建立计算机寄生虫标本图片库 提高实验教学质量

人体寄生虫学传统直观教学的实验教具已不能满足２１世纪的教学要求，在实验课教学中利用现代化教学手段势在必行。为了提高实验教学质量，我室建立了计算机寄生虫标本图片库。本图片库使用方便，较标本录像的甭晰度高，制作费用较多媒体课件低廉，而且不需多煤体教学设备，便于推广应用。

旋毛虫幼虫排泄分泌抗原中48kD蛋白的化学及免疫化学分析

用生理盐水培养旋毛虫肌肉期幼虫，２４小时后收集上清，从中获得排泄分泌抗原（ＴｓＬ－ＥＳＡ）．经用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，过碘酸银染，Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ，单克隆抗体２Ｇ８Ｂ１０Ａ３、２Ｅ５Ｆ１１Ａ３识别和酶免疫组化定位等方法分析ＥＳＡ中４８ｋＤ蛋白组份．结果显示该蛋白为糖蛋白，能被２Ｅ５Ｆ１１Ａ３及２Ｇ８Ｂ１０Ａ３所识别，并定位于旋毛虫肌肉期幼虫角皮和杆状体．而２Ｅ５Ｆ１１Ａ３及２Ｇ８Ｂ１０Ａ３均不能识别犬弓首线虫幼虫、人钩蚴、蛔虫幼虫可溶性抗原及肺吸虫、姜片虫、血吸虫成虫可溶性抗原．实验表明４８ｋＤ蛋白组份为旋毛虫特有，是一种特异性较强的抗原．

蚊体寄生索科线虫一新属一新种记述

本文描述寄生于中华按蚊成虫的索科线虫一新属一新种。该新种的雌虫行孤雌生殖。此系蚊体寄生索科线虫行孤雌生殖的首次报告。

旋毛虫新生蚴抗原的化学及免疫化学分析

作者采用SDS-PAGE分离旋毛虫新生蚴虫体可溶性抗原,然后分别用戊二醛-氨银、过碘酸-氨银、耐尔氏蓝液等染色,分析该抗原蛋白质性质和测定分子量;用免疫印迹试验分析抗原的免疫化学性质。结果显示:旋毛虫新生蚴虫体可溶性抗原至少含40个蛋白质组分,其中28个为糖蛋白,9个为脂蛋白;有6个靶抗原组分,均为糖蛋白,其中分子量41.5、40、29.5、25、11kd组分及18kd组分分别为旋毛虫虫种及新生蚴期特异的靶抗原。

医学七年制学生科研能力的培养

为了充分调动学生的学习主动性和积极性,培养学生的科学思维能力、写作能力及创新能力,我们要求医学系七年制三年级学生认真查阅文献、整理资料、综合分析、撰写文献综述.学生们普遍反映有不同程度的收获,达到了较好的教学效果,提高了教学质量.

犬弓首线虫幼虫培养、排泄分泌抗原的制备和分析

本文报道犬弓首线虫幼虫体外培养、排泄分泌抗原(TES抗原)的制备和分析结果。采用自行研制的幼虫分离器分离人工孵化的犬弓首线虫第二期幼虫,用Eagle's基础培养基培养幼虫,并用饱和硫酸铵盐析法从培养液中提取TES抗原均取得满意结果。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析显示此抗原,可见到7条蛋白质区带。免疫双扩散表明本抗原与本虫感染的免血清(1:32)作用呈阳性反应。免疫电泳显示至少含有四条沉淀线。转移电泳免疫识别显示本抗原含有5～7个血清学抗原成份。

成都地区儿童血清抗弓首线虫幼虫抗体的检测

用犬弓首线虫幼虫排泄分泌抗原(TES-Ag)ELISA检测了成都地区学龄前儿童血清抗弓首线虫(Toxocara spp)幼虫特异性抗体。阳性率分别为:家隹成都市区儿童2.1％(4/186);成都市郊县农村儿童17.7％(59/333);近期有人蛔虫感染的成都市区儿童2.6％(1/38)。从有弓首线虫幼虫感染临床表现的病儿血清检出抗弓首线虫幼虫抗体阳性者10人。ELISA抑制试验结果表明TES-Ag对抗弓首线虫幼虫抗体有明显抑制作用,表明用此TES-Ag作ELISA检测受检者血清抗弓首线虫幼虫抗体具有较强的特异性。积极开展弓首线虫幼虫致病、诊断、流行和防治等研究,对保护儿童健康有重要意义。

