肋软骨连结临床应用解剖研究

目的 :了解肋软骨连结形态特点 ,为临床选择切除肋软骨的部位提供依据。方法 :对 2 9具儿童尸体标本进行肋软骨测量 ,光镜下观察肋软骨连结组织学特点 ,并对肋软骨折断后进行断端组织学观察。结果 :左侧第 1～ 8肋软骨长度分别为 2 .9、3.0、3.5、4.2、5.0、6 .5、8.4、1 0 .9cm ,右侧者与左侧者相近。第 5～ 7肋增殖区加肥大区厚度相近 ,平均为 0 .43mm。折断肋软骨后 ,髓腔骨松质、Ranvier区和肥大区明确受损。结论 :胸骨上举术应改牵拉折断为锐性切断肋软骨 ,并至少保留 0 .5cm肋软骨。

不同磁强对皮瓣存活及切口愈合影响研究

报道分别用不同高斯(Gs)的不同磁强永磁片敷贴法,对12只日本大耳白兔,背部48个2×5cm较长皮瓣存活及切口愈合影响的对比研究,发现200、400Gs弱磁场有明显扩大皮瓣存活面积及促进切口愈合作用。

42例原发性皮肤恶性淋巴瘤分类的研究

目的了解原发性皮肤恶性淋巴瘤（ＰＣＭＬ）的类型分布及临床病理特点。方法主要依据Ｗｉｌｌｅｍｚｅ等１９９４年提出的 ＰＣＭＬ分类标准对 ４２例 ＰＣＭＬ进行分类研究。结果①在 ＰＣＭＬ中，皮肤 Ｔ细胞淋巴瘤（ＣＴＣＬ）多见（６９．０％），其中草样肉芽肿（ＭＦ）占７ ２％。皮肤Ｂ细胞淋巴瘤（ＣＢＣＬ）较少见（３１．０％）。（２）ＰＣＭＬ中男女之比为２：１，中位发病年龄３７岁，ＣＴＣＬ的中位发病年龄小于ＣＢＣＬ（Ｐ＜０．０１），高度恶性ＰＣＭＬ的中位发病年龄小于低度恶性ＰＣＭＬ（Ｐ＜０．０１）。③临床上，ＭＦ可表现为红斑、斑块等非特异性皮损，而其它各类皮损均表现为无症状性皮肤结节、肿块。结论ＰＣＭＬ各类型具有不同的临床病理特点。

肿瘤转移抑制基因nm23-H_1蛋白在肺癌中的表达

为了解ｎｍ２３－Ｈ１基因在肺癌中的表达及与肺癌淋巴转移的关系，探讨其对肺癌淋巴结转移的抑制作用，对７８例肺癌存档石蜡块进行重新切片，采用ｎｍ２３－Ｈ１单克隆抗体进行免疫组化染色（ＳＰ法）。结果：ｎｍ２３－Ｈ１蛋白表达与肺癌组织类型和淋巴结转移无关（Ｐ＞０．０５），而与肺癌细胞分化及发生有关（Ｐ＜０．０１）。结果提示ｎｍ２３－Ｈ１基因对肺癌的形成有重要作用，在肺癌中ｎｍ２３－Ｈ１基因不具有肿瘤转移抑制功能。

糖尿病大鼠下丘脑神经肽YmRNA及蛋白表达研究

目的 研究糖尿病大鼠下丘脑神经肽Y(NPY)mRNA及蛋白表达情况 ,以探讨NPY在糖尿病中的病理生理作用。方法 建立链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠模型 ,设立 3周、2 4周糖尿病组〔其中分为非胰岛素 (Ins)治疗组和Ins治疗组以及正常对照组〕。用原位杂交和免疫组化检测下丘脑NPY的mRNA及蛋白表达情况。结果 糖尿病大鼠下丘脑弓状核NPY的mRNA和蛋白表达均增加 ,室旁核及室周NPY的蛋白含量增加 ,且 3周组较 2 4周组增加更明显。给予Ins治疗后上述区域NPY的mRNA和蛋白表达均下降。结论 在糖尿病大鼠下丘脑的NPYmRNA和蛋白表达均增高 ,NPY的增加在糖尿病的多饮多食中起着重要作用。Ins缺乏可能是造成下丘脑NPY增多的重要因素。

间变性大细胞淋巴瘤的p80蛋白的表达及其临床意义

目的 研究染色体易位t( 2 ;5 )所形成的嵌合基因NPM ALK的蛋白产物———p80蛋白在间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)中的表达及与其亚型和预后的关系。方法 对已进行临床、病理和免疫学分析并有随访资料的 19例ALCL用免疫组织化学ABC法标记p80蛋白。结果 p80蛋白在 19例中有 9例呈强阳性 ,组织学亚型为普通型和小细胞型 ,无 1例为霍奇金样型 (P <0 .0 5 )。p80蛋白阳性病例的免疫学表型为T细胞性 8例和Null细胞性 1例 ,无B细胞性和T、B细胞标记均表达的病例 (P<0 .0 5 )。p80蛋白阳性病例发病年龄小于阴性病例 (P <0 .0 5 ) ,且对化疗的反应及预后均较阴性者差 (P <0 .0 5 )。结论 ( 1)存在染色体易位t( 2 ;5 )所形成的嵌合基因NPM ALK蛋白 ;表达p80蛋白的ALCL可能为新的独立的淋巴瘤实体 ;( 2 )检测p80蛋白可用于ALCL的诊断。

抑癌基因p53与卵巢上皮性癌生物学行为关系的研究

抑癌基因ｐ５３与卵巢上皮性癌生物学行为关系的研究陈波洁王世阆王靖华黄光琦我们应用免疫组化ＡＢＣ法及聚合酶链反应－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析技术，对卵巢上皮性癌组织中ｐ５３蛋白的表达及ｐ５３基因第５～８外显子的点突变进行研究，以期对ｐ５３基因...

咬合力丧失对大鼠磨牙牙周膜bFGF表达的影响

目的 研究咬合力丧失后大鼠磨牙牙周膜 (periodontalligament,PDL)内碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)表达的动态变化 ,结合其他实验结果初步探讨了bFGF与Ⅰ型胶原mRNA表达的关系。方法 采用拔牙法建立咬合力丧失的动物模型 ,应用免疫组织化学法研究其磨牙牙周膜内bFGF表达的动态变化。结果 在 1天、2天、3天、1周与 2周 ,咬合力丧失组与正常咬合力组相比 ,牙周膜内bFGF表达差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,3周后差异无显著性。结论 咬合力丧失时PDL内的bFGF表达增强。

中线T细胞淋巴瘤的TCR-γ基因重排研究

目的对中线Ｔ细胞淋巴瘤的克隆性进行研究。方法用一组针对Ｔ细胞受体γ链基因Ｖ区片段的家族特异性引物和ＰＣＲ方法，对１１例（２２个标本）中线Ｔ细胞淋巴瘤病例进行了Ｔ细胞受体γ基因重排的检测。结果２２个标本中２１个有Ｔ细胞受体γ链基因的克隆性重排（９４４５％）。在９例原发灶的连续活检和１例原发灶及其转移灶的标本中均未发现增生的克隆家族的改变。结论中线Ｔ细胞淋巴瘤的病变组织中存在Ｔ细胞的单克隆性增生，为该肿瘤的Ｔ细胞起源提供了分子生物学的证据。在中线Ｔ细胞淋巴瘤的疾病过程中（包括转移灶）增生Ｔ细胞的家族未发生变化。