康定乌头根的化学成分研究

从康定乌头 Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｔａｔｓｉｎｅｎｅｎｓｅ的块根中分得 ９个单体成分，根据波谱数据分析，分别鉴定为印乌碱（ｉｎｄａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ｉ），粗茎乌碱甲（ｃｒａｓｓｉｃａｕｌｉｎｅ Ａ，Ⅱ），ｄｏｌｉｃｈｏｔｉｎｅ Ａ（Ⅲ），８－乙酰－１４－苯甲酰查斯曼宁（８－ａｃｅｔｙｌ－１４－ｂｅｎｚｏｙｌ－ｃｈａｓｍａｎｉｎｅ，Ⅳ），查斯曼尼丁（ｃｈａｓｍａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅴ），滇乌碱（ｙｕｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅵ），塔拉萨敏（ｔａｌａｔｉｓａｍｉｎｅ Ⅶ ），８－去乙酰滇乌碱（８－ｄｅａｃｅｔｙｌｙｕｎａｃｏｎｉｔｉｎｅ，Ⅷ）和查斯曼宁（ｃｈａｓｍａｎｉｎｅ，Ⅸ）。

大花红景天化学成分的研究

从大花红景天(Rhodiola crenulata)根中分离出六个成分(Ⅰ～Ⅳ)。应用与已知品对照理化常数和光谱数据,鉴定Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ分别为红景天苷(salidroside Ⅰ)、酪醇(p-tyrosolⅡ)、焦棓酸、没食子酸和β-谷甾醇。Ⅵ(大花红天素crenulatin)为一新的△~1-异戊烯-3-氧-β-D-葡萄糖苷(△~1-isopentenyl-3-O-β-D-glucopyranoside),由光谱法证明其结构为Ⅵ。

川党参的化学成分研究

从川党参(Codonopsis tangshen Oliv.)根中分离得到11个化合物。本文报道其中的10个。经光谱法证明,它们依次是9,10,13,-三羟基-反-11-十八烯酸(9,10,13-trihydroxy-(E)-11-Octadecenoic acid)1,(6R,7R)-反,反-十四烷-4,12-二烯-8,10-二炔-1,6,7-三醇[(6R,7R)-E,E-tetradeca-4,12-diene-8,10-diyne-1,6,7-triol]2,蒲公英萜醇,蒲公英萜醇乙酸乙酯,木栓酮,α-菠甾醇,α-菠甾醇-β-D-葡萄糖甙,α-菠甾酮,香荚兰酸,5-羟甲基-2-糠醛。其中化合物1为首次从该属植物中获得,并有PGE样活性的报道。

细锥香茶菜的化学成分研究

从云南丽江产细锥香茶菜(Rabdosia coetsa)叶中分离得到11个单体成分,根据光谱方法分别鉴定为:gesneroidin c 1、胡萝卜甙(daucosterol 2)、熊果酸(ursolic acid 3)、乌发醇(uvaol 4)、齐墩果酸(oleanolic acid 5)、2α,3β-二羟基齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-oleano-lic acid 6)、白桦脂酸(Betulinic acid 7)、植物醇(phytol 8)、肉豆蔻酸植物醇酯(phytyl myris-tate 9)、9Z,12Z-二烯肉豆蔻酸乙酯(ethyl 9Z,12Z-dien-palmitate 10),12Z,15Z-二烯花生酸甘油酯(glyceryl 12Z,15Z-dien-arachidate 11)。

红景天属植物化学成分研究概述

本文据国内外近年来的研究成果,概述了红景天属植物的化学成分的分布、特有化学成分的结构、理化常数以及数种植物的制剂、红景天甙等的生理活性,并对其规律作了初步的归纳、总结。

彭什藤乌中生物碱的化学研究

从彭什藤乌 ( Aconitum hemslevanum Pritz var.pengshinese)的根中分离得到 10个单体生物碱。根据光谱法分别鉴定为印乌碱 ( indaconitine,1)、13-去羟印乌碱 ( 13-dehydroxyindaconitine,2 )、大渡乌碱 ( franchetine,3)、crassicaudine 4、卢乌碱( ludaconitine,5)、查斯曼尼亭 ( chasmanconitine,6)、查斯曼宁 ( chasmanine,7)、塔拉萨敏( talatisamine,8)、ezochasmanine9和 14-去苯甲酰大渡乌碱 ( 14- debenzoylfranchetine,10 )。

