鼻咽癌活检组织微核形成率和染色体畸变的观察

对10例鼻咽癌(NPC)活检标本、10例NPC患者及17例正常对照者外周血培养细胞微核形成率(MNFR)的对照研究表明,NPC瘤细胞MNFR既高于患者又高于对照者外周血培养细胞MNFR(p<0.05.p<0.01),而患者外周血细胞MNFR也明显高于对照(p<0.01)。在6例NPC活检组织中发现明显的染色体数目及结构异常,此外在1例标本中观察的罕见的熟前着丝粒分离(PCS)现象。本研究提示,NPC瘤细胞MNFR与其染色体畸变关系密切;微核测定可作为实体瘤细胞遗传学检测的辅助手段。

氟哌啶醇对正常人外周血淋巴细胞转化率的影响

采用体外淋巴细胞转化实验(体外淋转)就氟哌啶醇对人体细胞免疫功能有无抑制作用进行了初步研究。结果表明,未处理组与氟哌啶醇各剂量组问的淋巴细胞转化率(LTB)的差异无统计学意义(P>0.05);不同处理时间对LTR有一些影响,但同一处理时间不同剂量组间以及不同处理时间组的LTR的差异无显著性(P>0.05)。本实验结果提示,氟哌啶醇对体外淋转实验无影响,但要证明该药没有免疫毒性尚需更多的实验依据。

氟哌啶醇对正常人外周血培养细胞微核形成率影响的研究——方法学探试

采用培养细胞微核检测指标对氟哌啶醇是否具有遗传毒性进行了方法学探试。结果表明,培养时间对MNFR有一定影响。氟哌啶醇各剂量组MNFR的差异无显著性(P>0.05);MMC组的MNFR明显高于氟哌啶醇各剂量组(P<0.05)。此外,同一处理时间不同剂量组的MNFR相近。本实验提示氟哌啶醇可能没有诱发MNFR增加的作用。为了综合评价氟哌啶醇是否具有致畸变、致癌、致突变性尚需采用多项指标从不同水平进行深入研究。

肿瘤抑制基因研究现状

目前认为,肿瘤的癌变可能是多基因多步骤作用的结果,其中肿瘤抑制基因(tumor suppressorgenes,TSG)的作用似乎很重要,因为它的失活可能使细胞的增殖失控,从而发生恶性转化。支持TSG存在的证据主要有两方面的研究:(1)体细胞融合实验,即正常二倍体细胞与肿瘤细胞融合后形成的某些杂种细胞不表达恶性表型。