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氟喹诺酮类药物作用靶位改变在细菌耐药机制中的研究进展 被引量:1
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作者 夏培元 雷秉钧 《传染病信息》 1999年第4期162-164,共3页
氟喹诺酮类药物为一类全合成的抗菌制剂,通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)和Ⅳ类拓扑异构酶(DNA Topoisomerase Ⅳ,Topo Ⅳ)而发挥抗菌活性,因其作用强,抗菌谱广而广泛用于治疗各种感染。但随着这类药物的应用,细菌耐药性也因此发生。金... 氟喹诺酮类药物为一类全合成的抗菌制剂,通过抑制DNA回旋酶(DNA gyrase)和Ⅳ类拓扑异构酶(DNA Topoisomerase Ⅳ,Topo Ⅳ)而发挥抗菌活性,因其作用强,抗菌谱广而广泛用于治疗各种感染。但随着这类药物的应用,细菌耐药性也因此发生。金黄葡萄球菌、绿脓杆菌和大肠杆菌等临床常见致病菌耐药株逐年增加,严重影响其疗效和临床应用。迄今的研究表明。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药 细菌耐药性 靶位改变
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乙型肝炎病毒基因组前C区突变的研究现状
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作者 刘华瑞 《广东医学院学报》 1995年第2期119-123,共5页
乙型肝炎病毒基因组前C区突变的研究现状刘华瑞(综述),唐红,雷秉钧(审校)广东医学院附属医院传染科湛江524001,华西医科大学附属一院传染科肝炎研究室乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床表现复杂多样。如病程长短、病情轻... 乙型肝炎病毒基因组前C区突变的研究现状刘华瑞(综述),唐红,雷秉钧(审校)广东医学院附属医院传染科湛江524001,华西医科大学附属一院传染科肝炎研究室乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床表现复杂多样。如病程长短、病情轻重及预后等均差异很大。以往人们一直... 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 基因突变 乙型肝炎 聚合酶链反应
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