大槐合剂对实验性高胆固醇血症大鼠LDL清除途径的影响

本文应用同位素双标记示踪方法、巨噬细胞功能测定和斑点杂交力法,观察了大槐合剂对实验性高胆固醇血症大鼠LDL清除的受体途径和非受体途径(单核巨噬细胞系统)的影响。与造型组比较,大槐合剂组LDL经受体途径和非受体途径的部分清除率(FCR)均显著增加(P<0.01,P<0.05),非受体途径的第二指数曲线半衰期(t1/2)明显缩短(P<0.05)。单核巨噬细胞系统吞噬功能显著增强,吞噬指数(K,K’)和校正吞噬指数(α)显著增加(P<0.001,P<0.001,P<0.05),半量清除时间(t1/2)显著缩短(P<0.001)。肝胞液LDL受体mRNA表达的相对水平显著增加(P<0.05)。结果提示:大槐合剂可同时促进受体和非受体途径清除LDL的作用。为通过刺激单核巨噬细胞系统功能以治疗纯合子家族性高胆固醇血症(FH)的可能性提供依据。

大槐合剂对实验大鼠脏器摄取LDL和胆固醇排泄的影响

本文应用同位素双标记示踪技术、气相色谱技术等，观察了大槐合剂对实验性高胆固醇血症大鼠脏器对￣（１３１）Ｉ－ＬＤＬ和￣（１２５）Ｉ－ＧＬＣ－ＬＤＬ的摄取以及胆固醇自体内排出情况。与高胆固醇血症组比较，大槐合剂组大鼠的肝脏、肾上腺和小肠对￣（１３１）Ｉ－ＬＤＬ摄取显著增加（均为Ｐ＜０．０５），脾脏对￣１２５Ｉ－ＧＬＣ－ＬＤＬ摄取显著增加（Ｐ＜０．０５）。胆汁中总胆酸含量显著增加（Ｐ＜０．０１）。粪便中总固醇和酸性固醇的净排出量显著增加（均为Ｐ＜０．０１）。结果提示：大槐合剂可以显著增强脏器对ＬＤＬ的总摄取以及单核巨噬细胞系统的摄取，有效地促进胆固醇自体内排出，可望成为一种远期疗效较好的降胆固醇药物。