高效液相色谱法测定硫酸阿扎那韦胶囊中主药的含量

目的建立高效液相色谱法测定硫酸阿扎那韦胶囊中硫酸阿扎那韦含量的方法。方法色谱柱为KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(25:75),流速为1.0 mL min-1,紫外检测波长为250 nm,进样量为20μL。结果硫酸阿扎那韦检测浓度在20.27～182.4μg mL-1线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.5%(RSD=0.53%)。结论本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于硫酸阿扎那韦胶囊的主药含量控制。

高效液相色谱法测定盐酸厄罗替尼片中主药含量

目的建立测定盐酸厄罗替尼片中主药含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L醋酸铵缓冲液-甲醇(30∶70),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,进样量为20μL。结果盐酸厄罗替尼检测质量浓度的线性范围为30.06～270.5μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.37%,RSD=0.50%(n=6)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于盐酸厄罗替尼的质量控制。

HPLC法测定盐酸西那卡塞片含量

目的：建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为PhenomenexC18流动相为三乙胺水溶液（pH8．0）．甲醇（15：85），流速为1．0ml／min，检测波长为272nm，柱温为25℃，进样量为20ul。结果：盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39．82~358．3μg／ml（r=0．9999）；平均回收率为99．54％（RSD=0．49％，n=3）。结论：建立的方法操作简便、快捷，结果准确、可靠，可用于盐酸西那卡塞片的质量控制。

HPLC法测定苯甲酸阿格列汀片的含量

目的:建立测定苯甲酸阿格列汀片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.05 mol/L的KH2PO4溶液(pH3.0)-乙腈(65∶35),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为224 nm,进样量为20μl。结果:苯甲酸阿格列汀检测质量浓度线性范围为19.96~179.6μg/m(lr=0.999 9);平均回收率为99.54%(RSD=0.51%,n=9)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于苯甲酸阿格列汀片的质量控制。

HPLC法测定二甲苯磺酸拉帕替尼片中拉帕替尼的含量

目的:建立测定二甲苯磺酸拉帕替尼(LD)片中拉帕替尼含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为0.01mol·L-1K2HPO4缓冲液-甲醇(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为262nm,进样量为20μL。结果:拉帕替尼检测浓度的线性范围为20.14～181.3μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率为99.35%(RSD=0.38%)。结论:本方法操作简便快捷,结果准确可靠,可用于LD片的质量控制。

HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量

目的：建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18流动相为0．02mol／L乙酸铵-甲醇（20：80），流速为1．0ml／min，紫外检测波长为268nm，进样量为20μl。结果：尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40．08～360．7μg／ml（r=0．9999），平均回收率为99．46％（RSD=0．41％，n=3）。结论：本方法操作简便、快捷，结果准确、可靠，可用于尼洛替尼胶囊的质量控制。