水稻抽穗期的遗传学研究

该文阐述了水稻抽穗期的遗传研究进展。水稻抽穗期的多样性是由于感光性与基本营养生长特性的多样组合形成的 ,其复杂的遗传表现是由多个感光基因及其修饰基因、基本营养生长性基因及其修饰基因综合作用的结果 ,并概述了水稻抽穗期基因的定位及QTL定位的现状 ,讨论了水稻抽穗期遗传研究中存在的问题及未来研究的方向。

将荆州黑麦种质导入栽培小麦的研究(Ⅰ)

为挖掘和利用荆州黑麦中的抗性基因 ,选用感病对照品种辉县红小麦与荆州黑麦进行了杂交。结果表明 :辉县红与荆州黑麦有较好的可交配性 ,杂交结实率为 6 3 5 % ;染色体配对分析表明杂种F1平均交叉结数为 1 92 ,其染色体构型为 2 4 42Ⅰ + 1 6 1+ 0 11○Ⅱ + 0 0 5Ⅲ ;C 分带和FISH (荧光原位亲交 )分析表明 ,87 7%的二价体和三价体发生在小麦种内 ,10 8%发生在小麦与黑麦之间 ,而仅有 1 5 %发生在黑麦染色体之间 ;杂种F1在开放授粉条件下结实率为 0 3粒 /穗 ;杂种F2 种子根尖染色体数变幅为 42～ 5 1条 ,其中黑麦染色体变幅为 4～ 9条。通过秋水仙碱加倍获得了两类辉县红 荆州黑麦双二倍体荆辉 1号和荆辉 2号 ,其染色体数均为 2n =5 4,含 7对黑麦染色体 ,但荆辉 1号的 1R染色体发生了明显变化。两种双二倍体均能自交结实 ,并高抗小麦白粉病。

棉花高品质纤维性状QTLs的分子标记筛选及其定位

利用 72 35、TM - 1亲本 (P1 、P2 ) ,以及 ( 72 35×TM - 1 )F1 、F2 (南京和美国 2个环境 )与F2 3(南京和海南 2个环境 )家系群体 ,根据F2 与F2 3的纤维品质性状表现 ,构建了纤维强度、细度与长度的极值DNA混合池 ,通过 2 2 1对SSR引物、1 840个RAPD引物对亲本和极值DNA混合池筛选 ,共得到了 1 3个多态性标记 ,其中 8个标记可能与高强有关 ,1个标记与低强有关 ;3个标记与麦克隆值有关 ;1个与绒长有关。进一步通过F2 分离群体检测 ,连锁分析表明与高强有关的 8个标记 ( 2个SSR标记和 6个RAPD标记 )紧密连锁 ,覆盖 1 5 .5cM。这一高强纤维的QTL ,4个环境中均以FSR1 933为最近 ,相距不超过 0 .6cM ,能解释 35 %的F2 变异 ,5 3.8%的F2 3的表型变异 ,是目前纤维强度单个QTL效应最大的 ,多个环境下稳定 ,可以直接用于标记辅助育种。单体测验表明 ,该在棉花的第 1 0染色体上。麦克隆值的一个主效QTL标记FMR1 60 3,在F2 中能解释 7.8%的变异 ,在F2 3中能解释 2 5 .4%的变异 ,同样表现环境稳定。纤维长度的一个标记FLR1 1 550 ,在 3个环境中预测到 ,最大能解释 9.5

重穗型杂种稻光合和光合产物运转特性研究

利用 14 C-同位素示踪技术 ,研究重穗型杂种稻的光合能力和光合产物运转分配特性。结果表明 ,两优培九、 优 16 2、特优 12 4等新近育成的 3个重穗型杂种稻品种光合能力强且光合功能的高值持续期长 ,具备有超高产的潜力。同时 ,两优培九和 优 16 2有较强的耐光抑制能力 ,特优 12 4有一定的耐低光强的能力。但与对照品种汕优 6 3相比较 ,这三个重穗型杂种稻品种光合产物的运转效率差 ,光合稳定性不强。本文提出了进一步增强现有重穗型杂种稻同化物的运转效率和对外界变化光强的光合适应能力是实现水稻超高产育种的可能的生理途径。

水稻谷蛋白的一个新基因克隆及表达分析

与其他禾本科作物以醇溶蛋白为主不同,水稻种子含有醇溶蛋白和谷蛋白两种主要蛋白质贮藏形式。其中,谷蛋白约占胚乳蛋白总量的70%-80%。水稻谷蛋白是由多基因家族编码合成的,到目前为止至少已克隆获得了9个全长cDNA,根据这些cDNA编码的氨基酸序列同源性可将谷蛋白分为A、B两个亚家族。B亚族谷蛋白成员富含赖氨酸等人体必需氨基酸,与稻米的营养品质直接相关,因此挖掘、利用B亚族基因成员对于改良稻米蛋白品质性状至关重要。本文报道了以32P标记的谷蛋白基因GluB-2cDNA片段为探针筛选水稻胚乳cDNA文库获得1个新的水稻谷蛋白基因全长cDNA。序列分析显示该基因核苷酸序列共1588 bp,含有1个由495个氨基酸残基组成的开放阅读框,编码蛋白分子量约为56 kD。推导的氨基酸序列与其他已知谷蛋白基因家族成员间序列相似性介于57.8%-97.8%之间,并与B亚族谷蛋白基因的同源性更高,因此命名为GluB-7(GenBank注册号AY987390)。Northern杂交显示,GluB-7具有高度的胚乳表达特性。

水稻雄性不育系珍汕97A抽穗期的基因型分析

水稻雄性不育系珍汕 97A是我国应用面积最大、使用最广泛的不育系。利用抽穗期基因型明确的秋光 (e1e1e2 e2 e3e3Se- 1 eSe- 1 e)、越光 (E1E1E2 E2 e3e3Se - 1 eSe- 1 e)、日本晴 (E1E1e2 e2 e3e3Se- 1Se- 1 )和日光 (E1E1E2 E2 e3e3Se- 1Se- 1 )作测验品种 ,分析了水稻珍汕 97B的抽穗期基因型 ,结果表明 :珍汕 97B的抽穗期感光基因型为 :e1e1e2 e2 E3E3Se- 1Se- 1 ,同时还存在 1对隐性感光抑制基因i -Se - 1 ;进一步用QTL近等基因系NIL(Hd1 )、NIL(Hd2 )、NIL(Hd3)、NIL(Hd5 )和NIL(Hd6)进行的实验也验证了珍汕 97B存在 1个显性的主效感光基因Se- 1 ,以及其他感光修饰基因 ,如E3、Hd3(En -Se- 1 )、Hd5和Hd6基因的作用。因此 ,推测珍汕 97A带有主效感光基因是其配制的籼型杂交稻抽穗期超亲表现的内因。

水稻叶绿体基因组中一个编码psbL和psbJ基因cDNA的克隆与分析

A 505 bp cDNA was cloned from the leaves of rice (Oryza sativa L.) Shanyou 63 combination. DNA sequence analysis showed that it is a part of rice chloroplast genome. Its homology comparison with those known in GenBank found that it encodes 38 amino acid peptide deduced from psbL gene and 40 amino acid peptide deduced from psbJ gene in rice chloroplast PSⅡ. Northern hybridization showed that the cDNA was differentially displayed in hybrid F 1 and its parental lines.