抗癌药物紫杉醇的全合成——Holton合成紫杉醇路线的剖析

从全合成战略与路线、关键反应、保护基应用和立体化学方面对 Holton的线性全合成紫杉醇路线进行剖析归纳。

黑翠碱甲和黑翠碱乙的化学结构

从黑水翠雀（ＤｅｌｐｈｉｎｉｕｍｐｏｔａｎｉｎｉｉＷ．Ｔ．Ｗａｎｇ）根中分得２个新的牛扁碱型Ｃ１９－二萜生物碱（Ｉ和ＩＩ），由光谱分析（１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和ＭＳ）和化学方法，确定碱Ｉ为黑翠碱甲（ｐｏｔａｎｉｄｉｎｅＡ）、碱ＩＩ为黑翠碱乙（ｐｏｔａｎｉｄｉｎｅＢ）。

骨质疏松防治药物研究（8）喹啉酮类新衍生物的合成

作者合成了９个喹啉酮类新衍生物，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析证实。对合成的化合物ＴＭ－９进行抗骨质疏松活性测定，初步结果表明：目标化合物ＴＭ－９促进骨形成活性高于日本已上市的异丙氧基异黄酮。

云南红景天的化学成分

从云南红景天(Rhodiola yunnanesis)根茎中分出15个单体成分(Ⅰ～ⅩⅤ),其中12个(Ⅰ～ⅩⅡ)分别鉴定为:黑五味子单体甙(schizandriside, ∠)、1-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(1-epigallocatechin-3-gallate, Ⅱ)、1-表儿茶素(1-epicatechin, Ⅲ)、大黄酚(chnysophanol, Ⅳ)、β-胡萝卜甙(daucosterot, Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitostecol, Ⅵ)、阿魏酸二十八烷醇酯(1-octacosanly ferulate, Ⅶ)、没食子酸(gallic acid, Ⅷ)、二十八烷醇乙酸酯(1-octasonaly acetate, Ⅸ)、蜡酸二十六烷醇酯(1-hexacosanyl cerotate, Ⅹ)、蜡酸(cerotic acid, Ⅺ)、二十六烷醇(1-hexacosanol, ⅩⅡ)。有趣的是首次从本属植物中分离出木脂素类(Ⅰ)、黄烷醇类(Ⅱ、Ⅲ)以及蒽醌类(Ⅳ)成分。

半乳糖基新糖白蛋白的制备及其对肝特异性受体结合试验的研究

作者用半乳糖经乙酰化、溴代、缩合、置换及加成反应制得2-亚氨基-2-甲氧基乙基-1-硫代-β-D-半乳吡喃糖苷,最后与人血清白蛋白偶连后得不同糖密度的半乳糖基新糖白蛋白(NGA),并用^(90)mTc标记后进行了动物及临床试验。结果^(99m)Tc-NGA-21的肝最大摄取率为82.6％,肝显像清晰。

两个新的双去甲二萜生物碱高乌宁碱丁和高乌宁碱戊的结构研究

目的 :研究高乌头AconitumsinomontanumNakai根的化学成分。方法 :采用硅胶柱色谱及离心薄层色谱分离化学成分 ,IR ,1HNMR ,13CNMR ,1H 1HCOSY ,HMBC ,HMQC ,MS等方法进行结构鉴定。结果 :得到两个双去甲二萜生物碱高乌宁碱丁 (sinomontanineD ,1)和高乌宁碱戊 (sinomontanineE ,2 )。结论 :化合物 1。

中坝鹅掌叶附子中的生物碱研究Ⅰ

从中坝（今名江油）３种栽培附于（ＡｃｏｎｉｔｕｍｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉＤｅｂｘ．）之一的鹅掌叶附子中，分得１０种生物碱化合物，经几种光谱分析鉴定，证明其中２种为已知生物碱次乌头碱（ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ）和新乌头碱（ｍｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ），还获得一种为新化合物，Ｎ－ＣＨＯＣ＿（１９）－二枯生物碱，命名为ａｌｄｏｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ，后者再由ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ经氧化合成确证。

膝瓣乌头根中新去甲二萜生物碱的结构研究

从膝瓣乌头(Aconitum geniculatum Fletcher)根中分得3个新的乌头碱型去甲二萜生物碱.由光谱法(~1H NMR,^(13)C NMR和MS)确定其结构为膝乌宁碱甲(genicunine A)1,膝乌宁碱乙(genicunine B)2,膝乌宁碱丙(genicunine C)3.

