水团花药材对照品的研究

采用柱色谱分离法对水团花的根进行了单体化合物的分离,并对所分得的Quinovic acid-3β-O-β-D-glucopyranosyl-(28→1)-β-D-glucopyranosyl ester和Noreugenin进行了结构确证;结合该药材的药理活性研究,以此两种成分分析为指标,确立了药材的对照品。

水团花药材鉴定方法的研究

目的:建立中药水团花的药材鉴定方法。方法:通过对主产地六批药材的研究,从薄层定性检查、水份测定、浸出物检查和灰分测定4个方面,建立了水团花的药材鉴定方法。结果:运用TLC法,定性鉴别了水团花中的2种化学成分;药材的含水量不得过9.6%;药材的水溶性浸出物不得少于31%;药材的醇溶性浸出物不得少于35%;药材的总灰分不得过5.0%。结论:该方法可用于控制水团花的质量。

水团花含量测定方法的研究

目的:建立中药水团花的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱:ZORBAX Extend C18(250 mm×4.6 mm,10 μm);流动相:甲醇-水(40:60);流量:1.0 mL·min-1;检测波长:255 nm;柱温:25℃;检测灵敏度:0.005AUFS.结果:对照品去甲丁子香宁(Noreugenin)在3.8～122.0μg·mL-1之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.58%,RSD=0.23%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于控制水团花的质量.

RP-HPLC法测定黄柏中小檗碱的含量

目的:建立黄柏中小檗碱含量测定的HPLC法。方法:采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水(36∶64)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长350nm。提取方法:药材粉末以甲醇为溶剂,超声提取30分钟。结果:盐酸小檗碱的线性范围为1.6￣13.0μg/ml,标准回归方程:A=(2.237×107)C+0.000(r=1.0000),平均加样回收率101.0%,RSD3.3%。结论:方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。

“糖渴清”片中地骨皮的薄层层析鉴别

目的:糖渴清片为采用陶瓷微滤膜工艺生产的三类新药。处方中地骨皮为臣药。中国药典2000年版中采用形态鉴别,在制剂中无法采用。故采用建立一种可行的薄层层析鉴别方法。方法:采用甲醇超声提取制剂及药材。经硅胶H板层析后在紫外365nm下观察。结果:三批制剂及对照药材均由特征斑点显出,而阴性制剂无干扰。