药学类专业有机化学实验评价方法改革实践

对药学类有机化学实验课程考核评价方法进行改革实践,改变原本建立在实验结果和实验报告基础上的评价方法,对有机化学实验课程从学生实验前预习情况、实验中操作水平和实验素养、实验后报告完整性3个方面进行全面考核,并细化、量化考核内容,实现对学生实验课学习效果的全面评价。实践证明,其能促进师生良好互动,激发学生积极性和主动性,有效提高实验课教学效果,是行之有效的有机化学实验课考核评价方法。

白头翁的化学成分及药理作用研究述要

近年来国内外对白头翁的化学成分进行了较为系统的研究 ,主要含有三萜皂苷、三萜酸、木脂素、白头翁灵、白头翁英、白头翁素、原白头翁素、胡萝卜苷以及糖蛋白等成分。其中对三萜皂苷成分已有深入研究 ,分离鉴定十九种 ,分属于羽扇豆烷型和齐墩果烷型。白头翁药理活性显著 ,值得深入研究开发。

石膏炮制前后的生肌药效比较研究

目的考察生、煅石膏的生肌作用。方法于大鼠背部两侧脱毛区用手术刀切割直径约为1.5cm圆形创口2个,间距约为2cm,深达肌层,肌层伤口厚度约为0.15cm,建立大鼠肌层创口模型。将40只形成创口的SD大鼠随机分为4组模型组、贝复济治疗组、生石膏治疗组、煅石膏治疗组。然后于创口处分别撒敷生、煅石膏细粉,喷洒药物贝复济,分别于第8和第14天观察创口肉芽组织的修复状态。结果煅石膏治疗组与模型组和生石膏治疗组比较,大鼠创口成纤维细胞数、肉芽组织中毛细血管数和肉芽组织中毛细血管面积均明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);与贝复济治疗组比较,两者差异无统计学意义(P>0.05)。生石膏治疗组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论煅石膏能促进大鼠伤口成纤维细胞和毛细血管的形成,加快肉芽组织增生,从而促进皮肤创口的愈合。石膏煅制后药效发生改变,具有生肌作用。

超微粉体技术对穿心莲药材中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯溶出率的影响

目的 :探讨超微粉碎对穿心莲药材中有效成分溶出率的影响。方法 :用高效液相色谱法 (highperformanceliquidchro matography ,HPLC)测定穿心莲超微粉与药材 12 0目细粉中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的溶出率。 结果 :超微粉药材中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的溶出率明显增加。结论 :超微粉碎可显著提高穿心莲药材中有效成分的溶出率。

复方瓜子金颗粒中秦皮乙素、蒙花苷和polygalasaponin ⅩⅪ的HPLC-DAD-ELSD法测定

目的:建立一种同时测定复方瓜子金颗粒中秦皮乙素、蒙花苷和 polygalasaponin XXI 含量的 HPLC-DAD-ELSD 方法。方法:采用 HPLC-DAD—ELSD 法,以 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.05%三氟醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～10 min(15%A),10～30 min(15%A→28%A),30～40 min(28%A),40～50 min(28%A→32%A)],流速为1.0 mL·min^(-1),二极管阵列检测器的检测波长为340 nm,蒸发光散射检测器的漂移管温度为105℃、载气流速为2.6 L·min^(-1)。结果:秦皮乙素、蒙花苷和 polygalasaponin XXI 的线性范围分别为4.75～118.75μg·mL^(-1)(r=0.9998),4.02～100.50μg·mL^(-1)(r=0.9999),19.62～157.00μg·mL^(-1)(r=0.9993);加样回收率(n=9)分别为102.7%,100.9%,97.3%。结论:测定方法准确、重现,可为复方瓜子金颗粒的质量控制提供借鉴。

二妙丸系列类方作用规律的相关性探讨

目的:探索类方方剂作用规律的研究途径。方法:以二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸组成的系列类方为例,分析它们的组方结构、主治疾病的发病机制及生物效应。结果:二妙丸系列方在组方结构、发病机制及抗炎、镇痛、降尿酸及免疫作用方面具有相关性。

化合物ent-kaur-16-en-19-oic acid对胃癌BGC—823细胞生长抑制作用的实验研究

目的：研究化合物K_1(ent-kaur-16-en-19-oic acid)对BGC-823胃癌细胞的生长抑制作用。方法：采用MTT法观察不同浓度化合物K_1对BGC-823胃癌细胞的生长抑制作用。结果：化合物K_1对BGC-823胃癌细胞增殖有明显的抑制作用。

化合物ent-kaur-16-en-19-oicacid对小鼠S180瘤株抑制作用研究

目的:研究化合物ent-kaur-16-en-19-oic acid对小鼠S180瘤株的抑制作用。方法:称取定量的ent-kaur-16-en-19-oic acid,用食用植物油溶解后,加入等量吐温-80,充分搅拌后加入8倍量蒸馏水配制成所需浓度的溶液。将已接种S180瘤株的小鼠模型24h后随机分组,各组均连续给药8天,停药后1天将小鼠脱颈椎处死,剥取瘤称重。结果:ent-kaur-16-en-19-oic acid有明显抑制S180实体瘤的作用,高、中剂量组抑瘤率均在40%以上。结论:ent-kaur-16-en-19-oicacid有一定的抗肿瘤活性。

砷类矿物药的临床应用研究进展

砷类矿物药的临床应用蕴藏着先人们几千年来的宝贵经验,闪烁着中华民族智慧的结晶,极具特色。本文对近30年砷类矿物药的临床应用相关文献进行了研究,并作一综述。