中医治未病学课程知识体系构建探析——以南京中医药大学为例

中医治未病思想是中医学的核心思想之一,也是中医学的特色和优势之一,更是大健康时代的一种潮流理念。本文分析了中医治未病学课程体系构建的必要性,并以南京中医药大学为例,从理论、方法技术及实践应用3个知识模块构建中医治未病学课程知识体系,为中医药高等院校培养“上工”型人才队伍打下基础。

彰显文化自信的中医健身学课程思政元素探讨与实践

结合建设优秀中华传统文化传承体系,弘扬文化自信,设置中医健身学课程的专业教学和思政教育双重目标,充分融入课程思政元素,理解中医传统功法和文化自信的相互交融性。采用理论讲解、现场演示、问题导向等教学方法,积极开展中医健身学课程思政教育,实现学生掌握知识、建立文化自信的目标。

健康中国背景下整合医学在乳腺癌防治中的应用进展

《“健康中国2030”规划纲要》提出“到2030年,实现全人群、全生命周期的慢性病健康管理,总体癌症5年生存率提高15%”。乳腺癌是女性发病率最高的肿瘤,其防治问题日益突出。利用整合医学将乳腺癌的防治措施有机融合,可更好地改善人民群众的身体健康,更好地实现“健康中国”战略目标。本文对健康中国背景下整合医学在乳腺癌防治中的应用进展进行综述。

基于VEGF-C/VEGFR-3信号通路电针预处理促淋巴管再生修复淋巴水肿的作用机制研究

目的观察电针预处理足三里联同阴陵泉穴对淋巴管内皮细胞(lymphatic endothelial cells,LECs)增殖、迁移、小管形成等生物学行为的影响及其相关效应及机制,为淋巴管再生治疗淋巴水肿提供理论依据,探讨电针预处理对淋巴水肿的修复作用可能机制。方法SD大鼠随机将其分为空白组、假手术组、模型组、连续波电针组、疏密波电针组,每组10只。假手术组具体操作与模型组同,但不进行淋巴管结扎以及淋巴结摘除,模型组和电针组先将左侧腹股沟皮肤沿圆周切开,然后连同周围的脂肪垫同腹股沟淋巴结一起切除,用10-0尼龙线将染色的淋巴管在结扎前和结扎后区域仔细缝合,并用周围的脂肪垫完全切除及摘掉腘窝淋巴结。电针组选取双侧“足三里穴、阴陵泉穴”进行电针干预,每次20min,每日1次,造模前连续干预7d。HE染色观察大鼠损伤近端皮肤形态及结构的病理改变;免疫组织化学法检测术后7d大鼠腿部损伤远端组织LYVE-1阳性淋巴管并进行计数;WB技术检测大鼠腿部损伤远端组织的、VEGFR3、VEGF-C、LYVE-1及IL-6的蛋白表达;PCR技术检测大鼠腿部损伤远端组织的VEGFR3、VEGF-C、LYVE-1的mRNA表达;ELISA技术检测血液中IL6、TNF-α水平表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠术后LYVE-1、VEGF-C、VEGFR3表达及IL-6的表达升高(P<0.05)。与模型组比较,电针组大鼠VEGFR3、VEGF-C、LYVE-1表达升高,IL-6表达降低(P<0.05)。结论电针预处理可能通过增加LYVE1、VEGF-C、VEGFR3表达,降低IL-6等炎性反应,促进病变组织内淋巴管生成,修复受损的淋巴循环。

基于自噬信号通路探究褐藻多糖硫酸酯改善人近端肾小管上皮细胞衰老的分子机制

褐藻多糖硫酸酯(fucoidan,FPS)是临床上治疗慢性肾衰竭中成药海昆肾喜胶囊的有效成分,具有潜在的抗衰老作用。然而,FPS是否能改善肾脏衰老,尤其是对于其抗衰老的分子机制,目前仍不清楚。将体外培养的人近端肾小管上皮细胞(HK-2)分为正常组(normal group,N)、模型组(D-gal model group,D)、低剂量FPS组(low dose of FPS,L-FPS)、高剂量FPS组(high dose of FPS,H-FPS)以及维生素E组(vitamin E,VE),分别进行不同的干预。N组加入1%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)1 mL;D组加入75 mmol·L^(-1)D-gal;L-FPS组加入75 mmol·L^(-1)D-gal+25μg·mL^(-1)FPS;H-FPS组加入75 mmol·L^(-1)D-gal+50μg·mL^(-1)FPS;VE组加入75 mmol·L^(-1)D-gal+50μg·mL^(-1)VE。在干预后24 h,首先,观察D-gal对HK-2细胞β-半乳糖苷酶(senescence-associatedβ-galactosidase,SA-β-gal)染色特征以及klotho,P53,P21蛋白表达水平和腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)-不协调的51类激酶1(uncoordinated 51-like kinase 1,ULK1)信号通路活性的影响;其次,观察FPS和VE对D-gal诱导的HK-2细胞SA-β-gal染色特征以及klotho,P53,P21蛋白表达水平的影响;最后,观察FPS和VE对D-gal诱导的HK-2细胞哺乳动物同族物微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)蛋白表达水平以及AMPK-ULK1信号通路活性的影响。结果表明,对于HK-2细胞,75 mmol·L^(-1)的D-gal能安全而有效地诱导细胞SA-β-gal染色特征和klotho,P53,P21蛋白表达水平的变化,也就是引发细胞衰老;而FPS和VE都能改善D-gal诱导的细胞SA-β-gal染色特征以及klotho,P21,P53蛋白表达水平的变化,也就是拮抗细胞衰老,这里,两者的作用是类似的;D-gal不仅能诱导细胞衰老,还能促进LC3Ⅱ,磷酸化AMPK(phosphorylated-AMPK,p-AMPK)以及磷酸化ULK1(phosphorylated-ULK1,p-ULK1)蛋白高表达,激活自噬相关AMPK-ULK1信号通路;而FPS和VE都能改善D-gal诱导的细胞LC3Ⅱ,p-AMPK以及p-ULK1蛋白表达水平的变化,也就是抑制自噬相关AMPK-ULK1信号通路活性。总之,对于D-gal诱导的人近端肾小管上皮细胞衰老模型,FPS与VE相似,能改善肾脏细胞衰老,其分子机制可能与抑制自噬相关AMPK-ULK1信号通路活性有关。这一发现为FPS抗肾脏衰老提供了初步的药理学证据。