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目的基因全长cDNA合成及克隆技术进展
被引量:
6
1
作者
张光祥
马正强
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2003年第5期1-5,共5页
在基因克隆、基因功能和表达调控研究中 ,获得目的基因尤其是表达丰度低的基因全长cDNA仍然是一个技术难题。本文对近年来有关反转录过程中影响全长cDNA合成的因素与对策的研究进行了总结 ,特别对消除mRNA二级结构阻碍的方法及其效果、...
在基因克隆、基因功能和表达调控研究中 ,获得目的基因尤其是表达丰度低的基因全长cDNA仍然是一个技术难题。本文对近年来有关反转录过程中影响全长cDNA合成的因素与对策的研究进行了总结 ,特别对消除mRNA二级结构阻碍的方法及其效果、较高反应温度和金属离子对模板mRNA完整性的影响、RNA分子伴侣在反应温度不变的情况下改善cDNA第一链质量的效果等作了较为详细的介绍。此外 ,还介绍了确保具有完整5′端的cDNA进入后续研究的几种新方法。
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关键词
反转录
RNA分子伴侣
目的基因
全长CDNA
克隆
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题名
目的基因全长cDNA合成及克隆技术进展
被引量:
6
1
作者
张光祥
马正强
机构
南京农业大学作物遗传与种质创新国家级重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2003年第5期1-5,共5页
基金
"973"前期专项 ( 2 0 0 2CCA0 13 0 0 )资助
文摘
在基因克隆、基因功能和表达调控研究中 ,获得目的基因尤其是表达丰度低的基因全长cDNA仍然是一个技术难题。本文对近年来有关反转录过程中影响全长cDNA合成的因素与对策的研究进行了总结 ,特别对消除mRNA二级结构阻碍的方法及其效果、较高反应温度和金属离子对模板mRNA完整性的影响、RNA分子伴侣在反应温度不变的情况下改善cDNA第一链质量的效果等作了较为详细的介绍。此外 ,还介绍了确保具有完整5′端的cDNA进入后续研究的几种新方法。
关键词
反转录
RNA分子伴侣
目的基因
全长CDNA
克隆
Keywords
Full length cDNA Reverse transcription RNA chaperone mRNA 5′ cap mRNA secondary structures 5′ RACE cDNA library
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
目的基因全长cDNA合成及克隆技术进展
张光祥
马正强
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2003
6
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