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加样时差对乙型肝炎病毒e抗体测定的影响 被引量:2
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作者 徐卫平 陈晓爱 李鑫 《检验医学与临床》 CAS 2007年第10期960-961,共2页
目的研究ELISA法对血清标本与辣根过氧化物酶(HRP)标志的抗-HBe-HRP加入间隔时间对抗-HBe检测结果的影响。方法选择HBV标志物检测结果为阴性的标本分为A、B、C3组:A、B两组分别选用两种不同试剂进行加样后,延长室温放置不同时间,再加入... 目的研究ELISA法对血清标本与辣根过氧化物酶(HRP)标志的抗-HBe-HRP加入间隔时间对抗-HBe检测结果的影响。方法选择HBV标志物检测结果为阴性的标本分为A、B、C3组:A、B两组分别选用两种不同试剂进行加样后,延长室温放置不同时间,再加入抗-HBe-HRP;C组为A、B组阴性转阳性的标本,用化学发光(CLIA)试剂重复测定,确认阴、阳性结果。结果A组加样时差对抗-HBe测定结果影响明显,且加样时间间隔越长,标本的假阳性越高;B组加样时差对抗-HBe测定结果影响不如A组明显,但随着加样间隔时间越长,标本的假阳性也越高;C组经CLIA重复检测阴性转阳性标本,结果皆为阴性。结论在竞争抑制法检测抗-HBe中,加样时差造成的不公平竞争可出现程度不等的假阳性,而两种试剂出现的假阳性率也有差异。 展开更多
关键词 加样时差 乙型肝炎病毒 假阳性
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