基于UHPLC-Q-TOF/MS与网络药理学探讨抗奥合剂1号方防治COVID-19的作用机制

目的:基于超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)、网络药理学及分子对接技术,探讨抗奥合剂1号方防治新型冠状病毒感染(COVID-19)的作用机制。方法:采用UHPLC-Q-TOF/MS对抗奥合剂1号方入血成分进行定性分析;采用网络药理学方法筛选抗奥合剂1号方活性成分、关键靶点并探讨作用机制。采用AutoDock软件对关键靶点及活性成分进行分子对接验证。结果:共鉴定抗奥合剂1号方入血成分31个,靶蛋白相互作用(PPI)分析筛选关键靶点105个,KEGG富集分析发现抗奥合剂1号方可能通过TNF、IL-17、PI3K-Akt等信号通路发挥抗COVID-19的作用。分子对接结果显示,关键靶点ALB、TNF、IL-6与抗奥合剂1号方中活性成分甘草酸、人参皂苷Rb1、阿魏酸结合良好。结论:抗奥合剂1号方可通过多成分、多靶点、多通路协同发挥防治COVID-19的作用。

结直肠癌类器官生物样本库的建立和应用研究进展

结直肠癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,我国结直肠癌的发病率和死亡率仍处于上升趋势。以往结直肠癌的研究主要依靠细胞系和异种移植模型,但二者都有一定的局限性,且难以建立大规模生物样本库。类器官模型是一种新兴的体外模型,具有构建周期较短、易于保存以及保留供体异质性的特点,在结直肠癌的基础研究、新药开发、个体化治疗等方面都极具应用价值。

患者来源的结直肠癌类器官模型的构建及其在有毒中药抗癌活性评价中的应用

目的构建患者来源的结直肠癌类器官(CCOs)与正常组织类器官(CNOs),评价几种有毒中药对CCOs及CNOs活性的影响。方法选自南京中医药大学附属南京中医院肛肠中心收治的结直肠癌患者术中肿瘤组织及癌旁组织,运用3D培养法分别构建CCOs与CNOs,检测结直肠癌组织标本与类器官样本免疫组化指标Ki-67表达水平;采用CCK8法检测不同浓度的奥沙利铂、雷公藤甲素、斑蝥素以及蟾毒灵对4例CCOs与1例CNO活性的影响,绘制活性曲线并计算IC50值。结果奥沙利铂对4例CCOs和1例CNO的IC50值分别为72.21μM、46.78μM、54.88μM、128.20μM、122.10μM;雷公藤甲素的IC50值分别为1.54μM、0.19μM、0.24μM、0.19μM、1.46μM;斑蝥素的IC50值分别为34.64μM、1.60μM、162.61μM、13.29μM、146.47μM;蟾毒灵的IC50值分别为0.12μM、0.32μM、0.43μM、0.23μM、0.65μM,CCOs对蟾毒灵具有更高的敏感性。结论CCOs与CNOs成功构建并应用于有毒中药单体活性评价,为有毒中药在结直肠癌中应用的有效性及安全性提供理论依据及方法参考。