增龄因素对牙源干细胞生物学特性的影响

背景:牙源干细胞在再生医学与组织工程等领域的研究不断深入,为牙相关组织修复及全身疾病治疗带来了希望。但目前对不同年龄区间牙源干细胞生物学特性上的差异缺少系统的分析。目的:探讨脐血源血小板裂解液培养人乳牙、恒牙牙髓干细胞的生物学特性,为人血小板裂解液代替胎牛血清提供可靠依据。方法:取出乳牙、少年恒牙及成年恒牙牙髓组织,在含体积分数为10%胎牛血清或5%,10%,15%人血小板裂解液的DMEM/F-12培养基中培养,采用细胞计数法检测4组细胞增殖情况,选取最佳人血小板裂解液浓度进行后续实验。在最佳人血小板裂解液浓度条件下,体外培养乳牙、少年恒牙及成年恒牙牙髓干细胞,显微镜下观察细胞生长状态,流式细胞术检测细胞表面特异性抗原,细胞计数法和CCK-8法检测细胞增殖能力,三系分化实验观察细胞体外分化能力。结果与结论:①10%人血小板裂解液组的细胞增殖速率最高;②各组牙髓组织块周围均有梭形成纤维状细胞生长并扩增,乳牙与少年恒牙细胞形态无明显差异;与同代次乳牙和少年恒牙细胞相比,成年恒牙细胞体积偏大;③流式细胞术检测结果显示乳牙、少年恒牙及成年恒牙牙髓干细胞均符合间充质来源干细胞的表型特征;④成年恒牙牙髓干细胞增殖能力明显低于乳牙及少年恒牙牙髓干细胞(P<0.01);⑤成年恒牙牙髓干细胞中成骨相关基因碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白2 mRNA表达,成脂相关基因脂蛋白脂肪酶、过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 mRNA表达,成软骨相关基因Ⅱ型胶原α1、软骨寡聚基质蛋白mRNA表达均显著低于乳牙及少年恒牙牙髓干细胞(P<0.01);⑥结果表明,人乳牙与少年恒牙牙髓干细胞相较于成年恒牙牙髓干细胞具有更强的增殖能力与多向分化潜能,更适用于临床研究和疾病治疗。

脐带间充质干细胞治疗严重膝骨关节炎的对照研究

目的:对照透明质酸钠(sodium hyaluronate or hyaluronic acid,HA)与人源脐带间充质干细胞(human umbilical cord derived mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)膝关节腔两种注射方法治疗中重度膝骨关节炎(osteoarthritis,OA),观察关节疼痛、功能的疗效、放射学变化以及安全性。方法:采用随机半盲平行对照的研究方法,将44例中重度膝骨关节炎的患者分为3组:A组16例,5次透明质酸钠注射组;B组15例,2次h UC-MSCs注射组;C组13例,4次h UC-MSCs注射组。观察指标:静止VAP评分,美国膝关节协会(AKS)的膝骨关节炎关节性和功能性评分,Kellgren-Lawrence(K-L)放射学评估。随访期12个月,治疗前和治疗后3、6、12个月进行随访记录临床体检、观察指标结果及安全性评估;治疗前和治疗后6、12个月进行实验室检查和膝关节X片检查。结果:3组治疗前比较,静止VAP评分、AKS关节性评分、AKS功能评分、K-L放射学评估均无统计学差异(P>0.05)。治疗后3、6、12个月时,3组间静止VAP评分、AKS关节性评分、AKS功能评分比较均有统计学差异(P<0.05,P<0.01);K-L放射学评估各时段各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:h UC-MSCs移植治疗严重OA较透明质酸钠能更快速、更显著、更持久地减轻关节疼痛、改善关节功能,4次注射疗效优于2次注射。