我国不同流行区内脏利什曼原虫分离株kDNA的PCR-SSCP分析

目的： 分析我国不同类型流行区内脏利什曼原虫 （Ｌ．ｄ．） 分离株ｋＤＮＡ。方法： 应用利什曼原虫属特异引物１３Ａ， １３Ｂ及据杜氏利什曼原虫四川人分离株ｋＤＮＡ 微环特异片段序列设计合成的引物Ⅰ、引物Ⅱ， ＰＣＲ扩增不同流行区利什曼原虫分离株ｋＤＮＡ， 获特定片段， 进行ＳＳＣＰ分析。结果： 用引物Ⅰ和引物ⅡＰＣＲ扩增内脏利什曼原虫分离株ｋＤＮＡ， 在同样试验条件下， 山丘地区和荒漠地区Ｌ．ｄ． 分离株扩增出２９７ ｂｐ 特定片段， 而平原地区Ｌ．ｄ．分离株及新疆皮肤利什曼原虫未扩增出２９７ ｂｐ 特定片段。将上述各虫株的２９７ ｂｐ 特定片段进行ＳＳＣＰ分析， 可见两个山丘地区的Ｌ．ｄ．分离株ｓｓＤＮＡ 迁移率相同， 而与荒漠地区新疆７７１分离株则相差较大。用引物１３Ａ， １３ＢＰＣＲ 扩增平原地区的Ｌ．ｄ．山东分离株和Ｌ．ｄ．江苏分离株、山丘地区的Ｌ．ｄ．汶川分离株、Ｌ．ｄ．甘肃分离株，均扩增出１２０ ｂｐ 特定片段。经ＳＳＣＰ分析，平原地区的Ｌ．ｄ．山东分离株和Ｌ．ｄ．江苏分离株的ｓｓＤＮＡ迁移率完全相同； 山丘地区的Ｌ．ｄ．汶川分离株和Ｌ．ｄ． 甘肃分离株ｓｓＤＮＡ迁移率相同， 但与平原地区者明显不同；

流式细胞术测定感染旋毛虫小鼠免疫功能的研究

目的观察感染旋毛虫小鼠免疫功能的动态变化。方法采用流式细胞术分别检测感染旋毛虫后 7、14、2 1、2 8、35 d小鼠外周血 CD4+、CD8+ T淋巴细胞的百分率。结果实验组较正常组 CD4+ T细胞减少 ,CD8+ T细胞增多 ,CD4+ / CD8+细胞比值下降 (P<0 .0 5 ) ,以感染后第 14d最明显 ,直到感染后 35 d仍未见恢复。结论感染旋毛虫的小鼠出现免疫抑制现象 ,感染急性期的免疫抑制程度最高。

彗星试验检测间接致突变物的DNA损伤作用

目的与方法 :用彗星试验检测在体外活化与不活化条例下 9种间接致突变物 (苯并 (a)芘、7,12 二甲基苯并蒽、3 甲基胆蒽、2 氨基蒽、2 氨基芴、4 硝基喹啉 1 氧化物、乙基亚硝基胍、黄曲霉毒素B1和环磷酰胺 )对V79细胞的DNA损伤作用。结果 :在活化条件下 ,8种物质出现DNA损伤作用或损伤作用增强 ,1种物质 (4 硝基喹啉 1 氧化物 )DNA损伤作用减弱。 结论 :加入体外活化系统 。

旋毛虫肌肉期幼虫分泌排泄物中特异性抗原的分析

用胃蛋白酶消化旋毛虫感染鼠肌肉，获得肌肉期幼虫。３７℃，用ＲＰＭＩ１６４０培养基培养幼虫，控制虫体死亡率低于５％。每２４ｈｒ收集上清培养液，即为分泌排泄抗原（ＥＳＡ）。共获１０天次ＥＳＡ（ＥＳＡ＿（１ｄ～１０ｄ））。应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及氨银染色技术进行蛋白组份分析显示：各天次ＥＳＡ的主要蛋白区带数及位置基本相同，分子量范围在９６～１４ｋｄ，主带３条，分别为４８，５３和５８ｋＤ蛋白组份。应用Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ技术进行免疫识别分析显示：旋毛虫病人血清对各天次ＥＳＡ的免疫识别结果相似，识别的抗原组份有７～８条区带，均有上述３条主带。正常人、蛔虫病人和囊虫病人血清均未能识别任何区带。肺吸虫病人血清能识别２～３条抗原区带，但其分子量位于２４～１４ｋＤ之间。血吸虫病人血清也能识别２～３条抗原区带，其分子量位于１８～１４ｋＤ之间。结果表明：在严格控制死亡虫体抗原污染条件下，较长期内培养肌肉期幼虫获得的各天次ＥＳＡ，其成份和免疫识别效果基本无改变，各天次ＥＳＡ中的４６～５８ｋＤ蛋白均具有良好的特异性。

