非洛地平口腔粘附片的研究

目的 :研制非洛地平口腔粘附片 ,考察其体外膨胀率、粘附力及释药性能。方法 :采用不同粘度规格的羟丙基甲基纤维素 ( HPMC)和卡波母 ( Carbopol 934 P)为生物粘附材料 ,以不同配比制备非洛地平口腔粘附片 ,桨板法测定其释放度。结果 :以低粘度规格的 HPMC和 Carbopol934 P( 3∶ 1 )为生物粘附材料 ,制得的口腔粘附片较好。结论 :非洛地平口腔给药是可行的。

HPLC测定甲钴胺的有关物质

目的:建立高效液相色谱法(HPLC),测定甲钴胺的有关物质。方法:采用Lichrospher-NH2色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为0.3％磷酸溶液:乙腈(32:68),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果:甲钴胺、氰钴胺和羟钴胺的最 低检测限量分别为4.4、2.6和4.0 ng,甲钴胺与各杂质分离良好。结论:该法简便、快速,灵敏度高,准确可靠。

AT_1/AT_2平衡的血管紧张素Ⅱ拮抗剂

文章综述了近年来 4类AT1 AT2 平衡拮抗剂母核的研究进展。通过对AT1 选择性拮抗剂的结构改造得到了不同活性的AT1 AT2 双重拮抗的化合物 ,发现了一些有利于增强AT2 亲和力的基团 ,有潜在的临床应用价值。对AT1 AT2 平衡拮抗剂的构效关系研究也有助于对AT2

噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较

目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药典 1995年版二部附录XD)第二法进行测定。结果 :肠溶胶囊Ⅱ (采用丙烯酸树脂包衣 )与肠溶片剂在 12 0min内释放度基本一致 ,具有类似的释放曲线 ;肠溶胶囊Ⅰ有差异。结论

非那甾胺片溶出度的测定

目的 :研究非那甾胺片的溶出度。方法 :采用桨板法测定非那甾胺片的溶出度 ,高效液相色谱法 (HPLC)测定其浓度 ,色谱柱为Lichrospher 5 C18柱 ,流动相为乙腈∶水 (5 8∶42 ) ,流速 1 5ml/min ,在波长 2 2 0nm处测定。 结果 :该片剂溶出快 ,2 0min溶出达 90 %以上 ,其溶出参数为 :Td=3 85min ,T50 =1 94min ,m =0 5 342。结论 :所建立的HPLC法快速、准确、可靠 ,该片剂的溶出度符合标准。

HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm.5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm。结果:丙酸倍氯米松在5.94～13.86μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=29 747.475C-1 300(r=0.999 9),平均回收率为99.87％.CT为0.665％,结论:本法简便、快速、准确,重现性好,可作为无极膏中丙酸倍氯米松的含量测定标准。

阿莫西林胃滞留片人体内γ-闪烁扫描示踪研究

考察空腹与饱腹状态下自制阿莫西林胃滞留片在人体内的滞留时间 ,并与市售胶囊进行比较。采用γ -闪烁扫描示踪的方法进行研究。受试者空腹与饱腹服用自制片的胃滞留时间均比市售胶囊显著延长 ,服药后 5h时胃中仍能检测到一定的放射性 ,饱腹者比空腹者胃中的放射性强度更强。自制胃滞留片在胃中的滞留时间比市售胶囊显著延长 ,达到了缓释、长效的目的。

HPLC法测定MDS患者口服环孢素A胶囊的血药浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法测定环孢素A (CsA)血药浓度。方法 :色谱柱 :Kromasil C18(5 μm ,4 6mm× 2 5 0mm) ,流动相 :乙腈 -水 (80∶2 0 ) ,流速 :1 4ml/min ,柱温 :70℃ ,波长 :2 15nm。结果 :全血最低检测浓度为 10ng/ml,CsA血药浓度在 4 6～ 14 72ng/ml范围内与峰面积有良好的线性关系 ,平均回收率 (95 16± 3 87) % ,日内CV≤ 6 8% ,日间CV≤9 6 % (n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可用于CsA的药代动力学研究。

气相色谱法测定西沙必利中有机溶剂的残留量

目的 :考察自制西沙必利样品中有机溶剂残留量。方法 :采用有机溶剂残留量测定法 (中国药典 1995年版二部附录ⅧP)第一法进行测定。结果 :西沙必利中甲醇含量低于 0 0 1% ,氯仿含量低于 0 0 0 5 %。结论

高效液相色谱法测定大鼠脑氨基酸

目的 :为了经济实用地测定大鼠脑组织中氨基酸含量。方法 :以多巴胺作为内标 ,用高效液相色谱法测定大鼠脑氨基酸含量。结果 :氨基酸平均回收率为 91% ,氨基酸保留时间变异系数平均为 (1 16± 0 74) % ,峰面积比的变异系数平均为 (4 98± 1 96 ) % ,在 0 9～ 10 0 μmol/L范围内 ,线性关系的相关系数平均为 0 9983± 0 0 0 18。结论 :此方法对脑组织样本作前处理 ,方法简单 ,灵敏度高 ,可用于大鼠脑氨基酸的测定。

非那雄胺胶囊剂的制备及其稳定性研究

目的 :开发非那雄胺制剂新品种 ,满足临床用药需要。方法 :采用溶媒分散法制粒后填装硬胶囊制备胶囊剂 ,高效液相色谱法 (HPLC)测定其含量及含量均匀度 ,同时以进口片剂为对照 ,用桨板法测定其溶出度 ,并进行光照、高温、高湿、加速及长期试验等稳定性初步研究。结果 :所建立的HPLC法准确、可靠、重现性好 ,3批样品的含量分别为 99.95 %、10 0 .5 0 %和99 .80 %,含量均匀度与溶出度均符合规定 ,稳定性初步考察结果表明 ,非那雄胺胶囊稳定性良好 ,可暂定有效期为 2年。结论 :非那雄胺胶囊是一理想的口服制剂。

转变教育思想 探索教改之路

转变教育思想,更新教育观念,是进行教学改革的前提。几年来,通过优化课程体系、加强师资队伍建设、改进教学方法及教学手段,显著提高了教学质量。学生综合素质好,深受基层部队欢迎。

健胃口服液质量控制方法

制订健胃口服液质量标准。采用薄层层析及高效液相色谱法对健胃口服液中大黄、厚朴进行了定性和定量分析。健胃口服液中大黄素的平均加样回收率为 96 .9% ,CV为 1.2 9%。该法简便、准确 。

改革教学方法 提高小班次药理学教学质量

采用课堂导入法、启发式讲授法、课堂讨论法及角色互换法等教学方法 ,在保证系统地讲授药理学知识的同时 ,激发学员的学习兴趣 ,培养学员独立思考、分析和解决问题的能力 ,从而提高小班次药理学的教学质量。