人源脐带间充质干细胞移植治疗大鼠佐剂骨关节炎的对照研究

目的探讨人源脐带间充质干细胞(hUc—MSCs)治疗大鼠佐剂骨关节炎(OA)的价值。方法将42只大鼠按抽签法分为7组,G组为正常对照组,其余6组进行右后肢膝关节注射0.1%碘乙酸0.1ml造模;A组造模后第6周处死(空白对照);B组造模后第6周注射0.9%氯化钠溶液,第10周处死;C组造模后第6、8周2次注射0.9%氯化钠溶液,第12周处死;D组造模后第6周1次关节腔注射hUc—MSCs,第10周处死;E组造模后第6、8周2次关节腔注射hUc—MSCs,第12周处死;F组造模后第6、8周2次尾静脉注射hUc—MSCs,第12周处死;各组大鼠造模前后和注射后测定关节肿胀度和疼痛评分;处死后取关节组织病理检查。结果 D、E组较B、C组的关节肿胀度均有减小,E组的消肿作用更显著;而F组的消肿作用不明显;D、E组关节疼痛评分较B、C组均有缓解,E组止痛作用更显著;F组的止痛作用与E组相当。Mankin关节软骨病理分级积分结果提示:D组与B组比较无统计学差异;F组低于C组;而E组低于F组。病理检查提示:A组造模后第6周关节组织病理检查类似于OA病理表现,无宿主与移植物的相互排斥反应发生;B组表现类似A组,C组关节病理破坏较B组重;D组滑膜重度增生侵入关节腔,炎症细胞浸润,其病理破坏较A组重,较C组轻,并且软骨染色较浅;E组滑膜增生和炎症较D组轻,软骨染色较D组更浅;F组关节病理表现与E组基本相仿;在饲养、造模、注射、观察的实验过程中,无明显局部或者全身的宿主与移植物相互排斥反应发生,未发现注射部位、关节感染、坏死等不良反应,无意外疾病和死亡发生。结论 2次关节腔注射和尾静脉注射hUc—MSCs均能较好缓解碘乙酸佐剂OA的疼痛,改善滑膜炎症修复软骨等作用,而且2次关节腔注射hUc—MSCs能更明显能消除关节肿胀,减轻滑膜炎症和软骨损害的病理改变;无明显的不良反应发生;hUc—MSCs治疗OA具有良好的有效性和安全性。

脐带间充质干细胞对兔眼碱烧伤的治疗研究

目的探讨脐带间充质干细胞(UC-MSCs)的甲基纤维素涂剂对兔角膜损伤的修复作用。方法体外进行UC-MSCs的培养和鉴定,采用NaOH溶液制作兔角膜烧伤模型,烧伤后以甲基纤维素为载体将UC-MSCs移植到烧伤的兔角膜表面,以单纯甲基纤维素组及碱烧伤组作为对照组,在裂隙灯下观察角膜的临床改变。结果成功地培养出UC-MSCs;碱烧伤阳性对照组和单纯甲基纤维素组均可见角膜浑浊呈瓷白色、表面粗糙,不能透见眼内结构。UC-MSCs甲基纤维素组,新生血管较少,角膜表面较光滑,角膜透明度明显改善。结论 UC-MSCs可以在兔角膜表面成活并向角膜上皮细胞分化,UC-MSCs的甲基纤维素凃剂对碱烧伤的角膜损伤有一定的修复作用。

脐血干细胞移植治疗非血液学疾病的临床研究进展

背景:人类脐血中含有大量干细胞,这些干细胞在体内外具有分化成为造血、上皮、内皮、神经等多种组织的能力,因此脐血具有治疗多种疾病的潜能。目的:综述脐血干细胞治疗各种非血液学疾病的临床应用研究进展。方法:以"umbilical cord stem cells,umbilical cord blood mesenchymal stem cells,umbilical cord blood"等为关键词检索PubMed等外文数据库,以"脐血干细胞、脐血间充质干细胞、临床研究"等关键词检索CNKI等中文数据库从2001年至今的相关文献,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的64篇文献进行综述。结果与结论:脐血干细胞的临床研究涉及到循环系统、内分泌系统、神经系统等多个领域,且多数已经取得了良好的试验结果,相信随着脐血生物学和免疫特性的基础研究以及临床研究的深入,脐血干细胞的临床应用前景必将更为广阔,成为更多患者的一种新的治疗选择。

