈正相关 .并证实 ,hTERT是端粒酶活性不可或缺的核心部分 .因此 ,作者着重探讨检测hTERTmRNA表达水平以诊断肿瘤的可行性 .方法 培养收集 13种肿瘤细胞株 ,采集 1例正常人外周血样本 ,分别提取总RNA .取一定量总RNA ,采用RT PCR法进行hTERTmRNA表达分析 .结果 13种肿瘤细胞株hTERTmRNA表达均呈阳性 .而正常人血液细胞则无hTERTmRNA表达 .与TRAP法分析结果一致 .结论 RT PCR比TRAP法更具有灵敏、简便、需样本量少的特点 .可望成为恶性肿瘤辅助诊断工具 .