雷米普利抑制自发性高血压大鼠细胞凋亡研究

为了研究血管紧张素转化酶抑制剂对自发性高血压大鼠细胞凋亡的作用，对雄性高血压大鼠（ＳＨＲ），分别从３周龄和５周龄起按每日１ｍｇ／ｋｇ剂量，给予雷米普利口服治疗，至１０周龄时停药，第１６周龄时处死，并以年龄、性别配对的ＳＨＲ以及ＷＫＹ大鼠作对照。测定各组血压、心脏与体重比，并以定量ＤＮＡ末端最大标记量（Ｌｍａｘ）的ＴｄＴ法、电镜、原位ＤＮＡ末端标记技术（ＴＵＮＥＬ）和放射自显影分析ＤＮＡ梯形带的方法检测心肌细胞凋亡。结果显示：早期雷米普利治疗不仅能显著降低ＳＨＲ血压、心脏与体重比，而且能抑制ＳＨＲ年龄依赖性的细胞凋亡；ＳＨＲ治疗组典型的ＤＮＡ梯形带消失，ＴＵＮＥＬ标记产物明显减少，其Ｌｍａｘ与ＷＫＹ对照组比较无明显差别（Ｐ＞０．１），但较未治疗ＳＨＲ组减少７０．７％。上述结果表明，雷米普利能抑制ＳＨＲ高血压的形成和心肌肥厚，并可阻止高血压形成过程中产生的细胞凋亡。

十八种抗菌药物对均一性和异质性苯唑青霉素耐药金葡菌的抗菌活性研究

本文研究了临床常用的十八种抗葡萄球菌药物对我院临床分离的652侏金葡菌的体外抗菌活性。结果显示,苯唑青霉素敏感性金葡菌(MSSA)除对既往临床常用的青霉素、氨苄青霉素、红霉素和白霉素呈普遍耐药外,对其它抗葡萄球菌药物的耐药率尚低。而均一性和异质性苯唑青霉素耐药性金葡菌(MRSA)除对青霉素、氨苄青霉素、红霉素和白霉素等呈高度耐药外,对头孢唑啉、头孢孟多、头孢氨噻、头孢噻甲羧肟、氯洁霉素。

P2z/P2x7嘌呤能受体的研究进展

P2受体是许多种类细胞共有的一类膜受体,能选择性地与胞外ATP(ATPe)结合,产生多种生物效应.P2受体不同于P1受体,因后者也是一类嘌呤能受体,但仅选择性识别腺嘌呤,现称为A1、A2受体.包括ATP在内的多种天然或合成的核苷酸对不同亚型的P2受体有着不同的激活能力,因此根据药理学性质将P2受体分为五类:P2x、P2y、P2u、P2z和P2t,其中前四种是ATP受体,而P2t则是血小板(PLT)表达的ADP受体[1].P2z受体有一个其他P2受体不具备的药理学特性:苯甲酰苯甲酸三磷酸腺苷(BzATP)对它的激活能力很强.