脐带间充质干细胞体外对脐带血CD4^+T淋巴细胞免疫调节作用的研究

目的:研究脐带间充质干细胞(UCMSCs)在体外对异源脐血CD4^+T淋巴细胞增殖、凋亡及向CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)分化的免疫调控作用。方法:建立不同比例UCMSCs与植物血凝素(PHA)活化的脐血CD4^+T淋巴细胞共培养,或与Transwell共培养体系,检测CD4^+T淋巴细胞增殖情况、CD4^+CD25^+/CD4^+比率的变化及调节性T淋巴细胞标志基因Foxp3相对表达量的变化。同时,建立UCMSCs与地塞米松(DXM)刺激的脐血CD4^+T淋巴细胞共培养,或与Transwell共培养体系,检测CD4^+T淋巴细胞凋亡情况。结果:PHA活化的脐血CD4^+T淋巴细胞在与UCMSCs共培养3 d后,较无UCMSCs对照组相比,细胞数量明显减少(P<0.05)且CD4^+CD25^+/CD4^+T淋巴细胞的比率及Foxp3的相对表达量显著增加(P<0.01),并随UCMSCs数量增加,作用增强(P<0.05)。DXM诱导的脐血CD4^+T淋巴细胞与UCMSCs共培养7 d后,细胞凋亡比率较无UCMSCs对照组显著降低(P<0.01)。上述效应在Transwell共培养中部分减弱但无法消除。结论:UCMSCs对脐血CD4^+T细胞介导的免疫反应具有负调节作用,其作用主要表现在对细胞增殖能力和分化的调控而不是促进凋亡。

成体干细胞在治疗心力衰竭上的临床研究问题与前景

背景:近年来心力衰竭的发病率正在逐年增加,尽管传统治疗手段已取得了巨大的进步,但只能起到延缓心力衰竭进程的作用,并不能彻底解决心脏组织损伤的根本问题。而细胞治疗具有改变心力衰竭治疗现状的潜力,可以通过心肌再生彻底根治心力衰竭。目的:对目前几种不同成体干细胞治疗心力衰竭的研究进展做一综述。方法:以"heart failure,adult stem cells,keletal myoblasts,cardiac stem cells,mesenchymal stem cells"等为关键词检索PubMed等外文数据库,以"心力衰竭、成体干细胞、骨骼肌成肌细胞、心脏干细胞、间充质干细胞"等关键词检索CNKI等中文数据库从2001年至今的相关文献,排除与文章研究目的无关及重复性文章,纳入符合标准的61篇文献进行综述。结果与结论:目前临床研究用于治疗心力衰竭的成体干细胞种类主要包括骨骼肌成肌细胞、骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、人脐血间充质干细胞、心脏干细胞。多数临床结果显示成体干细胞在治疗心力衰竭上具有良好的效果且不良反应小,成体干细胞治疗心力衰竭的作用机制可能与移植形成新的血管、旁分泌机制、细胞融合有关,但具体细胞株、剂量、给药途径、治疗频率的选择以及精确的作用机制等仍需进一步研究。

脐带间充质干细胞促进骨愈合的体外实验及临床应用1例

背景:华通胶来源脐带间充质干细胞比成人间充质干细胞更原始,研究表明其端粒酶活性更高、培养倍增时间更短、分化的细胞谱系更广。目的:观察脐带间充质干细胞在体外分化为成骨细胞的能力及治疗骨折不愈合的效果。方法:从脐带Wharton胶获取细胞培养、扩增,取传代细胞行免疫表型测定和成骨细胞诱导分化,并以脐带间充质细胞移植治疗1例骨折感染外露后长期不愈病例。结果与结论:培养细胞形态类成纤维细胞,可长期稳定培养,传代细胞表达间充质干细胞免疫表型,成骨诱导分化的细胞茜素红染色胞浆中有大量的钙沉积,VonKossa染色有钙结节形成。患者采用脐带间充质干细胞混悬液外用4次,肉芽组织迅速增生填满窦道并上皮化,12d创面愈合。说明,脐带间充质干细胞具有高度自我更新能力和分化潜能,能够向成骨细胞分化,将其移植治疗骨不连可以显著改善局部微环境。

