左氧氟沙星对大鼠气管黏膜和肺组织的损伤及氨溴索的保护作用

目的研究盐酸氨溴索对左氧氟沙星经气管内局部使用所致大鼠气管黏膜和肺组织损伤的保护作用。方法将雄性SD大鼠随机分为正常对照组(对照组)、左氧氟沙星组(左氧组)、盐酸氨溴索干预组(干预组),每组30只。对照组仅给予气管穿刺,不注入任何药物。左氧组及干预组大鼠气管均注入左氧氟沙星注射液(28 mg/kg),干预组大鼠则在使用左氧氟沙星前6 h,经腹腔注入盐酸氨溴索注射液(70 mg/kg)。分别于气管穿刺后2、24、48、72、120、168 h 6个时间点分别处死大鼠(每组每个时间点各5只),观察大鼠肺组织的病理改变,并应用扫描电镜观察气管纤毛形态改变情况。结果与对照组相比,左氧组大鼠气道黏膜纤毛上皮及肺组织均存在不同程度损伤(168 h除外),差异有统计学意义(P<0.05)。在第2、48、72、120小时时间点,干预组气管黏膜纤毛及肺组织损伤程度较左氧组均有改善(P<0.05)。结论盐酸氨溴索可保护气管内局部使用左氧氟沙星注射液所致的气管黏膜和肺组织的损伤。

神经氨酸酶抑制剂的研究进展

流感病毒感染所致的急性呼吸道疾病（流感）是一种严重危害人类健康的传染病，在全世界范围流行，患病率和病死率均居高不下。由于流感病毒抗原变异性和特异性的疫苗研制的滞后性，常规的疫苗不能有效地预防流感暴发与流行。因此，抗病毒药物就成为了抗病毒的第一道防线。目前被批准上市的抗病毒药物有M2离子通道阻滞剂和神经氨酸酶抑制剂（neuraminidase inhibitors，NAIs）两大类。M2离子通道阻滞剂不良反应大，且只能防治甲型流感病毒，对乙型流感病毒无效；NAIs可以抑制高致病性的甲型和乙型流感病毒，已成为目前抗病毒药物研究的热点。目前已经上市的NAIs有奥司他韦、扎那米韦和帕拉米韦。本文介绍了NAIs的作用机制、药效学、药动学并着重对NAIs的临床研究进展进行综述。

氨溴索在保护氟康唑所致大鼠肺组织损伤中的作用及机制研究

目的研究氨溴索对气管内注射氟康唑所致大鼠肺组织损伤的保护作用及肿瘤坏死因子α（TNF-α）在肺组织中的表达变化及意义。方法将90只雄性SD大鼠随机平均分成3组，分别为正常对照组（N组）、氟康唑组（F组）、氟康唑＋盐酸氨溴索干预组（FA组）。除N组外均行气管穿刺注入氟康唑，FA组气管内给药前6h腹腔注射氨溴索，于6个时间点（2h、1d、2d、3d、5d、7d）分别处死大鼠5只，取右肺副叶行HE染色观察肺组织病理变化和免疫组化检测肺组织TNF-α蛋白的表达变化。结果病理结果提示F组和FA组肺泡内均有中性粒细胞浸润，F组气管、血管周围及肺泡内炎症细胞浸润最明显。免疫组化提示F组2h时染色最浅，TNF-α蛋白的表达从2h开始至第3天逐渐增强，第3天时着色最深；F组各时间点TNF-α蛋白染色程度评分均高于FA组和N组，差异有统计学意义（P值均〈0.01）。结论气管内局部使用氟康唑可对大鼠肺组织造成损伤，并使肺组织TNF－α蛋白的表达升高，氨溴索对该损伤具有保护作用，可能与下调TNF-α蛋白的表达相关。