普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青光眼术后干眼症的临床效果分析

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法 选取南乐县人民医院2022年2月至2023年1月收治的96例青光眼术后干眼症患者,采用随机数字表法进行分组,分为研究组(n=48,普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗)与对照组(n=48,玻璃酸钠治疗),比较两组临床疗效、干眼症状评分[标准干眼症状评估量表(SPEED)]、泪膜功能[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(CFS)]及不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率(97.92%)高于对照组(81.25%),差异具有统计学意义(P <0.05);两组治疗1个月后SPEED评分降低,且研究组SPEED评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组治疗1个月后BUT、SIT水平提高,CFS评分降低,且研究组BUT、SIT水平高于对照组,CFS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(4.17%)低于对照组(20.83%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗青光眼术后干眼症患者,可提高临床疗效,改善干眼症状,提高BUT、SIT以及泪膜功能,降低CFS评分以及不良反应发生风险,值得应用。