脐带间充质干细胞体外调节CD34^+CD126^-细胞向巨核系诱导的研究

目的:研究CD34+CD126-细胞向巨核细胞诱导分化及间充质干细胞对诱导过程的调节。方法:免疫磁珠分选获得CD34+CD126-细胞,设置3个实验组:无间充质组、间充质直接接触组和非直接接触组,以脐带血单个核细胞作对照,诱导向巨核细胞分化14 d,分别在7 d末与14 d末进行悬浮细胞数计数,流式测定CD34与CD41表型及镜下细胞形态观察。胶原蛋白凝胶培养基诱导CD34+CD126-细胞形成巨核细胞集落形成单位(CFU-Mk),12 d末CD41特异性抗原染色并镜下计数CFU-Mk。结果:(1)诱导7 d或14 d末,间充质组(CD34+CD126-细胞与MSC接触或非接触共培养组)获得悬浮细胞数均显著高于无间充质组(均为P<0.001),但MSC接触与非接触组间获得悬浮细胞数差异无统计学意义(P>0.05);(2)诱导7 d末,间充质组CD34阳性细胞数均显著大于无间充质组(均为P<0.001),MSC接触组CD34阳性细胞数显著小于非接触组(P<0.05),诱导14 d末,各组CD34阳性细胞率均下降至2%左右;(3)诱导7 d或14 d末,间充质组CD41阳性细胞数均显著大于无间充质组(均为P<0.001),而MSC接触与非接触组间CD41阳性细胞数均无显著性差异(P>0.05),CD34+CD126-细胞各组CD41阳性数均显著大于CBMCs的对应各组(均为P<0.001);(4)CD34+CD126-细胞组诱导得到的大CFU-Mk(≥50个细胞)与中CFU-Mk(21~49个细胞)数量显著大于CBMCs组(PCFU-Mk;≥50 cells<0.01,PCFU-Mk;21-49 cells<0.05)。结论:脐带间充质干细胞的旁分泌作用对于巨核细胞分化过程中CD34+细胞或CD41+细胞的增殖均具有促进作用,但MSC的微环境能显著降低CD34+细胞的增殖速率。诱导前筛选较为原始的巨核细胞祖细胞作为起始细胞对于巨核细胞诱导效率的提升具有显著作用。

干细胞资源库信息管理系统的建立及在转化医学中的应用

转化医学、干细胞技术、信息技术等多学科的交叉和融合发展促使干细胞成为21世纪最具发展前景的技术。随着信息技术在干细胞行业的广泛应用以及转化医学在临床研究的快速发展,干细胞资源库信息管理系统逐渐被广泛重视。该系统综合管理干细胞资源库的日常工作和临床应用,为转化医学的查询、治疗、反馈及总结提供了有效平台。

T细胞亚群的生物学特性及临床应用进展

细胞免疫治疗技术作为一项新的治疗手段,近年来在临床上相对传统疗法发挥了其特有的优势,已逐渐成为研究的热点。T细胞作为免疫细胞的重要组成部分,已在细胞治疗领域得到越来越广泛的应用。作者对辅助型T细胞、细胞毒性T细胞和调节性T细胞3类亚群的作用机制与临床应用进行综合评述,并对树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞、自然杀伤T细胞、γδT细胞、CD3单克隆抗体激活的杀伤细胞4种T细胞亚群在肿瘤治疗领域的应用进行详细比较。随着医学免疫学、细胞生物学及病理生理学的发展,细胞免疫治疗将发挥其更为重要的作用。

