左西孟旦联合地高辛对扩张型心肌病心衰患者心功能的影响

目的探究扩张型心肌病心衰患者采用左西孟旦联合地高辛治疗对其心功能的影响。方法选取2015年3月至2017年8月在南乐县人民医院治疗的50例扩张型心肌病心衰患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各25例。给予对照组左西孟旦治疗,给予观察组左西孟旦联合地高辛治疗,比较两组治疗前与治疗3周后心功能指标与脑钠肽变化情况。结果治疗后,观察组SV、LVEF指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组脑钠肽水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扩张型心肌病心衰患者采取左西孟旦联合地高辛治疗有利于恢复脑钠肽水平,提高心排血量与左心室射血分数,改善心功能。

尼可地尔治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的分析尼可地尔对冠心病心绞痛的临床效果。方法选取医院收治有心绞痛症状80例作为研究对象,随机分为两组,对照组和观察组,每组40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用尼可地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、心绞痛发作情况及不良反应发生率。结果尼可地尔组总有效率为95%,对照组总有效率为75%,尼可地尔组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=6.275,P=0.012<0.05);尼可地尔组不良反应发生率为7.5%,对照组分别为25%,尼可地尔组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.501,P=0.034<0.05)。结论在常规用药的基础上,尼可地尔治疗心绞痛效果显著,不良反应少,安全可靠。

曲美他嗪用于治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨对缺血性心肌病合并心力衰竭的患者使用曲美他嗪治疗的临床效果。方法对河南省南乐县人民医院于2017年1月-2019年1月间收治的缺血心肌病患者展开研究,采用随机数字表法将其中178例合并心力衰竭的患者分为对照组(89例)和试验组(89例),所有患者在治疗过程中均予以常规西药治疗措施,而试验组在此基础上联合使用曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果的差异。结果试验组治疗有效率为94.38%,明显高于对照组治疗有效率84.27%,差异显著(P<0.05);治疗前,对照组和试验组的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEFd)、心率、心排血量和血浆脑钠肽(BNP)水平之间无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组的LVEF为(48.99±4.63)%、心排血量为(4.59±0.75)L/min,明显高于对照组治疗后的LVEF(43.11±4.97)%和心排血量(4.08±1.05)L/min,而研究组的LVEFd为(47.65±5.92)mm、心率为(76.85±5.29)次/min、血浆BNP为(528.66±38.49)pg/mL,明显低于对照组的LVEFd(51.33±6.45)mm、心率(97.25±7.14)次/min、血浆BNP(715.62±40.15)pg/mL,对比差异显著(P<0.05)。结论对缺血性心肌病伴有心力衰竭的患者使用曲美他嗪治疗可以明显改善患者的血流动力学指标,降低血浆中的脑钠肽水平,提高临床治疗的有效率,具有较高的临床应用价值。

硝酸甘油联合阿替洛尔治疗冠心病的效果观察

目的观察硝酸甘油联合阿替洛尔治疗冠心病的效果。方法将129例冠心病患者按随机数表法分为A组(64例)和B组(65例)。两组患者均接受硝酸甘油治疗,B组加服阿替洛尔治疗,两组患者均连续用药30 d。于治疗前后检查两组患者血液流变学指标变化,并进行心电图检查。统计两组患者治疗有效率和不良反应发生率。结果两组患者治疗后血浆黏度、全血黏度高切和全血黏度低切低于治疗前,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组心电图治疗总有效率和临床症状治疗总有效率均高于A组(P<0.05);B组不良反应发生率(3.08%)低于A组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸甘油联合阿替洛尔治疗冠心病具有较高的临床疗效和较低的不良反应发生率,可在临床推广使用。

厄贝沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拈抗剂厄贝沙坦临床治疗高血压的疗效与安全性。方法选择门诊和住院轻中度原发性高血压患者250例分为治疗组与对照组,治疗组每日服用厄贝沙坦75～150mg,对照组每日服用西拉普利2.5～5mg,由固定医师于上午6:30～10:00监测血压,每周1次。结果厄贝沙坦组128例,4周总有效率为75.00%;西拉普利组122例,总有效率为70.49%,两组间总有效率差异比较无显著性。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦能有效控制轻中度高血压,临床应用安全。