安克干糖浆的药动学与生物利用度

目的：研究ｐｏ安克干糖浆后羟氨苄青霉素与克拉维酸的药动学与生物利用度。方法：采用离子对反相高效液相色谱法测定１０名健康志愿受试者ｐｏ安克干糖浆和Ａｕｇｍｅｎｔｉｎ干糖浆后，轻氨苄青霉素与克拉维酸在血中浓度变化情况，计算二者的药动学参数、相对生物利用度，并以双单侧ｔ检验法进行统计分析。结果：二者羟氨苄青霉素的药－时数据用统计矩方法处理，达峰时间分别是８５．１±５．４２ｍｉｎ与８３．１±９．８８ｍｉｎ，峰浓度分别是１０．９４±０．７２μｇ／ｍｌ与１０．８８±０．５５μｇ／ｍｌ，平均滞留时间分别是１４０．３７±１２．６１ｍｉｎ与１３１．０５±１１．０６ｍｉｎ，药－时曲线下面积分别是１５６６．２５±１２８．４７（μｇ·ｍｉｎ）／ｍｌ与１４６４．３７±１１５．４５（μｇ，ｍｉｎ）／ｍｌ。二者克拉维酸的药－时曲线符合一级吸收的一室模型，达峰时间分别是６４．３１±４．６２ｍｉｎ与６３．３±２．７６ｍｉｎ，药－时曲线下面积分别是４８８．５６±４１．０５（μｇ·ｍｉｎ）／ｍｌ与４８８．９６±２５．２６（μｇ·ｍｉｎ）／ｍｌ，安克干糖浆相对生物利用度羟氨苄青霉素是１０８．２０％±１４．２０％，克拉维酸是９９．８３％±５．１０％?

洛伐他汀胶囊药动学与相对生物利用度

目的：研究ｐｏ洛伐他汀胶囊与美降之片后，洛伐他汀在血浆中的药动学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿受试者单剂量ｐｏ１００ｍｇ洛伐他汀胶囊与美降之片后，洛伐他汀血药浓度变化情况，计算药动学参数与相对生物利用度，并以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验进行统计分析。结果：两制剂的ＡＵＣ分别是：（３３４．８±４０．９）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１与（３４３．２±５４．２）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１，ｔｍａｘ分别为：（２．５±０．４）ｈ与（２．５±０．３）ｈ，ｃｍａｘ分别是：（４５．６±４．８）ｎｇ·ｍｌ－１与（４３．３±５．９）ｎｇ·ｍｌ－１。配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果表明：ＡＵＣ，ｃｍａｘ，ｔｍａｘ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：洛伐他汀胶囊与美降之片为生物等效制剂；洛伐他汀胶囊的相对生物利用度为（９８．４５±１０．１８）％。