人羊膜上皮细胞培养工艺的优化及生物学特性

背景:目前人羊膜上皮细胞分离、培养及冻存的研究较为分散,难以形成全面有效的方案以满足未来对移植用干细胞的临床需求。目的:建立人羊膜上皮细胞优化的分离、培养与冻存工艺,并对其生物学特性进行研究。方法:运用正交法研究各因素对人羊膜上皮细胞分离、培养及冻存指标的影响,极差法分析数据得到优化的分离、培养与冻存工艺条件。对人羊膜上皮细胞进行原代与传代培养,通过镜下形态学观察,绘制细胞生长曲线,进行流式细胞术检测、免疫荧光染色及向肝样细胞分化等实验,观察人羊膜上皮细胞的生物学特性。结果与结论:(1)获得优化的人羊膜上皮细胞分离条件为:胰酶浓度0.25%,分4次消化,每次消化时间20 min;优化培养条件为:细胞接种浓度为4×108 L-1,表皮生长因子质量浓度为10μg/L,血清体积分数为5%;优化冻存条件为:细胞冻存浓度为1×1010 L-1,二甲基亚砜浓度为10%,血清体积分数为80%;(2)原代细胞在接种二三天内贴壁生长,贴壁后细胞呈不规则多角形,以铺路石样生长,传代后细胞贴壁与生长速度加快,冻存复苏的传代第2代细胞生长与扩增能力无明显下降;(3)免疫荧光染色显示,原代人羊膜上皮细胞强表达CK19、SSEA-4,不表达Vimentin、CD45和HLA-DR;原代与传代第4代免疫表型检测显示,人羊膜上皮细胞在培养传代过程中有上皮间充质转化现象发生;(4)向肝样细胞分化实验中,免疫荧光染色显示,诱导后的人羊膜上皮细胞肝细胞标志物白蛋白、CK18表达量明显上升,糖原染色显示诱导3周后的人羊膜上皮细胞有糖原合成;(5)结果表明,人羊膜上皮细胞易于获得且体外增殖能力强,表达胚胎干细胞保持未分化状态的表面标志物。

脐带间充质干细胞移植治疗骨折外露性难愈创面一例

目的 总结脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs）移植治疗骨折外露性难愈创面的效果。方法 2008年9月收治1例45岁机器轧烫伤致左桡骨远1/3处骨折、伴骨折浅面伸指肌群和皮肤全层毁损创面患者,创面给予腹部带蒂皮瓣修复。术后骨折端出现感染并破溃形成窦道,经长时间封闭式负压吸引、外用生长因子类药物加强换药,创面及骨折仍不愈合。于伤后6个月,采用注射1×106个/mLUCMSCs1mL入窦道并填满创腔治疗,每隔2～3天治疗1次,至创面愈合。结果 治疗4次后创面肉芽组织迅速增生填满窦道并上皮化,12d创面愈合。X线片随访示治疗后骨折端骨痂开始大量生长、骨折线渐模糊。伤后1年患者入院行皮瓣修薄术,见局部皮肤稳定无溃破,骨折已愈合并重塑。结论 UCMSCs移植改变了骨折外露创面迁延不愈的修复进程,促进了创面和骨折愈合,但其有效性及安全性尚需大样本随访观察。

山蒟藤茎化学成分研究

目的:研究山蒟藤茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及制备型HPLC对山蒟藤茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山蒟藤茎95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:4-烯丙基儿茶酚(Ⅰ)、荜菝明宁碱(Ⅱ)、d-芝麻素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、墙草碱(Ⅴ)、胡椒内酰胺A(Ⅵ)和胡椒内酰胺D(Ⅶ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

高效液相色谱法测定复方虎杖紫草油中虎杖苷和白藜芦醇的含量

目的建立同时测定复方虎杖紫草油中虎杖苷和白藜芦醇含量的方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB-C18(150×4.6,5μm);流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液,检测波长:307nm。结果虎杖苷和白藜芦醇分别在0.026～0.520mg.mL-1(r=0.9998)和0.017～0330mg.mL-1(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.1%,98.3%;RSD%均小于2.0%。结论此方法操作简便、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

聚乙烯醇高效降解菌的筛选及降解性能的研究

从活性污泥中分离出3株聚乙烯醇(PVA)降解菌W1、W2和W3,经筛选试验发现,W1和W3混合菌对PVA的降解效果最好,在48h内即可完全降解1.0g/L的PVA。W1和W3混合菌的最佳降解条件:温度为30℃、初始pH值为7.5～8.5、以0.5g/L的硫酸铵和0.1g/L的蛋白胨为复合氮源、FeSO4.7H2O投量为0.05g/L。经形态学观察和16S rDNA同源性分析,初步鉴定W1菌株为Sphingomonas,W3菌株为Phaeospirillum。

脐带血造血干细胞向巨核细胞诱导分化研究进展

大剂量的放、化疗或进行造血干细胞移植会导致患者血小板急剧减少而致出血,严重时危及生命。输注他人捐献的血小板成为目前主要的治疗手段。但血小板储存时间短、易于激活、储存条件苛刻的原因导致血小板供应紧张[1].

