蒙药亚森希莫-Ⅰ治疗绝经后骨质疏松症的机制研究

目的本文探讨口服不同剂量的蒙药亚森希莫-I对去势所致大鼠骨质疏松的作用机制。方法选取3月龄SD大鼠60只,均为雌性,体质量约(220±20)g,按随机数表法分为假手术组、模型组(均用等量生理盐水)、阳性对照组(骨肽片400mg·kg^(-1))、蒙药低剂量组(200mg·kg^(-1))、蒙药中剂量组(400mg·kg^(-1))、蒙药高剂量组(800mg·kg^(-1)),每组10只。制作模型成功后,各组连续灌胃12周,进行骨密度、骨生物力学、组织病理形态、Wnt1、BMP2等指标检测。结果与假手术组相比,模型组大鼠骨密度降低,骨质变细、断裂,BMP2蛋白和Wnt1含量明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,蒙药组和阳性对照组大鼠骨密度和骨量均增高,骨生物力学载荷与刚度增加,骨组织形态密集,Wnt1、BMP2基因表达明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。与阳性对照组比较,蒙药组大鼠各项指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙药亚森希莫-I改善骨质疏松症可能与Wnt1/BMP2信号通路有关。