3种生理调节剂对山羊瘤胃液中脂肪酸组成的影响

研究3种生理调节剂对山羊瘤胃液中共轭亚油酸(CLA)前体反式油酸的积累与CLA含量的影响,选用8只装有永久性瘤胃瘘管的山羊,采用4×4拉丁方设计,试验设对照、葵花油、海南霉素和丙酮酸钙4个处理,每只山羊每天添喂剂量分别为0、0.3、0.05、0.05 g/kg体重。每两周采集瘤胃液样品,采用毛细管气相色谱法分析瘤胃液中反式油酸、CLA含量及其他脂肪酸组成,并对CLA与反式油酸含量进行了相关性分析。结果表明,3种生理调节剂都能在不同程度上提高C18∶1 trans-11(TVA)和CLA含量,其作用效果依次为葵花油>海南霉素>丙酮酸钙。瘤胃中TVA和CLA含量呈极显著正相关(P<0.01)。

谷氨酰胺对模拟运输应激大鼠主要相关生化指标的影响

本研究模拟公路运输振动状态,探讨谷氨酰胺对改善试验大鼠应激的作用,试验模拟低频(4Hz)和高频(6Hz)两种汽车公路运输振动频率。结果显示,与阴性对照组相比,补充谷氨酰胺后,低频或高频应激大鼠的血清、肝脏和骨骼肌肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)、血糖以及肌糖原、肝糖原水平均无显著差异,而与阳性对照组相比,除肝脏中乳酸脱氢酶、低频运输应激后血清中乳酸脱氢酶和血糖、高频运输应激后肌糖原含量外,其他上述指标均差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)。说明谷氨酰胺具有保护大鼠抵抗运输应激的作用。而镇静药物苯巴比妥对大鼠抗运输应激则没有效果。

大豆黄酮对绍兴鸭产蛋性能影响及有关中枢机制初探

随机挑选415日龄绍兴鸭320羽, 分成对照组和试验组,持续9周在基础日粮中分别添加0和5 mg穔g-1大豆黄酮,记录产蛋率、蛋重和摄食量。放射免疫分析法测定血清E2水平,相对定量RT-PCR方法,测定下丘脑GH受体、IGF-1受体、GnRH及垂体GH受体、IGF-1受体、GH基因表达的变化。结果表明,试验组产蛋率提高7.70%(P<0.01),平均蛋重也有所增加 (P =0.058),料蛋比降低6.44%(P<0.01);血清E2水平显著提高(P<0.01)。下丘脑GH受体和IGF-1受体基因表达水平显著下降,而GnRH基因表达显著升高;垂体GH受体和IGF-1受体基因表达水平没有显著变化,但GH mRNA含量显著提高。提示大豆黄酮可以通过中枢途径调节下丘脑-垂体生长轴和生殖轴某些基因的表达,进而影响动物的繁殖功能。

二花脸猪与大白猪肝脏生长激素受体基因表达的发育性变化

选刚出生的雄性纯种二花脸猪和雄性纯种大白猪各 2 8头 ,前者按中国地方猪种饲养标准饲养 ,后者按美国NRC标准饲养。测定不同发育阶段平均日增重 (BWG) ,并分别于 0、3、2 0、30、90、12 0、180日龄宰杀取样 ,用相对定量RT PCR方法 ,以 18SrRNA作内标 ,测肝脏生长激素受体 (GHR)mRNA丰度。结果发现 ,(1)从出生到 180日龄大白猪体重和BWG均显著高于二花脸猪。 (2 )大白猪和二花脸猪肝脏GHR基因表达发育性变化趋势相同 ,肝脏中GHR基因表达在出生时较低 ,随后表达逐渐增加 ,12 0日龄时达峰值 ,随后维持在较高水平 ,其发育性变化与BWG显著相关 (二花脸猪R =0 .6 8,P <0 .0 1,大白猪R =0 .96 ,P <0 .0 1)。双因子分析表明 ,大白猪肝脏GHR的表达极显著高于二花脸猪 (P <0 .0 1) ,其中从初生到 30日龄品种间差异不明显 ,在 90日龄到 180日龄大白猪肝脏GHR表达明显高于二花脸猪。提示 ,肝脏中GHR基因表达具有显著的年龄依赖性和明显的品种特征 ,肝脏中GHR基因表达对动物的生长有重要影响。

亚急性瘤胃酸中毒时山羊下丘脑食欲调节因子mRNA的表达变化

研究干乳期山羊亚急性瘤胃酸中毒(SARA)时下丘脑相关食欲调节因子mRNA的表达变化。选择7只安装永久性瘤胃瘘管的健康干乳期山羊,随机分为对照组(3只)和试验组(4只),分别饲喂精粗饲料比为4∶6和6∶4的饲料,自由饮水,通过饲喂精粗饲料比6∶4饲料建立干乳期山羊亚急性瘤胃酸中毒模型。在采食前和采食后1～12 h收集瘤胃液测定其pH值和乳酸含量,于试验结束时宰杀动物采集下丘脑组织,液氮速冻后于-70℃保存待测。结果显示:(1)精粗饲料比6∶4日粮饲喂2周后成功诱导SARA状态(SARA组),采食后瘤胃液pH值低于5.8且持续时间约3 h,而精粗饲料比为4∶6组山羊瘤胃液pH均高于6.0(对照组),与对照组相比,SARA组山羊食欲显著降低。乳酸在采食后2～4 h下降,采食后6～8 h逐渐增加,但两组间无显著差异。(2)与对照组相比,SARA组刺鼠相关蛋白(AgRP)基因表达显著下调(P<0.05),神经肽Y(NPY)基因表达有下调的趋势,但SARA组山羊下丘脑中前阿片黑素细胞皮质激素(POMC)和促黑激素受体4(MCR4)的基因表达均无显著性变化(P>0.05)。从而提示:SARA时山羊厌食主要是由于下丘脑促食欲调节因子mRNA表达下调所致。