中医药院校护理专业生物化学教学优化探讨

生物化学是医学高等院校相关专业必修的专业基础课程,文章探讨了改进高校生物化学教学质量的方法和对策,积极有效地探索多种教学方法的结合,引导学生积极参与教学过程,以期不断促进和提高中医药院校护理专业生物化学教学的质量和水平,更好地培养学生在生物化学方面的学科素质。

生物化学实验教学改革的实践

调整验证性实验,建立并开设以生物分子为对象的综合性生物化学实验,围绕相关实验内容开展以“问题”为中心的实验教学讨论,配合自制的多媒体教材,结合自行设计生化实验等方式,在多个生化实验教学环节上,来锻炼中医药高级人才科学素养的基本功。

TLR2和TLR4相关疾病与药物的研究进展

Toll样受体(TLR)家族的TLR2和TLR4在天然免疫和炎症反应中起到重要作用,有利于机体抵抗病原体感染或组织损伤,但是过度的免疫反应也会带来负面影响,与心血管疾病等多种免疫过度相关疾病的发生密切相关。因此,将TLR2、TLR4作为这些疾病防治和药物开发的潜在靶点,研发TLR2、TLR4拮抗剂、对TLR2、TLR4进行负调控成为近年来的热点之一。本文重点对TLR2、TLR4相关的心血管疾病及TLR2、TLR4拮抗剂研发现状进行回顾与总结。

葛根素对成骨细胞中miRNA-204的调控及其与Runx2基因表达的关系

目的研究葛根素作用于成骨细胞MC3T3-E1后miRNA表达的变化以及与Runx2基因表达的关系。方法 RT-PCR和western blot法检测Runx2的mRNA表达水平和蛋白表达水平;miRNA表达谱检测葛根素作用于成骨细胞后可能靶向Runx2的miRNA;Target Scan、Pic Tar等靶点预测软件预测靶向Runx2的miRNA;RT-PCR测定miRNA-204表达量;构建Runx23’UTR/突变型Runx2 3’UTR重组质粒、合成miRNA-204mimics和miRNA-204NC共转染MC3T3-E1细胞,双荧光素酶报告基因系统验证靶基因;miRNA-204mimics和miRNA-204inhibitor转染MC3T3-E1细胞,RT-PCR和western blot检测转染前后Runx2的mRNA表达量和蛋白表达量的变化。结果与空白组比较葛根素作用后Runx2的miRNA和蛋白表达均上升;miRNA-204表达水平下降;表达谱和靶点预测软件预测靶向Runx2的miRNA共同有miR-204、miR-3072-3p等;过表达miRNA-204后Runx2的蛋白表达水平下降,干扰miRNA-204表达后Runx2的蛋白水平上升。结论葛根素在成骨细胞中可通过调节靶向Runx2基因的miRNA-204来促进细胞增值分化。

环磷酰胺诱发的染色体损伤与P53基因表达的关系

目的 :探讨环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)对染色体损伤与P53基因表达间的关系。 方法 :以正常人外周血淋巴细胞为材料 ,用流式细胞仪检测环磷酰胺对突变型P53基因表达的影响 ,同时以微核(MN)及姐妹染色单体互换(SCE)为指标 ,进行致突变研究。 结果 :环磷酰胺用药组突变型P53基因表达率为30.81 % ,微核率为8‰ ,姐妹染色单体互换率为9.21±1.08 ,与对照组比较均有显著差异。 结论

首乌复方冲剂对ox-VLDL引起的动脉血管平滑肌细胞增殖的影响

用氧化型极低密度脂蛋白(ox-VLDL)制备小牛主动脉平滑肌细胞(VSMC)增殖模型,探讨首乌复方冲剂对该模型的作用。用MTT法测定不同剂量未修饰极低密度脂蛋白(VLDL)和ox-VLDL分别作用的VSMC,以及首乌复方冲剂处理的模型组的光密度值(A);用流式细胞仪测定对照组、模型组和用药组的细胞周期。VLDL和ox-VLDL作用下的VSMC与各自的对照组MTT的A值相比,(P<0.01);不同剂量用药组,除低剂量组外,其他3个剂量组与模型组的MTT的A值相比,分别为P<0.05、P<0.01、P<0.01。模型组与对照组相比,细胞分裂增殖指数明显增高;用药组与模型组相比,细胞分裂增殖指数降低。表明首乌复方冲剂能抑制ox-VLDL引起VSMC的增殖。

饱食与饥饿对小鼠肝糖原含量影响的实验方法改良

把分别以定性或定量两种方式来比较饱食和饥饿对小鼠肝糖原含量影响的实验进行互补。采用三氯醋酸沉淀组织蛋白质,乙醇提取肝糖原后,以碘呈色法对其鉴定,再以蒽酮法进行定量,最后提出对相关物质检测的实验设计要求。实验结果表明,饱食和饥饿状态对小鼠肝糖原含量影响在连续性的实验过程中变化都很明显。经过此番实验方法改良,使实验的整体性得到提高,对学生的综合能力训练得到强化。

医学遗传学教学改革探索

医学遗传学是遗传学和医学相互渗透、相互结合的学科。为了使学科教学与学科发展相适应，南京中医药大学基础医学院在医学遗传学教学改革和实践中，从教学内容、教学手段、教学方法、科研促学和成绩考核标准等各个方面，进行了有益的探索，以期提高医学遗传学教学质量，培养高素质的医学人才。

纳米雄黄抑制肿瘤细胞增殖的体内外研究

目的观察雄黄粒径与抑制肿瘤细胞增殖效应之间的相关性。方法传统方法制备水飞雄黄,气流粉碎机制备气流雄黄,微射流制粒机制备微射流雄黄,对3种雄黄颗粒进行电镜观察、粒度测定和X射线衍射测定;显微镜观察3种粒径雄黄对SMMC7721肝癌细胞生长形态的影响;MTT法观察雄黄对SMMC7721细胞增殖的抑制作用;成功建立HepA小鼠实体瘤模型,以生理盐水灌胃作为对照,观察3种粒径雄黄给HepA小鼠灌胃后移植瘤块的质量和坏死率。结果 3种方法制备的雄黄颗粒粒子直径的d50分别为49.26、4.88和0.28μm,以微射流方法制备的样品粒度最小,达到纳米级别;3种颗粒均可使SMMC7721细胞形态发生凋亡变化;MTT法测得的A值分别为0.402±0.036、0.278±0.024和0.183±0.021,对照组为0.634±0.036,F=430.900,P<0.001;瘤块质量分别为(0.425 8±0.230 8)、(0.348 2±0.153 1)和(0.307 7±0.116 8)g,阴性对照组为(0.634 7±0.208 5)g,F=3.76,P=0.028;瘤块坏死率分别为(25.5±19.8)%、(32.7±12.4)%和(37.2±11.8)%,阴性对照组为(18.0±6.5)%,F=2.94,P=0.041。结论雄黄在体内外均对癌细胞有抑制生长和促进凋亡的作用,且随着粒度的降低,作用逐渐增强。