背景:建立稳定、可靠、易操作又高效的肝硬化动物模型是进行肝硬化防治研究的前提条件。目的:探寻一种理想的CCl_4诱导大鼠肝硬化模型的造模方法。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=8)、模型A组(n=21)及模型B组(n=21),正常对照组...背景:建立稳定、可靠、易操作又高效的肝硬化动物模型是进行肝硬化防治研究的前提条件。目的:探寻一种理想的CCl_4诱导大鼠肝硬化模型的造模方法。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=8)、模型A组(n=21)及模型B组(n=21),正常对照组左右腹部皮下交替注射橄榄油,每4d一次;模型A组用传统型方法,左右腹部皮下交替注射3 m L/kg 50%CCl_4橄榄油溶液,每4 d一次,以10%乙醇溶液(以二锅头白酒、蒸馏水配制)为其惟一饮用水;模型B组用改良的CCl_4加乙醇复合法诱导大鼠肝硬化模型,左右腹部皮下交替注射50%CCl_4橄榄油溶液,最初4次及最末3次剂量为5 m L/kg,其余为3 m L/kg,每4 d一次,以乙醇溶液(以二锅头白酒、蒸馏水配制)为其惟一饮用水,乙醇浓度从5%逐渐过渡为10%。造模时间9周。结果与结论:与正常对照组相比,模型A、B组大鼠体质量增加缓慢,与模型A组相比,模型B组体质量波动较小。模型A、B两组丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶均明显高于正常对照组,模型B组丙氨酸氨基转移酶水平高于模型A组,而模型A、B两组天门冬氨酸氨基转移酶水平差异无显著性意义。模型B组与正常对照组存活率差异无显著性意义,且模型B组比模型A组假小叶形成率高。提示用改良的CCl_4加乙醇复合法造模的大鼠肝硬化模型死亡率低且成模率高。展开更多
文摘背景:建立稳定、可靠、易操作又高效的肝硬化动物模型是进行肝硬化防治研究的前提条件。目的:探寻一种理想的CCl_4诱导大鼠肝硬化模型的造模方法。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=8)、模型A组(n=21)及模型B组(n=21),正常对照组左右腹部皮下交替注射橄榄油,每4d一次;模型A组用传统型方法,左右腹部皮下交替注射3 m L/kg 50%CCl_4橄榄油溶液,每4 d一次,以10%乙醇溶液(以二锅头白酒、蒸馏水配制)为其惟一饮用水;模型B组用改良的CCl_4加乙醇复合法诱导大鼠肝硬化模型,左右腹部皮下交替注射50%CCl_4橄榄油溶液,最初4次及最末3次剂量为5 m L/kg,其余为3 m L/kg,每4 d一次,以乙醇溶液(以二锅头白酒、蒸馏水配制)为其惟一饮用水,乙醇浓度从5%逐渐过渡为10%。造模时间9周。结果与结论:与正常对照组相比,模型A、B组大鼠体质量增加缓慢,与模型A组相比,模型B组体质量波动较小。模型A、B两组丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶均明显高于正常对照组,模型B组丙氨酸氨基转移酶水平高于模型A组,而模型A、B两组天门冬氨酸氨基转移酶水平差异无显著性意义。模型B组与正常对照组存活率差异无显著性意义,且模型B组比模型A组假小叶形成率高。提示用改良的CCl_4加乙醇复合法造模的大鼠肝硬化模型死亡率低且成模率高。