低氧培养环境对脐带间充质干细胞增殖及生物学特性的影响

目的 研究低氧环境对人脐带间充质干细胞(h UCMSCs)增殖及生物学特性的影响。方法 分别在5%O;和21%O_(2)环境下培养h UCMSCs,使用群体倍增时间(PDT)评价h UCMSCs的增殖情况;流式细胞术检测细胞表面标志CD73、CD90、CD105、CD34、CD45、HLA-DR的表达;培养基诱导分化后,茜素红-S对含钙骨细胞染色检测成骨诱导分化,油红O对脂滴染色检测成脂诱导分化,阿尔新蓝8GX对蛋白多糖检测软骨诱导分化;羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色法检测h UCMSCs对植物血凝素P(PHA-P)刺激的外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)的增殖抑制作用,并应用流式细胞术检测对CD8^(+)T细胞的抑制作用;实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、胰岛素样生长因子2(IGF-2)、转化生长因子β(TGF-β)、碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、基质细胞衍生生长因子1(SDF-1)、神经生长因子(NGF)m RNA表达;试剂盒法检测细胞培养上清中IGF-2浓度。结果 21%O_(2)和5%O_(2)环境培养的h UCMSCs表面标志CD73、CD90、CD105的表达均为阳性(>95%),CD34、CD45、HLA-DR的表达均为阴性(<2%),均具有成骨、成脂、成软骨三系分化的能力;5%O_(2)组的PDT均显著小于21%O_(2)组(P<0.05);PBMC经PHA-P刺激后观察到细胞增殖聚集,与h UCMSCs共培养后几乎没有聚集出现,与PBMC+PHA-P组比较,PBMC+PHA-P+h UCMSCs(21%或5%O;)组子代细胞明显减少,PBMC+PHA-P+h UCMSCs(5%O_(2))组PBMC抑制率为(61.44±0.92)%,与PBMC+PHA-P+h UCMSCs(21%O_(2))抑制率(60.48±4.00)%相当,无统计学差异,且两组h UCMSCs对CD8^(+)T细胞的抑制作用无统计学差异。与21%O_(2)组比较,5%O_(2)组h UCMSCs HIF-1α、IGF-2、SDF-1、HGF、VEGF、b FGF、NGF m RNA表达水平显著升高(P<0.05、0.001),TGF-β无明显变化;5%O_(2)组h UCMSCs培养上清IGF-2水平显著高于21%O_(2)组(P<0.001)。结论 5%O;环境可使h UCMSCs的增殖能力和相关生长因子的表达增强,尤其是IGF-2,但依然保持着与21%O_(2)环境培养的h UCMSCs相似的表型、分化能力以及淋巴细胞增殖抑制能力。

电镀废水二级FGFE处理工艺

浙江省某电镀厂规模为1200 m3/d的电镀混合废水主要含有Cr6+、铜和镍等重金属污染物,采用以"二级FGFE物化沉淀+气浮"为主体的处理技术,在进水Cr6+、总铜、总镍和总锌分别为46.34 mg/L、14.9 mg/L、25.7 mg/L和3.1 mg/L时,出水中Cr6+、总铜、总镍和总锌等主要污染物分别为0.002 mg/L、0.14 mg/L、0.07 mg/L和0.13 mg/L,去除率分别达99.4%、99%、99.5%和96%,实现了重金属的稳定达标,出水水质良好,部分出水回用。

原子荧光法测定水中汞的条件探讨

运用正交实验筛选出负高压PMT280V、灯电流24mA、炉高8mm时，仪器检出限达0．0044μg／L为实验条件中最低，同时荧光强度的相对标准偏差1．1％也较小，并在此条件下试验得到汞浓度在0．01～5．0μg／L时与荧光强度成线性关系，0．05～5．0μg／L为最佳测定范围。