高乌头和彭州岩乌头中生物碱成分的研究

从生产高乌甲素的高乌头 ( Aconitum sinomontamum Nakai)“下脚料”中分得九个已知生物碱高乌甲素 ( lappaconitine) 1、N -去乙酰高乌甲素 ( N - deacetyllappaconitine)2、刺乌宁 ( lappaconine) 3、刺乌定 ( lappaconidine) 4、冉乌碱 ( ranaconitine) 5、N -去乙酰冉乌碱 ( N - deacetylranaconitine) 6、8- O- acetylexcelsine 7、excelsine 8和 septatisine 9,除 1和 5外 ,其余化合物均系首次自该植物中分得。从彭州岩乌头 ( A.racemulosum Franchvar.pengzhouense W.J.Zhang et G.H.Chen)全草中分得六个已知生物碱 condelphine10、异塔拉定 ( isotalatizidine) 11、14- O- acetylvirescenine 12、virescenine 13、氨茴酰基牛扁碱 ( anthranoyllycoctonine) 14、盐酸阿替生 ( atisinum hydrochloride) 15。应用光谱法鉴定了报告的所有化合物的结构。

膝瓣乌头中生物碱成分的研究

从膝瓣乌头 ( Aconitum geniculatum)根中共分得 14单体成分 ,由光谱法分别鉴定为 :黄草乌碱甲、丙 ( vilmorrianines A,C) 1和 2、滇乌碱 ( yunnaconitine) 3、南乌碱乙( Austroconitine B) 4、印乌碱 ( indaconitine) 5、8-乙酰 - 14-苯甲酰尼奥宁 ( 8- acetyl- 14-benzoylneoline) 6、查斯曼宁 ( chasmanine) 7、8-乙酰 - 14-苯甲酰查斯曼宁 ( 8- acetyl- 14-benzoyl chasmanine) 8、塔拉萨敏 ( talatizamine) 9、1- O-去甲基塔拉萨敏 ( isotalatizidine)10、卡马考尼 ( cammaconine) 11、14-乙酰萨卡可尼亭 ( 14- acetylsachaconitine) 12、萨卡可尼亭 ( sachaconitine) 13和卡拉可林 ( karacoline) 14。除 2 ,3,7,和 9外 。

红景天属植物中红景天甙的高效液相色谱分析

采用ODS柱,以甲醇—水(2:8)为流动相,在276nm检测波长下,测定了大花红景天、互生红景天、喜马红景天、云南红景天和四裂红景天5种生药以及大花红景天提取物10个样品中的红景天甙的含量。

槟榔碱类似物的合成及活性初筛

以槟榔碱及其丙炔酯为先导化合物，成功地合成了Ｍ胆碱受体配基１１个化合物供筛选。初步药理实验表明部分化合物有较强的Ｍ受体拮抗作用，并对不同器官的Ｍ受体的作用表现出差异性，值得进一步研究，其中七个化合物尚未见文献报道，有三个化合物为首次分离得到。

正常骨和骨肿瘤组织雌激素受体分析

用葡聚糖—活性炭Scatchard作图法测定15例不同骨恶性肿瘤组织(其中转移性骨肿瘤3例)及13例正常对照骨组织胞浆的雌激素受体(ER)含量和亲和常数。结果显示,ER平均含量正常对照组(15.12±14.68fmol/mg蛋白)高于骨恶性肿瘤组织(8.04±6.71fmol/mg蛋白)(P<0.05)。ER亲和常数正常对照组(39.91±20.13×10^(-11)mol/L)高于骨恶性肿瘤组织(18.46±27.10×10^(-11)mol/L)(P<0.025)。ER阳性率在正常对照组织(23.1％)和恶性骨肿瘤组织(26.7％)无明显差别(P>0.05)。本研究表明,骨组织中胞浆ER含量及亲和力变化可能与肿瘤的发生有关;骨恶性肿瘤组织胞浆受体含量降低,而亲和力增加,提示该组织甾体激素受体系统功能的改变或损害。

反相HPLC法测定血浆中的氢化可的松和甲基强的松龙

作者用反相高效液相层析法测定血浆中甲基强的松龙和氢化可的松的浓度。样品用2.5ml乙酸乙酯萃取,分出有机相后,通空气挥干,残渣用甲醇溶解进样。采用ODS分析柱,以甲醇:醋酸盐缓冲液(pH3.0,0.01mol/L)=64:36(V/V)为流动相,地塞米松为内标,在254nm波长下监测洗提液。标准曲线用牛血浆代替人血浆,不仅使成本降低,而且避免了人血浆中内源性氢化可的松的干扰,本法具有操作简便、快速、灵敏、准确等特点。