幽门螺杆菌感染和高胃泌素血症与结直肠癌的相关性研究

目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染、高胃泌素血症和环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)与结直肠癌的相关性。方法:采用放射免疫分析法检测51例结直肠癌患者和43例非结直肠癌患者(对照组)血清中胃泌素的表达水平,ELISA法检测血清中抗幽门螺杆菌IgG的表达水平。给予结直肠癌患者口服塞来昔布6个月,分别于服药2、4和6个月时检测血清中胃泌素和抗幽门螺杆菌IgG的表达水平。结果:结直肠癌患者的幽门螺杆菌阳性率和血清胃泌素表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结直肠癌患者血清中胃泌素的表达水平与抗幽门螺杆菌IgG的表达量显著相关(r=0.662,P<0.001)。远端结肠与直肠癌患者幽门螺杆菌的阳性率显著高于近端结肠癌患者(P<0.05);同时,高胃泌素血症患者所占比率也明显高于近端结肠癌患者(P<0.05)。此外,随着Duke分期的升高,幽门螺杆菌阳性率与高胃泌素血症患者所占比率均同步升高。口服塞来昔布后,结直肠癌患者血清中幽门螺杆菌阳性率和血清胃泌素的表达水平均呈下降趋势,并且随着服药时间的延长进一步下降。结论:幽门螺杆菌感染诱导高胃泌素血症可能与结直肠癌的形成相关。选择性COX-2抑制剂塞来昔布可降低幽门螺杆菌阳性率和血清胃泌素的表达水平。

幽门螺杆菌、高胃泌素血症对结直肠癌形成的影响

目的探讨H.pylori感染、高胃泌素血症与结直肠癌形成三者之间的相互关系及H.pylori在结直肠癌组织中的表达情况。方法采用放射免疫法(RIA)测定结直肠癌患者(51例)及对照组(43例)的血清胃泌素水平,用ELISA法检测H.pylori IgG抗体,用免疫组化的方法观察H.pylori在结直肠癌组织中的表达情况。结果肿瘤组患者H.pylori感染阳性率、血清胃泌素水平明显高于对照组(P<0.05),远端结肠与直肠患者H.pylori阳性率显著高于近端结肠患者(P<0.05),同时高胃泌素血症患者的比例明显高于近端结肠患者(77.8%vs.37.5%,80.0%vs.37.5%,P<0.05);并且随着肿瘤分期升高,二者比例均同步升高。此外,在结直肠癌组中,8例(15.7%)患者观察到H.pylori阳性表达,表现为模糊的颗粒状或粗杆状黏膜染色图形;而在对照组的结直肠组织中H.pylori未见表达。结论用免疫组化的方法可以证明H.pylori存在于结直肠癌组织中,尤其是血清H.pylori阳性并高胃泌素血症的患者;H.pylori感染可能诱导高胃泌素血症并与结直肠癌的形成有关。

幽门螺杆菌、高胃泌素血症对结肠腺瘤形成的作用

目的:探讨幽门螺杆菌(H.pylori)感染、血清胃泌素(GAS)与结肠腺瘤的相互关系.方法:采用放射免疫法(RIA)测定结肠腺瘤(n=48)及对照组(n=43)的血清胃泌素水平,用ELISA法检测H.pyloriIgG抗体.给予结肠腺瘤患者口服塞来昔布6mo,分别在2、4、6mo检测血清胃泌素及抗H.pyloriIgG抗体.结果:腺瘤组患者H.pylori感染阳性率、血清胃泌素水平明显高于对照组(P<0.05),结肠腺瘤组血清胃泌素水平与H.pyloriIgG抗体显著相关(r=0.854,P<0.001);远端结肠腺瘤患者H.pylori阳性率显著高于近端结肠(P<0.05),同时高胃泌素血症患者比例明显高于近端结肠(72.7%vs37.8%,P<0.05).口服塞来昔布后,H.pylori阳性率、血清胃泌素水平均趋向下降并且随着服药时间的延长进一步降低.结论:H.pylori感染可诱导高胃泌素血症与结肠腺瘤形成;COX-2可能介导胃泌素诱导的结肠腺瘤形成;口服COX-2抑制剂塞来昔布可以降低H.pylori阳性率及血清胃泌素水平,从而发挥抑制结肠腺瘤生长的作用.

豚鼠胆结石形成过程中消化间期小肠IMC的变化

目的:研究结石形成中,小肠消化间期移行性复合波(MMC)与胆汁中胆汁酸的变化对胆结石形成的影响。方法:豚鼠高胆固醇饮食造胆结石模型,按喂养时间不同分对照组和致石I、II组,小肠各段埋置四对银丝电极,记录各组各肠段消化间期复合肌电(IMC);高效液相色谱法(HPLC)测定胆汁中胆汁酸成分。组间变化进行比较。结果:结石形成中致石组小肠IMC总周期延长,Ⅲ相时限、振幅缩短;上端起源Ⅲ相数量下降,下传到末端回肠的比率下降;小肠传输时间延长,回肠传播速度降低;胆汁中结合脱氧胆酸(DCA)含量和比例增加。结论:豚鼠高胆固醇饮食过程中,小肠各段消化间期IMC参数在结石成形前即发生变化,传输效能下降并通过胆汁酸成分改变促进胆结石形成。

黄芪多糖对树突状细胞免疫活性的影响

目的:观察黄芪多糖对树突状细形态、数量及免疫学活性的影响;方法:外周血来源的树突状细的体外培养中加入或不加入黄芪多糖,动态观察树突状细形态、数量的变化及用流式细胞仪检测免疫学活性的不同;结果:DC的数量在200ug/m l黄芪注射液干预浓度内各黄芪组和对照组的细胞数量均未发现明显差异(P>0.05)。而在300ug/m l的黄芪组中,可见到细胞数量较对照组及其余各黄芪组为低。对照组及各黄芪组在细胞形态方面,除300ug/m l浓度时镜下观察到从d4开始细胞减少,后期部分死亡,其余未见显著差异。在对于各组DC免疫表型的检测中,我们发现在黄芪多糖200ug/m l浓度内,对CD1a、HLA-DR、CD80、CD86、CD40的表达,有黄芪多糖干预的实验组均高于等于对照组,且差异均有显著性(P<0.01),在混合淋巴细胞反应中,黄芪多糖干预的DC的吸光度(OD值)均高于未经黄芪多糖干预的对照组,差异有显著性(P<0.05),并随着黄芪多糖剂量递增,OD值也呈递增趋势;结论:在体外诱导培养DC时用黄芪多糖进行干预还可以促进DC的成熟及对T细胞的增殖反应。

共价闭合环状DNA检测方法的研究进展

对共价闭合环状脱氧核糖核酸的检测已成为乙型肝炎患者的临床药物试验研究及病理诊断的重要检验方法。目前,普遍采用三种对共价闭合环状脱氧核糖核酸定量检测的方法:选择性聚合酶链反应法,侵入者探针法和嵌合引物荧光聚合酶链反应法。每种方法均有各自的原理和优缺点,同时对提高检测的特异性,避免假阳性发生等方法学上的内容有共同点。由于目前尚未标准化,临床需根据实际选择合适的方法,使检查在操作,结果和价格上达到最大的优化。