应用豫南罗索线虫防制峨眉稻田内三带喙库蚊的研究

应用豫南罗索线虫防制峨眉稻田内三带喙库蚊的研究薛群力，宋锦章，彭玉芳，唐登明，王绪勇成都军区军事医学研究所成都６１００６１华西医科大学寄生虫学教研室豫南罗索线虫（Ｒｏｍａｎｏｍｅｒｍｉｓｙｕｎａｎｅｎｓｉｓ）已被证实对多种库蚊、伊蚊、脉毛蚊和少数按蚊...

旋毛虫三种抗原作为免疫诊断抗原的比较研究

用旋毛虫（Ｔｒｉｃｈｉｎｅｌａｓｐｉｒａｌｉｓ）成虫可溶性抗原、成虫排泄分泌抗原和肌肉幼虫抗原作为免疫诊断抗原，采用ＥＬＩＳＡ方法检测，观察各自在旋毛虫病免疫学诊断中的敏感性和特异性。结果表明：抗原的敏感性由强到弱依次是肌肉幼虫抗原（９６％），成虫排泄分泌抗原（８４％）和成虫可溶性抗原（７２％）；特异性由高到低分别是成虫排泄分泌抗原，肌肉幼虫抗原和成虫可溶性抗原。

旋毛虫感染小鼠IgG、IL-2和T淋巴细胞亚群动态变化的观察

目的 了解小鼠感染旋毛虫后 Ig G抗体水平、IL - 2分泌量和 T淋巴细胞亚群的动态变化。方法 分别于旋毛虫感染后第 7、14、2 1、2 8和 35天 ,采用 EL ISA方法检测血清特异性 Ig G抗体水平和 IL- 2含量 ,采用流式细胞仪检测 CD4+、CD8+T细胞百分率。结果 Ig G抗体水平在感染后逐渐上升 ,感杂后 35天达最高值 ;T淋巴细胞的变化表现为 CD4+T细胞减少、CD8+T细胞增多 ,CD4+/ CD8+细胞比值下降 ,以感染后第 14天最为显著 ,直到感染后第 35天仍未见恢复。IL - 2分泌量以感染后第 7天达高峰 ,然后迅速下降 ,到感染后第 35天低于正常组。讨论 旋毛虫感染的急性期 ,小鼠出现免疫抑制现象。抗旋毛虫感染的保护性免疫是由细胞免疫与体液免疫协同完成的。

花蝇科泉蝇属六新种(双翅目:花蝇科)

本文报道1981—1983年在峨眉山收集的花蝇科泉蝇属六新种,模式标本保存在四川成都,华西医科大学寄生虫学教研室。 1、双栉泉蝇Pegomya dictenata,新种(图1—5) ♂:体长5毫米,体底色黑,粉被灰白。额宽约为前单眼直径的2倍,间额底色黑,粉被灰白,下眶鬃10—11,长短相间。侧颜和颊底色黑,粉被灰白,侧颜宽略窄于触角第三节宽,颊高为触角第三节宽的2.5倍。触角底色黑,粉被褐,第三节长宽约等。

旋毛虫新生蚴免疫研究概况

随着寄生虫免疫学的进展,对旋毛虫肌肉期幼虫及成虫的免疫研究的不断深入,开展对新生蚴的免疫研究已成为寄生虫学者广泛关注的课题。在1970年Dennis 建立体外培养成虫获得了大量新生蚴的方法以来的近十多年里,大量的研究表明,新生蚴在宿主体内诱导对旋毛虫的免疫反应中起了重要的作用。Murrell 认为对新生蚴的免疫比对肠期成虫的免疫更为重要。本文就新生蚴的免疫研究综述如下。